二、配伍選擇題

41.屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的二級保護野生藥材是（）

A.當歸

B.防風

C.杜仲

D.羚羊角

【答案】C

【解析】二級保護藥材名稱：鹿茸（馬鹿）、麝香（3個品種）、熊膽（2個品種）、穿山甲、蟾酥（2個品種）、哈蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草（3個品種）、黃連(3個品種）、人參、杜仲、厚樸(2個品種)、黃柏(2個品種)、血竭。

【考查內容】第6章第二節(jié)第五部分P172

【教材精講】

42.屬于資源嚴重減少的三級保護野生藥材是（）

A.當歸

B.防風

C.杜仲

D.羚羊角

【答案】B

【解析】三級保護藥材名稱：川貝母（4個品種）。伊貝母（2個品種）、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽(4個品種)、防風、遠志(2個品種)、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽（4個品種）、細辛(3個品種)、紫草、五味子（2個品種）、蔓荊子（2個品種）、訶子（2個品種）、山茱萸、石斛（5個品種）、阿魏(2個品種)、連翹（2個品種）、羌活(2個品種)。

【考查內容】第6章第二節(jié)第五部分 p172

【教材精講】

【43-44】

根據《處方管理辦法》的"四查十對”原則

43.查配伍禁忌，對（）

A.臨床診斷

B.科別、姓名、年齡

C.藥品性狀、用法用量

D.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

【答案】C

【解析】藥師調劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

【考查內容】第5章第二節(jié)第三部分（三）p131

【教材精講】

44.查用藥合理性，對（）

A.臨床診斷

B.科別、姓名、年齡

C.藥品性狀、用法用量

D.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

【答案】A

【解析】藥師調劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。P131

【考查內容】第5章第二節(jié)第三部分（三）

【教材精講】

【45-46】

45.醫(yī)療機構麻醉藥品處方保存期限至少為（）

A.1年

B.2年

C.4年

D.3年

【答案】D

【解析】醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

【考查內容】第7章第一節(jié)第五部分（三）p194

【教材精講】

46.醫(yī)療機構第二類精神藥品處方保存期限至少為（）

A.1年

B.2年

C.4年

D.3年

【答案】B

【解析】醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

【考查內容】第7章第一節(jié)第五部分（三）p194

【教材精講】

[47-48]

47.生物制品批準文號的格式是（）

A.國藥證字J+4位年號+4位順序號

B.國藥準字S+4位年號+4位順序號

C.H+4位年號+4位順序號

D.國藥準字H+4位年號+4位順序號

【答案】B

【解析】藥品批準文號的格式為：國藥準字H (Z、S、J) +4位年號+4位順序號，其中H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分包裝。

【考查內容】第4章第一章第二部分（七）p076

【教材精講】

48.化學藥品《進口藥品注冊證》證號的格式是（）

A.國藥證字J+4位年號+4位順序號

B.國藥準字S+4位年號+4位順序號

C.H+4位年號+4位順序號

D.國藥準字H+4位年號+4位順序號

【答案】C

【解析】《進口藥品注冊證》證號的格式為：H(Z、S)+4位年號+4位順序號；其中H代表化學藥品．z代表中藥，s代表生物制品。

【考查內容】第4章第一章第二部分（七）p076

【教材精講】

[49-51]

49.藥品零售企業(yè)所持《藥品經營許可證》有效期是（）

A.至少5年

B.3年

C.5年

D.至少3年

【答案】C

【解析】《藥品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，藥品經營企業(yè)需要繼續(xù)經營藥品的，持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前6個月，向原發(fā)證機關申請換發(fā)《藥品經營許可證》。

【考查內容】第5章第一節(jié)第一部分（二）p097

【教材精講】

50.藥品批發(fā)企業(yè)所持《藥品經營許可證》有效期是（）

A.至少5年

B.3年

C.5年

D.至少3年

【答案】C 

【解析】《藥品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，藥品經營企業(yè)需要繼續(xù)經營藥品的，持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前6個月，向原發(fā)證機關申請換發(fā)《藥品經營許可證》。

【考查內容】第5章第一節(jié)第一部分（二）p097

【教材精講】

51.《藥品經營質量管理規(guī)范》要求藥品驗收記錄保存（）

A.至少5年

B.3年

C.5年

D.至少3年

【答案】A

【解析】企業(yè)應當建立藥品采購、驗收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關記錄，做到真實、完整、準確、有效和可追溯。記錄及相關憑證應當至少保存5年。

