二、配伍選擇題

A當(dāng)歸

B防風(fēng)

C杜仲

D羚羊角

41屬于分布區(qū)域縮小,資源處于衰竭狀態(tài)的二級(jí)保護(hù)野生藥材是(C)

42屬于資源嚴(yán)重減少的三級(jí)保護(hù)野生藥材是(B)

【43-44】

A臨床診斷

B科別、姓名、年齡

C藥品性狀、用法用量

D藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

根據(jù)《處方管理辦法》的"四查十對(duì)”原則

43查配伍禁忌,對(duì)(C)

44查用藥合理性,對(duì)(A)

【45——46】

A.1年

B.2年

C.4年

D.3年

45醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品處方保存期限至少為(D)

46.醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二類精神藥品處方保存期限至少為(B)

[47——48]

A國(guó)藥證字J+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

B國(guó)藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

C H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

D國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

47生物制品批準(zhǔn)文號(hào)的格式是(B)

48化學(xué)藥品《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式是(C)

[49——51]

A至少5年

B.3年

C.5年

D.至少3年

49.藥品零售企業(yè)所持《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期是(C)

50藥品批發(fā)企業(yè)所持《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期是(C)

51.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品驗(yàn)收記錄保存(A)

[52——54]

A按假藥論處

B認(rèn)定為劣藥

C按劣藥論處

D認(rèn)定為假藥

52.某藥品批發(fā)企業(yè)用保健食品冒充藥品銷售該冒充品應(yīng)(D)

53某藥廠生產(chǎn)的諾氟沙星膠囊所用原料被污染該諾氟沙星膠囊應(yīng)(A)

54某藥廠生產(chǎn)的注射用雙黃連主藥含量低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)(B)

[55——56]

A2類

B.3類

C.5類

D4類

根據(jù)《關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作方案的公告》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年第51號(hào))

55境內(nèi)申請(qǐng)人仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品,按新的注冊(cè)分類屬于(B)

56境外上市的藥品申請(qǐng)?jiān)诰硟?nèi)上市,按新的注冊(cè)分類屬于(C)

[57——59]

A.地方性法規(guī)

B法律

C行政法規(guī)

D部門規(guī)章

57.《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號(hào))屬于(D)

58.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第442號(hào))屬于(C)

59《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》(①衛(wèi)生部令第81號(hào))屬于(D)

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