41、熱原的性質為
A、耐熱,不揮發(fā)
B、耐熱,不溶于水
C、有揮發(fā)性,但可被吸附
D、溶于水,但不耐熱
E、體積大,可揮發(fā)
42、關于熱原檢查法敘述正確的是
A、中國藥典規(guī)定熱原用家兔法檢查
B、鱟試劑法對革蘭陰性菌以外的內毒素更敏感
C、鱟試劑法可以代替家兔法
D、放射性藥物、腫瘤抑制劑不宜用鱟試劑法檢查
E、中國藥典規(guī)定熱原用鱟試劑法檢查
43、下面是關于增加注射劑穩(wěn)定性的敘述,錯誤的是
A、醋酸氫化可的松注射液中加人吐溫80和羧甲基纖維素鈉作為潤濕劑和助懸劑
B、維生素C注射液中加人焦亞硫酸鈉作為抗氧劑,依地酸二鈉作為絡合劑,掩蔽重金屬離子對氧化的催化作用
C、在注射液生產(chǎn)中常通人惰性氣體,這是防止主藥氧化變色的有效措施之一
D、在生產(chǎn)易氧化藥物的注射液時,為取得較好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧劑的同時也通人惰性氣體
E、磺胺嘧啶鈉注射液要通入二氧化碳氣體,以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧,從而使藥液穩(wěn)定
44、對維生素C注射液穩(wěn)定性的表述正確的是
A、可采用亞硫酸鈉作抗氧劑
B、處方中加入氫氧化鈉調節(jié)pH使呈堿性
C、采用依地酸二鈉避免疼痛
D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和
E、采用121℃熱壓滅菌30分鐘
45、在液體制劑中常添加亞硫酸鈉,其目的是
A、調節(jié)滲透壓
B、防腐劑
C、抗氧化劑
D、助溶劑
E、調節(jié)pH
46、熱原的主要成分是
A、蛋白質、膽固醇、磷脂
B、膽固醇、磷脂、脂多糖
C、脂多糖、生物激素、磷脂
D、磷脂、蛋白質、脂多糖
E、生物激素、膽固醇、脂多糖
47、配制葡萄糖注射液加鹽酸的目的是
A、增加穩(wěn)定性
B、增加溶解度
C、減少刺激性
D、調整滲透壓
E、破壞熱原
48、在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是
A、鹽酸普魯卡因
B、苯酚
C、硫柳汞
D、鹽酸利多卡因
E、苯甲醇
49、純化水成為注射用水須經(jīng)下列哪種操作
A、蒸餾
B、離子交換
C、反滲透
D、過濾
E、吸附
50、注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是
A、配液→灌封→滅菌→過濾→質檢
B、配液→滅菌→過濾→灌封→質檢
C、配液→過濾→灌封→滅菌→質檢
D、配液→質檢→過濾→灌封→滅菌
E、配液→質檢→過濾→滅菌→灌封
51、某輸液劑經(jīng)檢驗合格,但臨床使用時卻發(fā)生熱原反應,熱原污染途徑可能性最大的是
A、從溶劑中帶入
B、從原料中帶入
C、從容器、管道中帶入
D、制備過程中污染
E、從輸液器帶入
52、用以補充體內水分及電解質的輸液是
A、葡萄糖注射液
B、氨基酸注射液
C、氟碳乳劑
D、右旋糖酐-70注射液
E、氯化鈉注射液
53、冷凍干燥的工藝流程正確的是
A、預凍→升華→再干燥→測共熔點
B、測共熔點→預凍→升華→再干燥
C、預凍→測共熔點→升華→再干燥
D、預凍→測共熔點→再干燥→升華
E、測共熔點→預凍→再干燥
54、藥物制成粉針劑的主要目的
A、減少成本
B、增加藥物穩(wěn)定性
C、提高藥物純度
D、增加藥物生物利用度
E、病人易于接受
55、將青霉素鉀制為粉針劑的目的是
A、避免微生物污染
B、防止氧化
C、易于保存
D、防止水解
E、攜帶方便
56、注射用無菌粉末物理化學性質的測定項目不包括
A、物料熱穩(wěn)定性的測定
B、臨界相對濕度的測定
C、流變學的測定
D、粉末晶型的檢查
E、松密度的測定
57、有關滴眼劑的制備,敘述正確的是
A、用于外傷和手術的滴眼劑應分裝于單劑量容器中
B、一般滴眼劑可多劑量包裝,一般<25ml
C、塑料滴眼瓶洗凈后應干熱滅菌
D、玻璃滴眼瓶先用自來水洗凈,再用蒸餾水洗凈,備用
E、滴眼劑在制備中均需加入抑菌劑
58、硫酸鋅滴眼液
處方:硫酸鋅2.5g
硼酸適量
注射用水適量
全量1000ml
已知:1%硫酸鋅冰點下降為0.085℃
1%硼酸冰點下降為0.283℃
調節(jié)等滲加入硼酸的量是
A、10.9g
B、1.1 g
C、17.6 g
D、1.8 g
E、13.5 g
59、硫酸阿托品滴眼液處方:硫酸阿托品10g(NaCl等滲當量0.13氯化鈉適量注射用水適量全量1000ml調節(jié)等滲加入氯化鈉的量應為
A、5.8g
B、6.3g
C、7.2g
D、7.7g
E、8.5g
60、以%表示注射劑和滴眼劑的濃度時,一般指的是以下哪一種表示法
A、重量百分率(%W/W)
B、重量對容量百分率(%W/V)
C、容量百分率(%V/V)
D、容量對重量百分率(%V/W)
E、根據(jù)溶質、溶劑的種類不同而允許用上述A-D中的任何一種表示方法
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