2020年西藥師考試藥事管理科目基礎鞏固題

1、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品零售和零售連鎖企業(yè)應在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛

A.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證

B.GSP認證證書

C.營業(yè)執(zhí)照

D.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明

E.執(zhí)業(yè)人員學歷證

題型：A-E:多選

答案：ACD

2、藥品批發(fā)倉庫應具有的設施和設備包括

A.便于藥品陳列展示的設備

B.藥品與地面之間保持一定距離的設備

C.必要的藥品檢驗、驗收、養(yǎng)護設備

D.監(jiān)測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設備

E.適宜包裝物料等的貯存場所和設備

題型：A-E:多選

答案：BDE

解析：

3、藥品批發(fā)企業(yè)不準將藥品售給

A.藥品零售單位

B.無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位

C.無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位

D.無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機構(gòu)

E.三級甲等醫(yī)院

題型：A-E:多選

答案：BCD

4、藥品質(zhì)量驗收的要求是

A.嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收

B.驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，在符合規(guī)定的場所進行，在規(guī)定時限內(nèi)完成

C.驗收抽取的樣品應具有代表性

D.驗收應按有關規(guī)定做好驗收記錄，驗收記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年

E.驗收首營品種，還應進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗，對首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝等)應進行合法性和質(zhì)量基本情況的審核

題型：A-E:多選

答案：ABCDE

5、銷售特殊管理的藥品

A.應嚴格按照國家有關規(guī)定，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應

B.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章

C.處方保存2年

D.正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項

E.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售

題型：A-E:多選

答案：ABC

6、藥品經(jīng)營企業(yè)進貨、出庫做法正確的是

A.企業(yè)應把藥品質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位

B.藥品出庫應遵循"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則

C.購進藥品應是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營的藥品

D.購進藥品應具有法定的質(zhì)量標準

E.購進藥品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號(國家未有規(guī)定者除外)

題型：A-E:多選

答案：ABCDE

7、批發(fā)企業(yè)藥品出庫應作好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，保存至

A.有效期后一年，不少于二年

B.有效期后一年，不少于三年

C.有效期后一年，不少于四年

D.有效期后一年，不少于五年

E.有效期后三年，不少于三年

題型：A-E:單選

答案：B

解析：

8、銷售特殊管理的藥品，應嚴格按照國家有關規(guī)定，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應

A.執(zhí)業(yè)藥師應在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年

B.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存三年

C.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年

D.執(zhí)業(yè)藥師應在處方上簽字或蓋章，處方保存三年

E.銷售及復核人員均應在處方上簽字蓋章;處方保存一年

題型：A-E:單選

答案：C

解析：

9、依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品拆零銷售時應在藥袋上寫明的內(nèi)容包括

A.藥品名稱、服法、用量、有效期

B.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量

C.藥品名稱、規(guī)格、有效期

D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期

E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏

題型：A-E:單選

答案：D

10、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品零售企業(yè)對首營企業(yè)和首營品種應分別審核

A.供貨能力和合法資格

B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量

C.合法資格和藥品質(zhì)量

D.供貨能力和優(yōu)惠條件

E.藥品質(zhì)量和供貨能力

題型：A-E:單選

答案：C

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