本文主要為您介紹2012年報檢員考試《報檢綜合輔導(dǎo)》第七章入境貨物報檢的特殊要求的相關(guān)知識，希望對您的復(fù)習(xí)有所幫助!

第七節(jié)  入境機電產(chǎn)品

一、報檢范圍

入境機電產(chǎn)品

機電產(chǎn)品是指機械設(shè)備、電氣設(shè)備、交通運輸工具、電子產(chǎn)品、電器產(chǎn)品、儀器儀表、金屬制品等及其零部件、元器件。

所謂"舊機電產(chǎn)品"是指具有下列情形之一的機電產(chǎn)品：

1、已經(jīng)使用（不含使用前測試、調(diào)試的設(shè)備），仍具備基本功能和一定使用價值的；

2、未經(jīng)使用，但超過質(zhì)量保證期（非保修期）的；

3、未經(jīng)使用，但存放時間過長，部件產(chǎn)生明顯有形損耗的；

4、新舊部件混裝的；

5、經(jīng)過翻新的，如舊壓力容器類、舊工程機械類、舊機電類、舊車船類、舊印刷機械類、舊食品機械類、舊農(nóng)業(yè)機械類。

進(jìn)口舊機電產(chǎn)品，進(jìn)口單位需向國家質(zhì)檢總局或其授權(quán)機構(gòu)申請辦理進(jìn)口檢驗。

單選題

以下貨物進(jìn)境時，應(yīng)按進(jìn)境舊機電產(chǎn)品的要求辦理報檢手續(xù)的是（  ）

A．舊鋼制石油管道

B．翻新過的印刷機

C．舊鐵制家具

D．廢電機

答案：B

判斷題：

舊機電產(chǎn)品指已經(jīng)使用過的機電產(chǎn)品，但不包括已經(jīng)翻新而尚未使用的機電產(chǎn)品。(    )

答案：錯

二、報檢要求

（一）強制性產(chǎn)品認(rèn)證

1、國家對設(shè)涉及人類健康、動植物生命和健康，以及環(huán)境保護(hù)和公共安全的產(chǎn)品實行強制性認(rèn)證制度。

2、凡列入《強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄》內(nèi)的商品，必須經(jīng)過指定的認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)證合格、取得指定認(rèn)證機構(gòu)頒發(fā)的認(rèn)證證書、并加施認(rèn)證標(biāo)志后，方可進(jìn)口。

2、實施強制性產(chǎn)品認(rèn)證商品的收貨人或者其代理人在報檢時除填寫《入境貨物報檢單》并隨附有關(guān)的外貿(mào)證單外，還應(yīng)提供認(rèn)證證書復(fù)印件并在產(chǎn)品上加施認(rèn)證標(biāo)志。

（二）進(jìn)口許可證民用商品入境驗證

1、民用商品入境驗證是指對國家實行強制性產(chǎn)品認(rèn)證的民用商品，在通關(guān)入境時由出入境檢驗檢疫機構(gòu)核查其是否取得必須的證明文件（指的是強制性產(chǎn)品認(rèn)證證書）。

2、在《法檢商品目錄》內(nèi)，檢驗檢疫類別中標(biāo)有"L"標(biāo)記的進(jìn)口商品的收貨人或其代理人，在辦理進(jìn)口報檢時，應(yīng)提供有關(guān)進(jìn)口許可的證明文件。

單題題：

民用商品入境驗證是指國家對實行(    )的民用商品，在通關(guān)入境時由出入境檢驗檢疫機構(gòu)核查其是否取得必需的證明文件。

A．備案登記制度

B．強制性產(chǎn)品認(rèn)證

C．入境檢疫審批

D．進(jìn)口質(zhì)量許可制度

答案：B

（三）舊機電產(chǎn)品

1、國家允許進(jìn)口的舊機電產(chǎn)品的收貨人在簽訂對外貿(mào)易合同前，應(yīng)當(dāng)向國家質(zhì)檢總局或者出入境檢驗檢疫機構(gòu)辦理備案手續(xù)。

（1）凡列入《國家質(zhì)檢總局辦理備案的進(jìn)口舊機電產(chǎn)品目錄》的進(jìn)口舊機電產(chǎn)品，經(jīng)所在地直屬檢驗檢疫局初審后，報國家質(zhì)檢總局備案。

（2）目錄外的進(jìn)口舊機電產(chǎn)品由所在地直屬檢驗檢疫局受理備案申請。

（3）國務(wù)院國有資產(chǎn)監(jiān)督管理委員會履行出資人職責(zé)的企業(yè)及其所屬的經(jīng)營性企業(yè)進(jìn)口舊機電產(chǎn)品的備案申請，由國家質(zhì)檢總局受理。

（4）列入《不予備案的進(jìn)口舊機電產(chǎn)品目錄》的進(jìn)口舊機電產(chǎn)品，除國家特殊需要并經(jīng)國家質(zhì)檢總局批準(zhǔn)之外，進(jìn)口舊機電產(chǎn)品備案機構(gòu)一律不予受理備案申請。

