二、配伍選擇題

[41-43]

A、羧甲基纖維素

B、聚山梨酯80

C、硝酸苯汞

D、蒸餾水

E、硼酸

醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

41、處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑是( )

42、處方中作為助懸劑的是( )

43、處方中作為抑菌劑的是( )

參考答案：EAC

44-46

A、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、濾過(guò)

E、易化擴(kuò)散

44、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是()。

45、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式()。

46、借助載體幫助，不消耗能量，從膜的高濃度向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式()。

參考答案：BCE

47-49

A、阿司匹林

B、磺胺甲噁唑

C、卡托普利

D、奎尼丁

E、兩性霉素B

47、可引起急性腎小管壞死的藥物是()

48、可引起中毒性表皮壞死的藥物是()

49、可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速的藥物是()

參考答案：EBD

50-51

A、A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B、D類反應(yīng)(給藥反應(yīng)

C、E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

D、C類反應(yīng)(化學(xué)反應(yīng))

E、H類反應(yīng)(過(guò)敏反應(yīng))

50、按藥品不良反應(yīng)新分類方法，不能根據(jù)藥理學(xué)作用預(yù)測(cè)，減少劑量不會(huì)改善癥狀的不良反應(yīng)屬于()。

51、按藥品不良反應(yīng)新分類方法，取決于藥物的化學(xué)性質(zhì)，嚴(yán)重程度與藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于()。

參考答案：ED

52-54

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

E.增溶劑

52.苯扎溴銨在外用液體制劑中作為()。

53.碘化鉀在碘酊中作為()。

54.為了增加甲硝唑溶解度、使用水一乙醇混合溶劑作為()。

參考答案：CDA

55-56

A、注冊(cè)商標(biāo)

B、品牌名

C、商品名

D、別名

E、通用名

55.藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于()。

56.藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于件西()。

參考答案：DE

57-59

A、效價(jià)

B、治療量

C、治療指數(shù)

D、閾劑量

E、效能

57、產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是()。

58、反映藥物安全性的指標(biāo)是()。

59、反映藥物最大效應(yīng)的指標(biāo)是()。

參考答案：DCE

60-62

A、氨己烯酸

B、氯胺酮

C、扎考必利

D、普羅帕酮

E、氯苯那敏

60、對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性、一個(gè)無(wú)活性的手性藥物是()。

61、對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是()。

62、對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)度不同的手性藥物是()。

參考答案：ADE

63-64

A、達(dá)蜂時(shí)間(tmax)

B、半衰期(t1/2)

C、表觀分布容積(V)

D、藥物濃度時(shí)間曲線下面積(AUC)

E、清除率(Cl)

63、反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是()。

64、某藥物具有非線性消除的藥動(dòng)學(xué)特征、其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中隨著給藥劑量增加而減小的是()。

參考答案：AD

65-66

A、59.0%

B、236.0%

C、103.2%

D、42.4%

E、44.6%

65、該仿制藥片劑的絕對(duì)生物利用度是( )。

66、該仿制藥片劑的相對(duì)生物利用度是( )。

參考答案：AC

67-69

A、繼發(fā)反應(yīng)

B、耐受性

C、耐藥性

D、特異質(zhì)反應(yīng)

E、藥物依賴性

67、由藥物的治療作用引起的不良后果(治療矛盾)，稱為( )。

68、重復(fù)用藥后、機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為( )。

69、精神活性藥物在濫用的情況下，機(jī)體岀現(xiàn)的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)。稱為( )。

參考答案：ABE

70-71

A、靜脈注射

B、直腸給藥

C、皮內(nèi)注射

D、皮膚給藥

E、口服給藥

70、用于導(dǎo)瀉時(shí)硫酸鎂的給藥途徑是( )。

71、用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是( )。

答案:E、A

參考答案：EA

72-73

A、甲苯磺丁脲

B、華法林

C、去甲腎上腺素

D、阿司匹林

E、異丙腎上腺素

72、可減少利多卡因肝臟中分布量、減少其代謝、增加其血中濃度的藥物是( )。

73、可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位、增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是( )。

參考答案：CD

74-76

A、胎盤屏障

B、血漿蛋白結(jié)合率

C、血腦屏障

D、腸肝循環(huán)

E、淋巴循環(huán)

74、減慢藥物體內(nèi)排泄、延長(zhǎng)藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度-時(shí)間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是( )。

75、影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物避免肝臟首過(guò)效應(yīng)而影響藥物分布的因素是( )。

76、決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是( )。

參考答案：DEB

77-78

A、描述性研究

B、隊(duì)列研究

C、病例交叉研究

D、隨機(jī)對(duì)照研究

E、病例對(duì)照研究

77、對(duì)比患有某疾病的患者組與未患此病的對(duì)題組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異，這種研究方法屬于( )。

78、對(duì)比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗(yàn)證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效，這種研究方法屬于( )。

參考答案：EB

79-81

A、別嘌醇

B、苯溴馬隆

C、非布索坦

D、秋水仙堿

E、丙磺舒

79、通過(guò)抑制黃嘌吟氧化酶而抑制尿酸的生成、在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌吟的藥物是( )。

80、從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的一種生物堿、能抑制細(xì)胞有絲分裂、有一定的抗腫瘤作用、可以控制尿酸鹽對(duì)關(guān)節(jié)造成的炎癥。可在痛風(fēng)急癥時(shí)用的藥物是( )。

81、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度，與水楊酸鹽和阿司匹林同用時(shí)，可抑制本品的排尿酸作用的藥物是( )。

參考答案：ADE

82-84

A、對(duì)乙酰氨基酚

B、賴諾普利

C、舒林酸

D、氫氯噻嗪

E、纈沙坦

82、在體內(nèi)代謝過(guò)程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是( )。

83、分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥。在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是( )。

84、分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán)，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是( )。

參考答案：ACE

85-87

A、乙基纖維素(EC)

B、四氟乙烷(HFA-134a)

C、聚山梨酯80

D、液狀石蠟

E、交聯(lián)聚維酮(PVPP)

85、發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是( )。

86、口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過(guò)程、常用作片劑崩解劑的是( )。

87、拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力、常用作拋射劑的是( )。

參考答案：CEB

88-90

A、265nm

B、273nm

C、271nm

D、245nm

E、259nm

布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示

88、在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除273nm外，最大吸收波長(zhǎng)是( )。

89、在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，肩峰的波長(zhǎng)是( )。

90、在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除245nm外，最小吸收波長(zhǎng)是( )。

參考答案：AEC

[91-93]

A、pKa

B、ED50

C、LD50

D、lgP

E、HLB

91、用于評(píng)價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)是( )

92、用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是( )

93、用于評(píng)價(jià)表面活性劑性質(zhì)的參數(shù)是( )

參考答案：CDE

[94-96]

A、鹵素

B、羥基

C、硫醚

D、酰胺基

E、烷基

94、在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性的基團(tuán)是( )

95、含有孤對(duì)電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是( )

96、可影響分子間的電荷分布，脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是( )

參考答案：BCA

97-98

A、注射用水

B、礦物質(zhì)水

C、飲用水

D、滅菌注射用水

E、純化水

97、在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是( )。

98、在臨床使用中，用作注射用無(wú)菌粉末溶劑的是( )。

參考答案：AD

99-100

A、阿卡波糖

B、西格列汀

C、格列美脲

D、瑞格列奈

E、艾塞那肽

99、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是( )。

100、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是( )。

參考答案：DA

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