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2012臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試免疫學知識點精講19

發(fā)表時間:2011/11/22 13:50:45 來源:互聯網 點擊關注微信:關注中大網校微信
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臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試病理學知識點精講

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第十六節(jié) 免疫缺陷病

大綱要求:

1.基本概念(1)免疫缺陷病的概念(2)免疫缺陷病的分類

2.原發(fā)性免疫缺陷病(1)b細胞缺陷(2)t細胞缺陷(3)聯合免疫缺陷(4)吞噬細胞缺陷(5)補體系統(tǒng)缺陷

3.獲得性免疫缺陷病(1)導致獲得性免疫缺陷病的因素(2)獲得性免疫缺陷綜合征(aids)

講義內容:

一 基本概念:

1. 免疫缺陷病(idd):免疫系統(tǒng)先天發(fā)育不全或后天損害而使免疫細胞的發(fā)育、增殖、分化和代謝異常并導致免疫功能不全出現的臨床綜合征。

2. 特點:

(1) b細胞、吞噬細胞、補體缺陷患者易引起化膿性感染

(2) 細胞免疫缺陷主要患病毒、真菌、胞內寄生菌和原蟲引起的感染

(3) 免疫缺陷病患者惡性腫瘤發(fā)生率高

(4) 14%的原發(fā)性免疫缺陷者發(fā)生自身免疫病

3. 分類:

(1) 按病因不同劃分

原發(fā)性免疫缺陷病

獲得性免疫缺陷病

(2) 據累及的免疫系統(tǒng)成分不同劃分

體液免疫缺陷

細胞免疫缺陷

聯合免疫缺陷

吞噬細胞缺陷

補體缺陷

二 原發(fā)性免疫缺陷病

1. b細胞缺陷:由b細胞發(fā)育和(或)功能異常引起,以ig減少或缺乏為特征,臨床表現為反復化膿性細菌感染及對某些病毒的易感性增加,如x-連鎖低丙球蛋白血癥、選擇性iga缺乏癥、擇性igg缺乏癥、 iga和igg缺乏伴igm升高癥。

2. t細胞缺陷:digeoge綜合征 先天性胸腺發(fā)育不全引起的t細胞缺陷癥。患兒唇和耳等發(fā)育不良,t細胞數目降低、b細胞數目正常。臨床表現為:易反復感染病毒、真菌、原蟲及胞內寄生菌,接種卡介苗等減毒疫苗發(fā)生嚴重不良反應,甚至死亡。與t細胞免疫相連。

3. 聯合免疫缺陷:重癥聯合免疫缺陷綜合征(scid):t、b淋巴細胞自骨髓干細胞發(fā)育障礙;如腺苷脫氨酶(ada)表現為t、b細胞受損,患者反復病毒、細菌、真菌;xscid占46%,il-2rγ基因突變,由于其參與多種細胞因子(il-2/4/7/9/15/21)信號轉導并調控t、b細胞的發(fā)育和成熟,導致t細胞發(fā)育停滯于pro-t階段,b、nk細胞發(fā)育阻滯。

4. 吞噬細胞缺陷

(1) 慢性肉芽腫?。褐行粤<毎€原型輔酶ii氧化酶系統(tǒng)基因缺陷,細胞呼吸爆發(fā)受阻,不能有效殺滅細菌,頻繁細菌、真菌感染及肉芽腫性變

(2) 白細胞黏附缺陷:整合素β2亞單位(cd18)基因表達障礙,白細胞趨化、細胞間相互作用、nk、t細胞介導的殺傷功能障礙,反復化膿感染。

5. 補體系統(tǒng)缺陷

(1) c3缺陷:易發(fā)生嚴重的致死性化膿菌感染

(2) c1-inh缺陷:遺傳性血管神經性水腫,c1抑制物缺乏導致c2裂解增多,c2a產生過多,血管通透性增加,反復發(fā)作性皮膚黏膜水腫,若喉頭水腫易窒息死亡。

三 獲得性免疫缺陷

1. 致病因素:病毒、細菌感染,營養(yǎng)不良、腫瘤、免疫抑制劑的使用及放化療等

2. aids:hiv感染和破壞cd4+t細胞,引起細胞免疫嚴重缺陷,機會性感染、惡性腫瘤和神經系統(tǒng)病變

3. 感染特征和傳播途徑:2007年 3320萬,我國70萬:

4. 發(fā)病機制:hiv的env基因編碼囊膜蛋白gp120、gp41,gp120與cd4結合暴露gp41,cd4與細胞膜相互作用,同時gp120-cd40與趨化因子受體cxcr4或ccr5結合,hiv與靶細胞膜融合,病毒核心侵入。

5. 侵犯cd4+t細胞,導致多種機會感染,如白色念珠菌、新生隱球菌等感染。

例題

關于digeorge綜合征的敘述,哪項是錯誤的

a.患者抗病毒免疫力降低

b.患者先天性胸腺發(fā)育不全

c.患者結核菌素試驗陰性

d.患者體液免疫功能不受影響

e.患者細胞免疫功能缺陷

答案:d,體液免疫需要細胞免疫輔助,digeorge綜合征是t細胞缺陷,也會影響體液免疫。

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