2、進(jìn)口舊機電產(chǎn)品的單位，在簽署合同或協(xié)議時，必須訂明該產(chǎn)品的檢驗依據(jù)及各項技術(shù)指標(biāo)等的檢驗條款。

3、進(jìn)口舊機電產(chǎn)品，報檢時應(yīng)提供商務(wù)部或地方、部門機電辦簽發(fā)的注明為舊機電的相關(guān)機電進(jìn)口證明。

4、列入《強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄》的舊機電產(chǎn)品，用于銷售、租賃或者專業(yè)維修用途的，備案申請人在提交規(guī)定的備案申請資料的同時，還必須提供相應(yīng)的"CCC認(rèn)證"證明文件。

5、進(jìn)口舊機電產(chǎn)品報檢時，須經(jīng)裝運前檢驗的產(chǎn)品，需提供《進(jìn)口舊機電產(chǎn)品裝運前檢驗備案書》、《進(jìn)口舊機電產(chǎn)品裝運前檢驗證書》、《進(jìn)口舊機電產(chǎn)品裝運前檢驗報告》。

無須裝運前檢驗的產(chǎn)品，須提供《進(jìn)口舊機電產(chǎn)品免裝運前預(yù)檢驗證明書》

（四）進(jìn)口電池產(chǎn)品

1、從2001年1月1日起，進(jìn)出口電池產(chǎn)品汞含量由檢驗檢疫機構(gòu)實施強制檢驗。

2、進(jìn)出口電池產(chǎn)品實行備案和汞含量年度專項檢測制度。汞含量專項監(jiān)測由國家質(zhì)檢總局核準(zhǔn)實施進(jìn)出口電產(chǎn)品汞含量檢測的實驗室實施并出具《電池產(chǎn)品汞含量檢測合格確認(rèn)書》，有效期一年。受理備案申請的檢驗檢疫機構(gòu)憑該確認(rèn)書審核換發(fā)《進(jìn)出口電池產(chǎn)品備案書》。

3、進(jìn)口電池產(chǎn)品的收貨人或者代理人在報檢時應(yīng)提供《進(jìn)出口電池產(chǎn)品備案書》。

（五）成套設(shè)備

1、需結(jié)合安裝調(diào)試進(jìn)行檢驗的成套設(shè)備、機電儀產(chǎn)品以及在口岸開件后難以恢復(fù)包裝的商品，應(yīng)在收貨人所在地檢驗檢疫機構(gòu)報檢并檢驗。

2、對大型成套設(shè)備，應(yīng)當(dāng)按照對外貿(mào)易合同約定監(jiān)造、裝運前檢驗或者監(jiān)裝。收貨人保留到貨后最終檢驗和索賠的權(quán)利。

出入境檢驗檢疫機構(gòu)可以根據(jù)需要派出檢驗人員參加或者組織實施監(jiān)造、裝運前檢驗或者監(jiān)裝。

3、出入境檢驗檢疫機構(gòu)對檢驗不合格的進(jìn)口成套設(shè)備及其材料，簽發(fā)不準(zhǔn)安裝使用通知書。經(jīng)技術(shù)處理，并經(jīng)出入境檢驗檢疫機構(gòu)重新檢驗合格的，方可安裝使用。

4、成套設(shè)備中涉及舊機電產(chǎn)品的，應(yīng)按照舊機電產(chǎn)品的相關(guān)規(guī)定處理，并提供相應(yīng)的證明文件。

（六）進(jìn)口醫(yī)療器械

1、檢驗檢疫機構(gòu)根據(jù)醫(yī)療器械進(jìn)口單位的管理水平、誠信度、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險等級、質(zhì)量狀況和進(jìn)口規(guī)模，對醫(yī)療器械進(jìn)口單位實施分類監(jiān)管，具體分為三類。

醫(yī)療器械進(jìn)口單位可以根據(jù)條件自愿提供分類管理申請。

2、檢驗檢疫機構(gòu)按照進(jìn)口醫(yī)療器械的風(fēng)險等級、進(jìn)口單位的分類情況，根據(jù)國家質(zhì)檢總局的相關(guān)規(guī)定，對進(jìn)口醫(yī)療器械實施現(xiàn)場檢驗，以及與后續(xù)監(jiān)督管理（以下簡稱監(jiān)督檢驗）相結(jié)合的檢驗監(jiān)管模式。

3、國家質(zhì)檢總局根據(jù)進(jìn)出口醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)特征、使用形式、使用狀況、國家醫(yī)療器械分類的相關(guān)規(guī)則以及進(jìn)口檢驗管理的需要等，將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為：高風(fēng)險、較高風(fēng)險和一般風(fēng)險三個風(fēng)險等級。

進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險等級目錄由國家質(zhì)檢總局確定、調(diào)整，并在實施之日前60日內(nèi)公布。

