白細(xì)胞減少癥的概念：

白細(xì)胞減少癥(leucopenia)為常見(jiàn)血液病。凡外周血液中白細(xì)胞數(shù)持續(xù)低于4×109/L時(shí)，統(tǒng)稱(chēng)白細(xì)胞減少癥，若白細(xì)胞總數(shù)明顯減少，低于2×109/L，中性粒細(xì)胞絕對(duì)值低于0.5×109/L，甚至消失者，稱(chēng)為粒細(xì)胞缺乏癥(agranulocysis)前者臨床主要表現(xiàn)以乏力、頭暈為主，常伴有食欲減退、四肢酸軟、失眠多夢(mèng)、低熱心悸，畏寒腰酸等癥狀;后者多以突然發(fā)病，畏寒高熱，咽痛為主。本病于任何年齡之兩性均可罹患。白細(xì)胞減少臨床縮減分為原因不明性和繼發(fā)性?xún)煞N，前者多見(jiàn)。后者多為化學(xué)因素、物理因素、藥物及某些疾病，或可見(jiàn)于各種實(shí)體腫瘤化療后、多種血液病、嚴(yán)重感染及原因不明者等醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。在我國(guó)白細(xì)胞減少癥和粒細(xì)胞缺乏癥的預(yù)后良好，粒細(xì)胞缺乏癥如果治療不及時(shí)，年齡較大或有其他臟器疾患的病人，病死率仍然較高。

白細(xì)胞減少癥在中醫(yī)學(xué)無(wú)此病名，據(jù)其主癥主要有乏力、頭暈、心悸、易外感發(fā)熱等，歸屬于中醫(yī)學(xué)“氣血虛”、“虛勞”、“溫病”、“諸虛不足”等范疇。

巨血小板綜合征：

亦稱(chēng)Bernard-Soulier綜合征。系常染色體隱性遺傳。它的基本缺陷是血小板膜GPIb/Ⅸ或GPV的數(shù)量減少或缺乏，也可有GPIb/Ⅸ或GPV基因的缺陷。患者的血小板膜不能結(jié)合vWF，使其不能粘附于內(nèi)皮下組織，并對(duì)瑞斯托霉素不發(fā)生聚集反應(yīng)。

編輯推薦：

2015年臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師考試考點(diǎn)輔導(dǎo)資料3

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