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2018年執(zhí)業(yè)藥師考試真題藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一完整版

發(fā)表時(shí)間:2019/10/23 15:34:39 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

本文導(dǎo)航

三、綜合分析選擇題

101關(guān)于苯妥英鈉藥效學(xué)、藥動(dòng)特征的說法,正確的是(A)

A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會(huì)明顯減慢,會(huì)引起血藥濃度明顯增

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無需監(jiān)測其血藥濃度

C苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時(shí)較為安全

D制定苯妥英鈉給藥方案時(shí),只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度

102關(guān)于靜脈注射苯妥英納的血藥濃度-時(shí)間曲線的說法,正確的是(C)

A低濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:劑量增加,消除半衰期延長

B低濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線

C高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:AUC與劑量不成正比

D.高濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征。劑量增加,半衰期不變

E高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:血藥濃度與劑量成正比

103關(guān)于苯妥英鈉在較大濃度范圍的消除速率的說法,正確的是(B)

A用米氏方程表示,消除快慢只與參數(shù)∨m有關(guān)

B用米氏方程表示,消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)

C用米氏方程表示,消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)

D用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示,消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)Ko上

E.用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示,消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上

104己知苯妥英鈉在肝腎功能正常病人中的K=-12g/ml.V=10mg/kgd),當(dāng)每天給藥劑量為3mg/(kgd).則穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.-5.lpg/m:當(dāng)每天給藥劑量為mg/(kgd),則穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.-18ug/m.己知C.”,若希望達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度12pg/m則病人的給藥劑量是(D)

A 3.5 mg/(kgd)

B 40 mg/(kgd)

C 4.35 mg/(kgd)

D.5.0 mg/(kgd)

E.5.6mg/(kgd)

患者,女,78歲,因惠高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg決定加服1片藥,擔(dān)心起效僵將其碾碎后吞服,于19時(shí)再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸間,隨后就醫(yī)。

105關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法,正確的是(B)

A.藥品質(zhì)量缺陷所致

B由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平實(shí)釋

C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失,血藥濃度未達(dá)有效范圍

D藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)

E患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物

106關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說法,錯(cuò)誤的是(A)

A控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會(huì)影響血藥濃度

B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高

C部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)

E緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低,達(dá)不到應(yīng)有的療效

107硝苯地平控釋片的包衣材料是(C)

A.卡波姆

B聚維酮

C酷酸纖維素

D經(jīng)丙甲纖維素

E.醋酸纖維索酞酸酷

紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒索。

多西他賽( Docetaxe)是由10去乙?;鶟{果赤霉索進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物,結(jié)構(gòu)上與紫杉醉有兩點(diǎn)不同,是第10位碳上的取代基,二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好,毒性較小,抗腫瘤譜更廣.

108按藥物來源分類,多西他賽屬于(B)

A.天然藥物

B半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

E.半合成抗生素

109紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是

A助懸劑

B穩(wěn)定劑

C等滲調(diào)節(jié)劑

D增溶劑

E.金屬整合劑

110根據(jù)結(jié)構(gòu)關(guān)系判斷,屬于多西他賽結(jié)構(gòu)的是(E)

(責(zé)任編輯:hbz)

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