4、根據(jù)需要，國家質(zhì)檢總局對高風(fēng)險的進(jìn)口醫(yī)療器械可以按照對外貿(mào)易合同約定，組織實施監(jiān)造、裝運前檢驗和監(jiān)裝。

5、進(jìn)口醫(yī)療器械進(jìn)口時，進(jìn)口醫(yī)療器械的收貨人或者其代理人（以下簡稱報檢人）應(yīng)當(dāng)向報關(guān)地檢驗檢疫機構(gòu)報檢，并提供下列材料：

（1）報檢規(guī)定中要求提供的單證；

（2）屬于《強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)提供中國強制認(rèn)證證書；

（3）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批注冊的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證書；

（4）進(jìn)口單位為一二類進(jìn)口單位的，應(yīng)當(dāng)提供檢驗檢疫機構(gòu)簽發(fā)的進(jìn)口單位分類證明文件。

6、口岸檢驗檢疫機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對報檢材料進(jìn)行審查，不符合要求的，應(yīng)當(dāng)通知報檢人；經(jīng)審查符合要求的，簽發(fā)《入境貨物通關(guān)單》，貨物辦理海關(guān)報關(guān)手續(xù)后，應(yīng)當(dāng)及時向檢驗檢疫機構(gòu)申請檢驗。

7、進(jìn)口醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)在報檢人報檢時申報的目的地檢驗

對需要結(jié)合安裝調(diào)試實施檢驗的進(jìn)口醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)在報檢時明確使用地，由使用地檢驗檢疫機構(gòu)實施檢驗。需要結(jié)合安裝調(diào)試實施檢驗的進(jìn)口醫(yī)療器械目錄由國家質(zhì)檢總局對外公布實施。對于植入式醫(yī)療器械等特殊產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)在國家質(zhì)檢總局指定的檢驗檢疫機構(gòu)實施檢驗。

8、檢驗檢疫機構(gòu)對實施強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的進(jìn)口醫(yī)療器械實行入境驗證，查驗證單，核對證貨是否相符，必要時抽取樣品送指定實驗室，按照強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度和國家規(guī)定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測。

9、用于科研及其他非作用于患者目的的進(jìn)口舊醫(yī)療器械，經(jīng)國家質(zhì)檢總局及其相關(guān)部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)口。禁止進(jìn)口前兩款規(guī)定以外的其他舊醫(yī)療器械。

10、進(jìn)口捐贈醫(yī)療器械檢驗監(jiān)管：

（1）進(jìn)口捐贈的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)未經(jīng)使用，且不得夾帶有害環(huán)境、公共衛(wèi)生的物品或者其他違禁物品。

（2）進(jìn)口捐贈醫(yī)療器械禁止夾帶列入我國《禁止進(jìn)口貨物目錄》的物品

（3）、向中國境內(nèi)捐贈醫(yī)療器械的境外捐贈機構(gòu)，須由其或者其在中國的代理機構(gòu)向國家質(zhì)檢總局辦理捐贈機構(gòu)及其捐贈醫(yī)療器械的備案。

（4）國家質(zhì)檢總局在必要時可以對進(jìn)口捐贈的醫(yī)療器械組織實施裝運前預(yù)檢驗。

（5）接受進(jìn)口捐贈醫(yī)療器械的單位或者其代理人應(yīng)當(dāng)持相關(guān)批準(zhǔn)文件向報關(guān)地的檢驗檢疫機構(gòu)報檢，向使用地的檢驗檢疫機構(gòu)申請檢驗

（6）檢驗檢疫機構(gòu)憑有效的相關(guān)批準(zhǔn)文件接受報檢，實施口岸查驗，使用地檢驗。

（7）境外捐贈的醫(yī)療器械經(jīng)檢驗檢疫機構(gòu)檢驗合格并出具《入境貨物檢驗檢疫證明》后，受贈人方可使用；經(jīng)檢驗不合格的，按照商檢法及其實施條例的有關(guān)規(guī)定處理。

（七）以氯氟烴（CFCS）物資為制冷劑、發(fā)泡劑的家用電器產(chǎn)品和壓縮機等機電產(chǎn)品

禁止進(jìn)口和出口以氯氟烴物資為制冷劑的工業(yè)、商業(yè)用壓縮機。從2007年9月1日，禁止進(jìn)口、出口以氯氟烴物質(zhì)為制冷劑、發(fā)泡劑的家用電器產(chǎn)品和家用電器產(chǎn)品用壓縮機。

在進(jìn)口上述以非CFCS為制冷劑的相關(guān)機電產(chǎn)品時，進(jìn)口經(jīng)營者應(yīng)向檢驗檢疫機構(gòu)提供產(chǎn)品為非CFCS制冷劑的書面保證以及為非氯氟烴制冷劑、發(fā)泡劑的證明。

出入境檢驗檢疫機構(gòu)對上述證明材料進(jìn)行符合性確認(rèn)后，簽發(fā)《入境貨物通關(guān)單》。

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