臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試衛(wèi)生法規(guī)知識點精講
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(三) 處方權獲得
1. 處方權取得:經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點獲得;執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機構獨立從事一般執(zhí)業(yè)活動,在注冊地點活動;醫(yī)療機構根據(jù)相關規(guī)定,對本機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化培訓,考試合格分別取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權和藥品調(diào)劑資格;進修醫(yī)師在接收進修的醫(yī)療機構對其勝任本專業(yè)工作的實際情況認定后授予處方權。
2. 開具處方的條件
(1) 醫(yī)師在注冊機構簽名留樣或專用章備案,開具處方
(2) 執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,須經(jīng)所在地執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用章生效。
(3) 醫(yī)師取得麻醉和第一類精神病藥品處方權后,可開具相應藥物,但不得為自己開;藥師取得調(diào)劑資格后,可調(diào)劑相應藥物
試用期人員開具,經(jīng)有處方權執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核,簽名蓋章有效。
(四) 處方的開具
1. 開具規(guī)則
(1) 按需要開具處方,毒性藥物、放射性藥物遵守相應法律。
(2) 開具處方的藥品是藥監(jiān)部門批準公布的通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱;開具院內(nèi)制劑使用省級衛(wèi)生行政部門審核藥監(jiān)部門批準的名稱,可以使用衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱。
利用計算機開具,同時打印紙質(zhì)處方,且蓋章;藥劑師藥核對紙質(zhì)方,與計算機處方同時收存。
2. 開具處方的要求
(1) 開具當日有效,需要延長的,注明有效期限,最長不得超過3天。
(2) 處方不得超過7天用量;急診處方一般不得超過3天;慢性病等特殊情況,可延長,但應注明。毒性、放射性藥品要個執(zhí)行國家規(guī)定。
(3) 開具麻醉品和第一類精神藥品處方,按衛(wèi)生部制定的指導原則。
(4) 門(急)診癌癥疼痛患者、中重度慢性疼痛患者需長期使用上述麻醉類藥品,首診醫(yī)師親自診查患者,建立病歷,簽署知情同意書,病歷中保持下述材料:一是二級以上醫(yī)院開具的診斷證明;二是患者戶籍薄、身份證和其他有效身份證明;為患者代辦人員的身份證明。
(5) 除上述患者外,麻醉藥品僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。
(6) 為門(急)開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏揭淮纬S昧?控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲怀^7天日常用量,其他劑型每張?zhí)幏讲怀^3天常用量。第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏揭淮纬S昧靠鼐忈屩苿?,每張?zhí)幏讲怀^7天日常用量,其他劑型每張?zhí)幏讲怀^3天常用量;徘醋甲酯用于兒童多動癥,不超過15天用量;二類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^7天,需延長注明理由。
(7) 門(急)診癌癥疼痛患者、中重度慢性疼痛患者開具麻醉品和第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲怀^3天日常用量,控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲怀^15天日常用量,其他劑型不超過7日常用量。
(8) 為住院患者開具的麻醉品和第一類精神藥品注射劑逐日開具,每張為1日常用量。
(9) 對需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,限于二級以上醫(yī)院使用,鹽酸哌替啶一次常用量,醫(yī)療機構內(nèi)使用。
醫(yī)療機構要求延長使用麻醉品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛患者、中重度慢性疼痛患者每3個月復診或隨診一次。
(五) 監(jiān)督管理
1. 處方開具管理
(1) 醫(yī)療機構建立處方點評制度,填寫評價表,對處方監(jiān)測、預警,通報并干預
(2) 對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師警告,限制處方權;后仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方,取消。
(3) 出現(xiàn)下列情形,取消處方權:被責令暫停執(zhí)業(yè);考核不合格離崗培訓;被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書;不按照規(guī)定開具,造成嚴重后果;不按照規(guī)定使用藥物,造成嚴重后果;因開具處方牟利。
(4) 對麻醉、第一類精神病藥物的處方要求,除治療外,醫(yī)師不開具麻醉、毒性及放射性藥品處方;
2. 處方調(diào)劑的管理:未取得藥學專業(yè)技術任職資格,不得從事。
3. 處方報管
(1) 由調(diào)劑處方藥品的機構保持,普通、急診、兒科保存1年;毒性藥品、第二類精神病藥品處方保持2年;麻醉、第一類精神病藥處方3年,期滿后,經(jīng)負責人批準,登記備案銷毀。
根據(jù)麻醉藥品和精神病藥品處方開具情況,按相應藥品品種、規(guī)格進行消耗量注冊登記,包括發(fā)藥日期、患者姓名、藥量,專冊保持3年。
(六) 法律責任
1. 縣級以上衛(wèi)生行政部門對麻醉藥品、第一類精神藥品處方:未獲得資格、未按照規(guī)定開具
2. 縣級以上衛(wèi)生行政部門,按未獲得處方權開具、未按照規(guī)定開具、違反其他規(guī)定,責令暫停6個月-1年,嚴重的吊銷執(zhí)照。
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