【考查內容】第5章第一節(jié)第二部分（四）p108

【教材精講】

[52-54]

52.某藥品批發(fā)企業(yè)用保健食品冒充藥品銷售，該冒充品應（）

A.按假藥論處

B.認定為劣藥

C.按劣藥論處

D.認定為假藥

【答案】D

【解析】以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的認定為假藥。

【考查內容】第10章第二節(jié)第一部分（一）p246

【教材精講】

53.某藥廠生產的諾氟沙星膠囊所用原料被污染，該諾氟沙星膠囊應（）

A.按假藥論處

B.認定為劣藥

C.按劣藥論處

D.認定為假藥

【答案】A

【解析】被污染的假藥論處

【考查內容】第10章第二節(jié)第一部分（一）p246

【教材精講】

54.某藥廠生產的注射用雙黃連主藥含量低于國家藥品標準規(guī)定，該藥品應（）

A.按假藥論處

B.認定為劣藥

C.按劣藥論處

D.認定為假藥

【答案】B

【解析】藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。

【考查內容】第10章第二節(jié)第一部分（二）p248

【教材精講】

[55-56]

根據《關于發(fā)布化學藥品注冊分類改革工作方案的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年第51號)

55.境內申請人仿制境外上市但境內未上市原研藥品的藥品，按新的注冊分類屬于（）

A.2類

B.3類

C.5類

D.4類

【答案】B

【解析】3類：境內申請人仿制境外上市但境內未上市原研藥品的藥品。該類藥品應與原研藥品的質量和療效一致。

【考查內容】第4章第一節(jié)第二部分（三）p072

【教材精講】

56.境外上市的藥品申請在境內上市，按新的注冊分類屬于（）

A.2類

B.3類

C.5類

D.4類

【答案】C

【解析】5類：境外上市的藥品申請在境內上市，分為原研藥品和非原研藥品兩類。對應原化學藥品注冊分類中的進口藥品類別。

【考查內容】第4章第一節(jié)第二部分（三）p072

【教材精講】

[57-59]

57.《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號)屬于（）

A.地方性法規(guī)

B.法律

C.行政法規(guī)

D.部門規(guī)章

【答案】D

【解析】部門規(guī)章：國務院各部、委員會、中國人民銀行、審計署和具有行政管理職能的直屬機構，可以根據法律和國務院的行政法規(guī)、決定、命令，在本部門的權限范圍內，制定規(guī)章。

【考查內容】第3章第三節(jié)第一部分（三）p047

【教材精講】

58.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)屬于（）

A.地方性法規(guī)

B.法律

C.行政法規(guī)

D.部門規(guī)章

【答案】C

【解析】行政法規(guī)：行政法規(guī)由國務院有關部門或者國務院法制機構具體負責起草，重要行政管理的法律、行政法規(guī)草案由國務院法制機構組織起草。

【考查內容】第3章第三節(jié)第一部分（三）p046

【教材精講】

59.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》(①衛(wèi)生部令第81號)屬于(D)

A.地方性法規(guī)

B.法律

C.行政法規(guī)

D.部門規(guī)章

【答案】D

【解析】部門規(guī)章：國務院各部、委員會、中國人民銀行、審計署和具有行政管理職能的直屬機構，可以根據法律和國務院的行政法規(guī)、決定、命令，在本部門的權限范圍內，制定規(guī)章。

【考查內容】第3章第三節(jié)第一部分（三）p047

【教材精講】

[60~62】

60.能在零售藥店銷售，但不得采用開架自選銷售方式的是（）

A.甲類非處方藥

B.終止妊娠藥品

C.乙類非處方藥

D.未列入非處方藥目錄的抗菌藥

【答案】D

【解析】零售藥店的處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售、購買和使用，不得采用開架自選銷售的方式。

【考查內容】第5章第三節(jié)第四部分（二）p149

【教材精講】

61.能在零售藥店銷售，但需憑醫(yī)師處方才能銷售的是（）

A.甲類非處方藥

B.終止妊娠藥品

C.乙類非處方藥

D.未列入非處方藥目錄的抗菌藥

【答案】D

【解析】零售藥店的處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售、購買和使用，不得采用開架自選銷售的方式。

