一、最佳選擇題

1關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯誤的是(B)

A藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定整理性

C微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化物學(xué)變化

E穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)

2某藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為(D)

A.3.46h

B.6.92h

C:12h

D.20h

E.24h

3因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道( hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT間期延長甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,現(xiàn)已撤出市場的藥物是(E)

A.卡托普利

B莫沙必整理利

C賴諾普利

D伊托必利

4、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng),屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是(E)

A.雙氯芬酸

B吡羅昔康

C阿替洛爾

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

5為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作

滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是(D)

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉

6.在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于(A)

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

E.乳化劑

7.與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是

A.氨芐西林

B.舒他西林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧綻

E.氨曲南

8評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示()

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LDl/ED99

D.LD50/ ED50

E.ED99/LD1

11苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是(C)

A.4.62h-1

B.198h1

C.042h-1

D.1.39h

E.0.42h-1

12為延長脂質(zhì)體在統(tǒng)內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制各長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是(D)

A.甘露

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇

13.遠(yuǎn)用于各關(guān)高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是(D)

A.卡托普利

B.可樂定

C.氯沙

D.硝笨地平

E.哌唑嗪

14.《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項的內(nèi)容是()

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度

15利培酮的半衰期大約為3小時但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為時候利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是()

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利西汀

E.帕羅西訂

16作用于升級氨酸酶的抗流感毒藥物的是(C)

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.奧司他韋

D.鱗甲酸鈉

E.金剛烷胺

47關(guān)于藥物吸收的說法正確的是(A)

A.在十二指場由載體轉(zhuǎn)運吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同報

C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收,油小水分配系數(shù)小

D.固體藥物粒子越大。溶出越快,吸收越好

E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運

18關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點的說法,正確的是(A)

A.注射劑應(yīng)進行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑

E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用

19給1型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于(C)

A.改變離子通道的通透性

B.影響庫的活性

C.補充體內(nèi)活性物質(zhì)

D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

E影響機體免疫功能

20靜脈注射某藥80mg初始血藥濃度為20gml,則該藥的表觀分布容積∨為(B)

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D1.6L

E.16L

21.以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是(B

A.促進藥物釋放

B.保持栓劑硬度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩(wěn)定性

E.軟化基質(zhì)

22.患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好

近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是(B)

A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進了氨氧地平的代謝

C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝

E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物

23.關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法正確的是(A)

A藥物警戒和不良反應(yīng)臨測都包括對已上市藥品進行安全性評價

B.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測的對象都僅限于質(zhì)量合格的藥品

C不良反應(yīng)監(jiān)測的重點是藥物濫用與誤用

D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評價和動物毒理學(xué)評價

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物上市前的安全性監(jiān)測

24.多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(A)

A.重復(fù)給藥達到穩(wěn)態(tài)后,一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度時間曲線下面積除以給藥時

值

B.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css上標(biāo))min(下標(biāo))的算術(shù)平均值

C.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度時間曲線下面積除以給藥時

E.重復(fù)給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度時間曲線下面積除以給藥間隔的商值

25.服用阿托品在解除胃腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于(B)

A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

B.副作用

C.首劑效應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)

28通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是(A)

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮

29.將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是(D)

A.降低維A酸的溶出度

B.減少維A酸的揮發(fā)性損失

C.產(chǎn)生靶向作用

D.提高維A酸的穩(wěn)定性

E.產(chǎn)生緩解效果

30.世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是(D)

A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件不一定與治療有因果關(guān)系

C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件,如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院事件導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E.藥物的一種不良反應(yīng),其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符,或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)

31.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是()

A。貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性

C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性

E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌

32.患者女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收

E.西咪薛丁增強組織對氨茶堿的敏感性

33頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時間約是()

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h

34通過抑制血管緊張素1化購發(fā)作藥理作用的藥物是()

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

35.易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物是()

A.嗎啡(圖片)

B.腎上腺素(圖片)

