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2015年考博專業(yè)課生物化學(xué)與分子生物學(xué)要點(diǎn)輔導(dǎo)38

發(fā)表時間:2014/8/16 9:06:02 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

分頁標(biāo)題#e#乙酰CoA縮合生成甲羥戊酸(MVA):此過程在胞液和微粒體進(jìn)行。2×乙酰CoA→乙酰乙酰CoA→HMG-CoA→MVA。HMG-CoA還原酶是膽固醇合成的關(guān)鍵酶。

⑵甲羥戊酸縮合生成鯊烯:此過程在胞液和微粒體進(jìn)行。MVA→二甲丙烯焦磷酸→焦磷酸法呢酯→鯊烯。

⑶鯊烯環(huán)化為膽固醇:此過程在微粒體進(jìn)行。鯊烯結(jié)合在胞液的固醇載體蛋白(SCP)上,由微粒體酶進(jìn)行催化,經(jīng)一系列反應(yīng)環(huán)化為27碳膽固醇。

2.膽固醇合成的調(diào)節(jié):各種調(diào)節(jié)因素通過對膽固醇合成的關(guān)鍵酶——HMG-CoA還原酶活性的影響,來調(diào)節(jié)膽固醇合成的速度和合成量。

⑴膳食因素:饑餓或禁食可抑制HMG-CoA還原酶的活性,從而使膽固醇的合成減少;反之,攝取高糖、高飽和脂肪膳食后,HMG-CoA活性增加而導(dǎo)致膽固醇合成增多。

⑵膽固醇及其衍生物:膽固醇可反饋抑制HMG-CoA還原酶的活性。膽固醇的某些氧化物,如7β-羥膽固醇,25-羥膽固醇等也可抑制該酶的活性。

⑶激素:胰島素和甲狀腺激素可通過誘導(dǎo)該酶的合成而使酶活性增加;而胰高血糖素和糖皮質(zhì)激素則可抑制該酶的活性。

3.膽固醇的轉(zhuǎn)化:膽固醇主要通過轉(zhuǎn)化作用,轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌衔镌龠M(jìn)行代謝,或經(jīng)糞便直接排出體外。

⑴ 轉(zhuǎn)化為膽汁酸:正常人每天合成的膽汁酸中有2/5通過轉(zhuǎn)化為膽汁酸。初級膽汁酸是以膽固醇為原料在肝臟中合成的,合成的關(guān)鍵酶是7α-羥化酶。。主要的初級膽汁酸是膽酸和鵝脫氧膽酸。初級膽汁酸通常在其羧酸側(cè)鏈上結(jié)合有一分子甘氨酸或牛磺酸,從而形成結(jié)合型初級膽汁酸,如甘氨膽酸,甘氨鵝脫氧膽酸、?;悄懰岷团;蛆Z脫氧膽酸。次級膽汁酸是在腸道細(xì)菌的作用下生成的。主要的次級膽汁酸是脫氧膽酸和石膽酸。

⑵轉(zhuǎn)化為類固醇激素:腎上腺皮質(zhì)球狀帶可合成醛固酮,又稱鹽皮質(zhì)激素,可調(diào)節(jié)水鹽代謝;腎上腺皮質(zhì)束狀帶可合成皮質(zhì)醇和皮質(zhì)酮,合稱為糖皮質(zhì)激素,可調(diào)節(jié)糖代謝。性激素主要有睪酮、孕酮和雌二醇。

⑶轉(zhuǎn)化為維生素D3:膽固醇經(jīng)7位脫氫而轉(zhuǎn)變?yōu)?-脫氫膽固醇,后者在紫外光的照射下,B環(huán)發(fā)生斷裂,生成Vit-D3。Vit-D3在肝臟羥化為25-(OH)D3,再在腎臟被羥化為1,25-(OH)2 D3。1,25-(OH)2 D3為活性維生素D3。

九、血漿脂蛋白:

1.血漿脂蛋白的分類:①電泳分類法:根據(jù)電泳遷移率的不同進(jìn)行分類,可分為四類:乳糜微粒 → β-脂蛋白 → 前β-脂蛋白 → α-脂蛋白。②超速離心法:按脂蛋白密度高低進(jìn)行分類,也分為四類:CM → VLDL → LDL → HDL。

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