【考查內容】第5章第三節(jié)第四部分（二）p149

【教材精講】

62.不得在零售藥店銷售的是（）

A.甲類非處方藥

B.終止妊娠藥品

C.乙類非處方藥

D.未列入非處方整藥目錄的抗菌藥

【答案】B

【解析】零售藥店不得經營的九大類藥品：麻醉藥品、放射性藥品、第一類精神藥品、終止妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類激素（胰島素除外）、藥品類易制毒化學品、疫苗，以及我國法律法規(guī)規(guī)定的其他藥品零售企業(yè)不得經營的藥品。

【考查內容】第5章第三節(jié)第四部分（二）p149

【教材精講】

[63~64]

根據醫(yī)療保險用藥管理的相關規(guī)定，在國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中

63.采用準入法，列出的品種屬于基本醫(yī)療保險基金予以支付的是（）

A.中藥飲片

B.血液制品

C.中成藥

D.口服泡騰劑

【答案】C

【解析】無

【考查內容】

【教材精講】無

64.采用排除法，列出的品種屬于基本醫(yī)療保險基金不予支付的是（）

A.中藥飲片

B.血液制品

C.中成藥

D.口服泡騰劑

【答案】A

【解析】中藥飲片部分采用排除法規(guī)定了基金不予支付費用的飲片。

【考查內容】第5章第四節(jié)第二部分（一）p155

【教材精講】

[65～67]

根據《藥品召回管理辦法》

65.藥品經營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患，未按規(guī)定立即停止銷售，造成嚴重后果的，應給予的處罰是（）

A.吊銷《藥品經營許可證》

B.警告，責令改正，可以并處2萬元以下罰款

C.撤銷藥品批準證明文件，直至吊銷《藥品生產許可證》

D.處3萬元以下罰款

【答案】A

【解析】藥品經營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)經營、使用的藥品存在安全隱患，未立即停止銷售或使用的，責令停止銷售和使用，造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷藥品經營許可證或者其他許可證。

【考查內容】第10章第三節(jié)第六部分（三）p254

【教材精講】

66.藥品經營企業(yè)拒絕協(xié)助藥品生產企業(yè)召回藥品的，應給予的處罰是（）

A.吊銷《藥品經營許可證》

B.警告，責令改正，可以并處2萬元以下罰款

C.撤銷藥品批準證明文件，直至吊銷《藥品生產許可證》

D.處3萬元以下罰款

【答案】B

【解析】藥品經營企業(yè)、使用單位拒絕配合藥品生產企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關藥品安全隱患調查、拒絕協(xié)助藥品生產企業(yè)召回藥品的，予以警告，責令改正，可以并處兩萬元以下罰款。

【考查內容】第10章第三節(jié)第六部分（三）p253

【教材精講】

67藥品生產企業(yè)不履行召回義務，造成嚴重后果的，應給予的處罰是（）

A.吊銷《藥品經營許可證》

B.警告，責令改正，可以并處2萬元以下罰款

C.撤銷藥品批準證明文件，直至吊銷《藥品生產許可證》

D.處3萬元以下罰款

【答案】C

【解析】藥品生產企業(yè)不履行召回義務，造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門撤銷藥品批準證明文件，直至吊銷藥品生產許可證。

【考查內容】第10章第三節(jié)第六部分（一）p253

【教材精講】

[68~69]

68.在包裝標識或者藥品說明書中注明“運動員慎用“的是（）

A.第一類疫苗

B.第二類疫苗

C.頭孢菌素類抗菌藥物

D.蛋白同化制劑

【答案】D

【解析】根據《反興奮劑條例》，藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質的，其說明書或者標簽應當注明“運動員慎用”字樣。

【考查內容】第8章第二節(jié)第一部分（二）p218

【教材精講】

69.標注有”免疫規(guī)劃”專有標識的是（）

A.第一類疫苗

B.第二類疫苗

C.頭孢菌素類抗菌藥物

D.蛋白同化制劑

【答案】A

【解析】疫苗生產企業(yè)應當在其供應的納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置，標明“免費”字樣以及國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標識。

【考查內容】第7章第六節(jié)第一部分（一）p211

【教材精講】

[70～72J

70.屬于肽類激素，但在藥品零售企業(yè)可以經營的興奮劑是（）

A.胰島素

B.蛋白同化制劑

C.利尿劑

D麻醉止痛劑

【答案】A

【解析】零售藥店不得經營的九大類藥品：麻醉藥品、放射性藥品、第一類精神藥品、終止妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類激素（胰島素除外）、藥品類易制毒化學品、疫苗，以及我國法律法規(guī)規(guī)定的其他藥品零售企業(yè)不得經營的藥品。

