關注：藥品標準將發(fā)生重大變化!影響所有醫(yī)藥人!

不知不覺來到了2017年的尾巴，回顧這一年，執(zhí)業(yè)藥師圈里都發(fā)生了哪些大事件呢?我們一起來回顧2017年影響執(zhí)業(yè)藥師的10大事件吧!

1、考試時間推遲

要問2017年執(zhí)業(yè)藥師界影響最大的事件是什么?當然是執(zhí)業(yè)藥師考試時間推遲這件事啦!

9月28號，人社部人事考試中心發(fā)布通知，因考務工作安排，執(zhí)業(yè)藥師考試時間由原計劃10月14日、15日，調(diào)整為11月18日、19日。

2、藥師法征集意見

5月，衛(wèi)計委發(fā)布征求《中華人民共和國藥師法(草案征求意見稿)》意見函，征求社會各界對藥師法的意見，在此函中分別包含了對藥師考試和注冊、業(yè)務范圍以及權利、義務、考核、培訓等于執(zhí)業(yè)藥師息息相關的內(nèi)容。

3、執(zhí)業(yè)藥師將成為藥店主要管理者

2月21日，國務院印發(fā)《“十三五”國家食品安全規(guī)劃》和《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》。 通知中的重大消息 。文中提到：所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格，營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥。

4、嚴查執(zhí)業(yè)藥師掛證

11月22日，食品藥品監(jiān)管部門對執(zhí)業(yè)藥師“掛證”行為檢查情況進行匯總。在 吉林、江蘇、安徽、江西、河南、廣東、海南、四川、西藏、甘肅、寧夏、新疆等省(自治區(qū))食品藥品監(jiān)管部門檢查發(fā)現(xiàn)“掛證”行為的執(zhí)業(yè)藥師65人。

相關部門已將上述“掛證”人員相關信息錄入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)“獎懲記錄”欄，由所在省執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)依照相關規(guī)定收繳其注冊證，并注銷注冊、對外公示。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求各級食品藥品監(jiān)管部門繼續(xù)加大對藥品經(jīng)營企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師配備使用情況的監(jiān)督檢查。對于查實的“掛證”執(zhí)業(yè)藥師和存在“掛證”行為的藥品經(jīng)營企業(yè)，依法處理并及時向社會公開。

5、取消藥品加成

3月22日下午，北京市發(fā)布了醫(yī)藥分開綜合改革實施方案，具體內(nèi)容如下：

① 4月8日零時起，全市3600多家醫(yī)療機構(gòu)取消掛號費、改收醫(yī)事服務費。

② 435項醫(yī)療服務項目價格隨之調(diào)整，其中CT、核磁等大型檢查設備收費大幅下降。

③ 所有藥品實行零差率銷售，取消15%藥品加成。

從4月8日開始，所有在京公立醫(yī)療機構(gòu)實施了這一新的政策。截至今年9月底，全國所有公立醫(yī)院取消藥品加成。

執(zhí)業(yè)藥師!我真是給你跪了!

6、GSP，GMP認證正式取消

10月23日，國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《〈中華人民共和國藥品管理法〉修正案(草案征求意見稿)》。其中提到將臨床試驗機構(gòu)由認證改為備案，藥物臨床試驗審批由明示許可改為默示許可，生物等效性試驗實行備案管理。

取消藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證(GMP)、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證(GSP)制度(第十條、第十六條)。將原料藥和輔料修改為與藥品一并審批。

7、河北執(zhí)業(yè)藥師考生不能報考雙證

河北人事考試網(wǎng)發(fā)布的“2017年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試考務工作的通知”中提到：由于報考專業(yè)中的“藥學”、“中藥學”，與報考條件中“從事藥學或中藥學專業(yè)工作”是分別對應關系，因此報考人員選擇報考專業(yè)與其從事的藥學或中藥學專業(yè)技術崗位工作專業(yè)方向相一致，方滿足報考條件。

8、藥店將實行分類分級管理

11月27日，在供給側(cè)改革戰(zhàn)略下大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展論壇上，國家食品藥品監(jiān)督管理總局南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所副所長陶劍虹表示：“今后我國零售藥店將會根據(jù)藥品安全風險程度、經(jīng)營條件狀況、藥品供應能力和藥學技術人員配置等因素而分為三個類別。

其中，一類藥店只可經(jīng)營乙類非處方藥;二類藥店可經(jīng)營非處方藥、處方藥(限制類藥品除外)和中藥飲片;三類藥店可經(jīng)營非處方藥、處方藥和中藥飲片?！?/p>

在《意見稿》中提到，根據(jù)服務能力，將零售藥店在同一類別內(nèi)由低到高劃分為A、AA、AAA三個等級。服務能力包括藥品供應能力與可追溯管理水平、藥學服務項目、藥師配備情況、信息化程度、商業(yè)信用記錄等內(nèi)容。

對于高等級的零售藥店，醫(yī)保資金管理部門要在醫(yī)保定點藥店設置、醫(yī)保資金管理等方面，優(yōu)先給予政策支持。食品藥品監(jiān)管部門要在網(wǎng)點布局、許可范圍、業(yè)務創(chuàng)新等方面，給予適當政策傾斜。

衛(wèi)生計生部門要在對接醫(yī)療機構(gòu)和社區(qū)衛(wèi)生服務中心系統(tǒng)，承接門診藥房相關服務功能，特別是門診特殊、慢性疾病用藥服務方面，優(yōu)先給予政策支持。

9、《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范》

2016年12月4日，國家食藥監(jiān)管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心聯(lián)合中國藥學會、中國非處方藥物協(xié)會等機構(gòu)聯(lián)合發(fā)布了《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范》。自2017年1月1日起施行。

國家總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心相關人士表示，較之此前的《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范(試行)》，《規(guī)范》新增了執(zhí)業(yè)藥師開展藥物治療管理等前瞻性內(nèi)容，強調(diào)執(zhí)業(yè)藥師在慢性疾病管理中的作用，規(guī)范社會藥房慢病管理的服務。

同時，《規(guī)范》調(diào)整了相關條款的結(jié)構(gòu)順序，糾正了表述方面的缺陷和錯誤，使其整體的邏輯性更強，表述更為嚴謹、明晰，突出了對執(zhí)業(yè)藥師實操的指導作用，并體現(xiàn)逐漸與國際接軌的方向。

《規(guī)范》共分七章42條，從處方調(diào)劑、用藥指導、藥物治療管理、藥品不良反應監(jiān)測、健康宣教等多方面，對執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務活動提出具體要求?！兑?guī)范》的發(fā)布將有助于滿足社會管理與公眾健康對社會藥店和執(zhí)業(yè)藥師的需要，推動我國規(guī)范有序地開展優(yōu)良藥學服務，助力健康中國建設。

10、執(zhí)業(yè)藥師將建個人信用記錄

國家發(fā)改委副主任連維良1月18日在媒體通氣會上表示，2017年個人信用體系建設要掀起高潮，要以信用記錄為基礎，加快建立重點職業(yè)人員信用記錄，建立信用檔案，實現(xiàn)及時動態(tài)更新。

除了個人信用記錄建設，今年醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師等群體還要建信用紅黑名單制度。紅名單是守信典型，黑名單是失信典型。沒有紅黑名單制度，沒有規(guī)范的認定辦法，守信聯(lián)合激勵和失信聯(lián)合懲戒也就失去了基礎和標準。

警惕!執(zhí)業(yè)藥師考后大騙局

（責任編輯：hbz）

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