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研究藥物的轉(zhuǎn)運(吸收、分布、排泄)和轉(zhuǎn)化(代謝)過程。

(一)吸收及影響因素

藥物從用藥部位向血液循環(huán)中轉(zhuǎn)運的過程。多數(shù)藥物的吸收屬于被動轉(zhuǎn)運。

1.給藥途徑

2.藥物的理化性質(zhì)及機體功能狀態(tài)

3.首關(guān)效應(yīng)

首過效應(yīng)，第一關(guān)卡效應(yīng);藥物在腸粘膜上皮細胞內(nèi)、肝臟內(nèi)通過時，被某些酶滅活代謝，進入體內(nèi)循環(huán)的藥物量減少，這一過程稱為首關(guān)效應(yīng)或首過消除。

舌下含服或直腸給藥時，直接吸收入體循環(huán)，不經(jīng)過肝門靜脈，因此無首過消除效應(yīng)。

(二)分布及影響因素

藥物隨血液循環(huán)進入各器官、組織甚至細胞內(nèi)的過程。

1.藥物與血漿蛋白的結(jié)合;

2.藥物理化性質(zhì)及體液pH值

3.器官血流量與組織親和力

4.體內(nèi)屏障

(三)代謝及催化轉(zhuǎn)化的酶

在酶的催化下進行氧化、還原或水解、結(jié)合等。藥物經(jīng)過轉(zhuǎn)化后，藥理活性可能出現(xiàn)增加、減弱或被滅活。失活占大部分。因此，藥物的生物轉(zhuǎn)化也環(huán) 球網(wǎng) 校整理是藥物自機體內(nèi)消除的方式之一。

存在于肝臟的微粒內(nèi)，參與多種化合物的轉(zhuǎn)化，與藥物的代謝密切相關(guān)，因此又稱為肝藥酶。

可被藥物誘導(dǎo)或抑制：

肝藥酶誘導(dǎo)劑，使藥酶的數(shù)量增加，或活性提高。如：苯妥英鈉，巴比妥類;

肝藥酶抑制劑，使藥酶的數(shù)量減少，或活性降低。如：氯霉素，異煙肼。

(四)排泄

藥物的原形或其代謝產(chǎn)物通過排泄器官或分泌器官排出體外的轉(zhuǎn)運過程。

排泄器官：腎、肺、膽汁及腺體(乳腺，汗腺，唾液腺)。

排泄方式：被動轉(zhuǎn)運，少數(shù)為主動轉(zhuǎn)運。

1.腎臟排泄及影響因素

尿液pH與藥物解離度：酸性藥物在酸性尿液中解離少，重吸收多，排泄減少。堿化尿液增加酸性尿液排泄。

競爭分泌通道：

2.膽汁排泄

途徑：肝臟-膽汁-小腸-糞便

肝-腸循環(huán)

(五)血漿(消除)半衰期

血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。

一次給藥經(jīng)過5個t1/2，藥物可消除95%以上

1個t1/2后血中存留的藥量50%

2個t1/2后血中存留的藥量25%

3個t1/2后血中存留的藥量12.5%

4個t1/2后血中存留的藥量6.25%

5個t1/2后血中存留的藥量3.125%

6個t1/2后血中存留的藥量1.5625%

連續(xù)恒速給藥經(jīng)4-6個t1/2，血漿中藥物吸收速率與消除速率相等，此濃度稱穩(wěn)態(tài)血藥濃度，又稱坪值。

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