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2012臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)精講13

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臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)精講

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第十六節(jié) 抗心律失常藥

大綱

1.抗心律失常藥的分類

i類鈉通道阻滯藥

ⅱ類β腎上腺素受體阻斷藥

ⅲ類選擇性延長(zhǎng)復(fù)極的藥物

ⅳ類鈣拮抗藥

2.利多卡因的藥理作用及臨床應(yīng)用;

3.普萘洛爾的藥理作用及臨床應(yīng)用;

4.胺碘酮的藥理作用及臨床應(yīng)用;

5.維拉帕米的臨床應(yīng)用

一、抗心律失常藥的分類

1)i類鈉通道阻滯藥:本類藥物又分為三個(gè)亞類。

①ia類:適度阻滯鈉通道。本類藥有奎尼丁、普魯卡因胺等。

②ib類:輕度阻滯鈉通道。本類藥有利多卡因、苯妥英等。

③ic類:明顯阻滯鈉通道。本類藥有普羅帕酮、氟卡尼等。

2)ⅱ類β腎上腺素受體阻斷藥:本類藥有普萘洛爾等。

3)ⅲ類選擇性延長(zhǎng)復(fù)極的藥物:本類藥有胺碘酮等。

4)ⅳ類鈣拮抗藥:本類藥物有維拉帕米和地爾硫卓。

二、利多卡因

(1)藥理作用:對(duì)激活和失活狀態(tài)的鈉通道都有阻滯作用,對(duì)除極化組織作用強(qiáng)。利多卡因?qū)φP募〗M織的電生理特性影響小,對(duì)除極化組織的鈉通道(處于失活態(tài))阻滯作用強(qiáng),因此對(duì)于缺血或強(qiáng)心苷中毒所致的除極化型心律失常有較強(qiáng)抑制作用。

(2)臨床應(yīng)用:心臟毒性低,主要用于室性心律失常。

三、普萘洛爾

藥理作用:能降低竇房結(jié)、心房和普肯耶纖維自律性,在運(yùn)動(dòng)及情緒激動(dòng)時(shí)作用明顯。

臨床應(yīng)用:主要用于室上性心律失常,對(duì)于交感神經(jīng)興奮性過(guò)高、甲狀腺功能亢進(jìn)及嗜鉻細(xì)胞瘤等引起的竇性心動(dòng)過(guò)速效果良好。與強(qiáng)心苷或地爾硫卓合用,控制心房撲動(dòng)、心房纖顫及陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速時(shí)的室性頻率過(guò)快效果較好。心肌梗死患者應(yīng)用本品,可減少心律失常的發(fā)生,縮小心肌梗死范圍,降低死亡率。

四、胺碘酮

藥理作用:胺碘酮對(duì)心臟多種離子通道均有抑制作用,降低竇房結(jié)、普肯耶纖維的自律性和傳導(dǎo)性,明顯延長(zhǎng)apd和erp,延長(zhǎng)q-t間期和qrs波。胺碘酮尚有非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗α、β腎上腺素能受體作用和擴(kuò)張血管平滑肌作用,能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠脈流量,減少心肌耗氧量。

臨床應(yīng)用:為廣譜抗心律失常藥。

五、維拉帕米

臨床應(yīng)用:為陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速首選藥。

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