【考查內容】第5章第三節(jié)第四部分（二）p149

【教材精講】

71.屬于參照特殊管理藥品實施嚴格管理的興奮劑是（）

A.胰島素

B.蛋白同化制劑

C.利尿劑

D麻醉止痛劑

【答案】B

【解析】興奮劑目錄所列禁用物質屬于我國尚未實施特殊管理的蛋白同化制劑、肽類激素，依照《藥品管理法》《反興奮劑條例》的規(guī)定，參照我國有關特殊管理藥品的管理措施和國際通行做法，其生產、銷售、進口和使用環(huán)節(jié)實施嚴格管理。

【考查內容】第7章第五節(jié)第二部分（一）p208

【教材精講】

72.在藥品管理中明確實施特殊管理的興奮劑是（）

A.胰島素

B.蛋白同化制劑

C.利尿劑

D麻醉止痛劑

【答案】D

【解析】興奮劑目錄所列禁用物質屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和藥品易制毒化學品的，其生產、銷售、進口、運輸和使用，依照藥品管理法和有關行政法規(guī)的規(guī)定實施特殊管理。

【考查內容】第7章第五節(jié)第二部分（一）p208

【教材精講】

[73～75J

73.欲查詢接種預防用生物制品出現(xiàn)緊急情況的應急處理辦法，在藥品說明書中可查詢（）

A.用法用量

B.不良反應

C.注意事項

D.警示語

【答案】C

【解析】預防用生物制品列出使用的各種注意事項。以特殊接種途徑進行免疫的制品，應明確接種途徑，如注明“嚴禁皮下或肌內注射”。使用前檢查包裝容器、標簽、外觀、有效期是否符合要求。還包括疫苗包裝容器開啟時，對制品使用的要求（如需振搖），凍干制品的重溶時間等。疫苗開啟后應在規(guī)定的時間內使用，以及由于接種該制品而出現(xiàn)的緊急情況的應急處理辦法等。

【考查內容】第8章第二節(jié)第二部分（三）p223

【教材精講】

74.欲查詢某藥品是否需要進行皮內敏感試驗內容，在藥品說明書中可查詢（）

A.用法用量

B.不良反應

C.注意事項

D.警示語

【答案】C

【解析】需要進行皮內敏感試驗的，應在注意事項中列出。

【考查內容】第8章第二節(jié)第二部分（三）p223

【教材精講】

75.在藥品說明書中，有關內容應當在說明書標題下以醒目的黑體字注明的是（）

A.用法用量

B.不良反應

C.注意事項

D.警示語

【答案】D

【解析】警示語是指對藥品嚴重不良反應及其潛在的安全性問題的警告，還可以包括藥品禁忌、注意事項及劑量過量等需提示用藥人群特別注意的事項。有該方面內容的，應當在說明書標題下以醒目的黑體字注明。無該方面內容的，不列該項。

【考查內容】第8章第二節(jié)第二部分（三）p221

【教材精講】

[76～77]

76.血液制品在每批上市銷售前，應當由藥品檢驗機構檢驗，該檢驗屬于（）

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.復驗

D.指定檢驗

【答案】D

【解析】指定檢驗：是指國家法律或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前或者進口時，必須經過指定藥品檢驗機構檢驗，檢驗合格的，才準予銷售的強制性藥品檢驗。

【考查內容】第8章第三節(jié)第二部分 p228

【教材精講】

77.藥品監(jiān)督管理部門工作人員對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的質量可疑藥品進行抽樣，送藥品檢驗機構檢驗，屬于（）

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.復驗

D.指定檢驗

【答案】A

【解析】抽驗，是國家依法對生產、經營和使用的藥品質量進行有目的地調查和檢查的過程，是藥品監(jiān)督管理部門通過技術方法對藥品質量合格與否做出判斷的一種重要手段。

【考查內容】第8章第三節(jié)第二部分p228

【教材精講】

[78~79]

78.不以治療疾病為目的，但具有調節(jié)機體功能，用于特定人群食用的是（）

A.保健食品

B.醫(yī)療器械

C.化妝品

D.藥品

【答案】A

【解析】保健食品，是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生紊、礦物質為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調節(jié)機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。

【考查內容】第11章第二節(jié)第一部分 p269

【教材精講】

79.用于血源篩查的體外診斷試劑的管理類別屬于（）

A.保健食品

B.醫(yī)療器械

C.化妝品

D.藥品

【答案】D

【解析】目前國家對體外診斷試劑的注冊管理分為兩類，其中用于血源篩查和采用放射性核素標記的體外診斷試劑按照藥品進行管理，其他體外診斷試劑均按照醫(yī)療器械進行管理。

