麻醉藥品進出口管理
    麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體信賴性, 能成癮癖的藥品, 其中包括阿片類, 可卡因類, 大麻類, 合成麻醉藥等. 為了嚴格管理麻醉藥品, 保證醫(yī)療, 教學, 科研安全使用, 防止麻醉藥品泛濫, 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定, 國務院制定了《麻醉藥品管理辦法》. 《辦法》規(guī)定, 國家嚴格管理麻醉藥品原株的種植的麻醉藥品的生產(chǎn), 供應, 進出口, 非醫(yī)療, 教學, 科研需要一律不得使用麻醉品; 麻醉藥品的進出口業(yè)務, 由商務部指定的單位按照國家有關規(guī)定辦理, 進口麻醉藥品需經(jīng)衛(wèi)生部審查批準, 出口麻醉藥品同樣需經(jīng)衛(wèi)生部審查批準. 
    麻醉藥品進出口的基本手續(xù)是: 
    麻醉藥品進口的單位每年應將進出口計劃報衛(wèi)生部審批. 
    因醫(yī)療, 教學和科研工作需要進口麻醉品的, 進口單位應報衛(wèi)生部審查批準, 并發(fā)給<<麻醉藥品進口準許證>>后, 方可辦理進口手續(xù). 藥品進口時需經(jīng)口岸藥品檢驗所檢驗合格后方準進口. 
    出口麻醉藥品, 出口單位需向衛(wèi)生部提出申請并交驗進口國政府主管部門簽發(fā)的允許進口準許證, 經(jīng)衛(wèi)生部審查發(fā)給《麻醉藥品出口準許證》后, 方可辦理出口手續(xù). 

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