【考查內容】第11章第一節(jié)第一部分（一）p261

【教材精講】

[80～82]

根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例）

80.藥品零售連鎖企業(yè)門店從事第二類精神藥品零售業(yè)務的審批部門是（）

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門

B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

C.所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

D.所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

【答案】D

【解析】經所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準，實行統(tǒng)一進貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務。

【考查內容】第7章第一節(jié)第一部分（四）p191

【教材精講】

81.從事麻醉藥品和第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)業(yè)務的審批部門是（）

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門

B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

C.所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

D.所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

【答案】B

【解析】在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的藥品經營企業(yè)稱為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，應當經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，并予以公布。

【考查內容】第7章第一節(jié)第一部分（四）p190

【教材精講】

82.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的審批部門是（）

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門

B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

C.所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

D.所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

【答案】C

【解析】醫(yī)療機構向設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提出辦理《印鑒卡》。

【考查內容】第7章第一節(jié)第一部分（五）p193

【教材精講】

[83-85]

83.在發(fā)布廣告時應顯示忠告語“請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用”的是（）

A.基本藥物

B.非處方藥

C.醫(yī)療機構配制的制劑

D.處方藥

【答案】B

【解析】非處方藥廣告的忠告語是：“請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用”。

【考查內容】第9章第一節(jié)第三部分（一）p232

【教材精講】

84.在發(fā)布廣告時應顯示忠告語“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”的是（）

A.基本藥物

B.非處方藥

C.醫(yī)療機構配制的制劑

D.處方藥

【答案】D

【解析】處方藥廣告的忠告語是：“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”。

【考查內容】第9章第一節(jié)第三部分（一）p232

【教材精講】

85.不得發(fā)布廣告的是（）

A.基本藥物

B.非處方藥

C.醫(yī)療機構配制的制劑

D.處方藥

【答案】C

【解析】麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，藥品類易制毒化學品，以及戒毒治療的藥品，醫(yī)療機構配制的制劑，軍隊特需藥品，國家食品藥品監(jiān)督管理總局依法明令停止或者禁止生產、銷售和使用的藥品，批準試生產的藥品不得發(fā)布廣告。

【考查內容】第9章第一節(jié)第二部分（三）p232

【教材精講】

[86-87]

86.消費者有權要求經營者提供所銷售商品的產地信息、檢驗合格證明等，這種消費者權利屬于（）

A.自主選擇權

B.公平交易權

C.真情知悉權

D.安全保障權

【答案】C

【解析】真情知悉權：消費者有權自主選擇提供商品或者服務的經營者，自主選擇商品品種或者服務方式，自主決定購買或者不購買任何一種商品、接受或者不接受任何一項服務。

【考查內容】第9章第三節(jié)第二部分（二）p238

【教材精講】

87.消費者有權要求經營者提供質量保障、價格合理、計量正確的商品，這種消費者權利屬于（）

A.自主選擇權

B.公平交易權

C.真情知悉權

D.安全保障權

【答案】B

【解析】公平交易權：消費者享有公平交易的權利。經營者與消費者進行交易，應當遵循自愿、平等、公平、誠實信用的原則。消費者在購買商品或者接受服務時，有權獲得質量保障、價格合理、計量正確等公平交易條件，有權拒絕經營者的強制交易行為。

【考查內容】第9章第三節(jié)第二部分（四）p238

【教材精講】

[88～90]

88.屬于處方后記內容的是（）

A.藥師簽名

B.臨床診斷

C.藥品專有標識

D.用法用量

【答案】A

【解析】后記：醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調配，核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。

【考查內容】第5章第二節(jié)第三部分（三）p128

【教材精講】

89.屬于處方正文內容的是（）

A.藥師簽名

B.臨床診斷

C.藥品專有標識

D.用法用量

【答案】D

【解析】正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）標示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。此部分是處方的核心內容，直接關系到病人用藥的安全有效。

【考查內容】第5章第二節(jié)第三部分（三）p128

【教材精講】

90.屬于處方前記內容的是（）

A.藥師簽名

B.臨床診斷

C.藥品專有標識

D.用法用量

【答案】B

【解析】前記：包括醫(yī)療機構名稱、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等，可添列特殊要求的項目。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應當包括患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號。

【考查內容】第5章第二節(jié)第三部分（三）p128

【教材精講】

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