C.布洛芬(圖片)

D.鹽酸氯丙嗪(圖片)

36.阿昔洛韋(圖片)的母核結(jié)構(gòu)是()

A.嘧啶環(huán)

B.咪唑環(huán)

C.鳥嘌呤環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吡啶環(huán)

37.藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()

A美法侖(圖片)

美洛昔康(圖片)

C雌二醇(圖片)

D.乙胺丁醇(圖片)

E.托普利(圖片)

38.普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式;結(jié)合模式如圖所示(圖片)圖中,B區(qū)域的結(jié)合形式是()

A.氫鍵作用

B.民子偶極作用

C.偶極-偶極作用

D.電荷轉(zhuǎn)移作用

E.疏水作用

二.配伍選擇題

(43~45)

A羥米乙

B.明膠

C.7烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維索酞酸脂

43屬于腸溶性高分子緩釋材料的是(E)

44.屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是

45,展于不溶性骨架緩釋材料的是(C)

(46~-48)

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競手性拈抗藥

E.反向激動藥

46對受體有很高的采潤和力但內(nèi)在活性不演(a.1)的藥物屬于(B)

47對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于(A)

48對受體親和力病、結(jié)合中固,缺乏內(nèi)在清性(a=0)的藥物屬于(D)

(49~51)

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

49.含有3.5二輕基成酸和叼朵環(huán)的第個全合成他汀類調(diào)血藥物是(B)

50.含有3羚基-δ-內(nèi)能環(huán)結(jié)構(gòu)片段,香要在體內(nèi)水解成35-二輕基應(yīng)酸,才能發(fā)揮作用的

HMG-CoA還原酶抑制劑是(A)

51.他打炎藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()

(52-55)

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化

52.藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝醉的催化作用,發(fā)牛結(jié)構(gòu)改變的過程稱為(E)

53經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或大活的過程稱為(B)

(54~55)

A.km"Vm

B. MRT

C.ka

D.CI

E.B

在不同藥物動力學(xué)模型中,計算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù)

54雙空模型中,慢配豈速度常數(shù)是()

55非房室分析中,平均滯留時間是(B)

(56-57)

A.經(jīng)皮給藥

B.直腸

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

E.靜脈給藥

長的給菊途徑是(A)

57生物利用度最高的給藥途徑是(E)

(58-59)

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

E.薄膜衣片

58.《中國藥典》規(guī)定前解時限為5分鐘的劑型是(C)

59.《中國藥典》規(guī)定崩解時限為30分鐘的劑型是(E)

(60-61)

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周國神經(jīng)炎

60.服用異煙肼,慢乙院化型患者比快乙配化型忠者更易發(fā)生(E)

61.葡萄糖6磷酸脫氫酶G26-PD)缺陷患者服用對乙酰氨基酚易發(fā)生()

(62-64)

A.醋酸纖維素酞酸酯

B.控苯乙酯

C.β環(huán)糊精

D.明膠

E.乙烯~醋酸乙烯共聚物

62屬于不溶性骨架緩釋材料自的是(E)

63屬于腸溶性高分子緩釋材料的是(A)

4屬于水溶性高分子增得材料的是(D)

(65-66)

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E乳汁排泄

65屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是(A)

66可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是(D)

(67-68)

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運

D.主動轉(zhuǎn)運

E.易化擴散

67.蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是(C)

68.細(xì)胞外的K*及細(xì)胞內(nèi)的Nat可通過Nat,K*-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運,這種過程稱為(D)

(69-70)

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.回腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥

69生物利用度最高的給藥途徑是(A)

70.一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是(B)

(69-70)

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥

69.生物利用度最高的給藥途徑是(A)

70.一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是(B)

(71-73)

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀

71.他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撒出市場的

藥物是(C)

72.含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是(A)

73.含有3-羥基一(化學(xué)符號)一內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)片段,需要在體內(nèi)水解成3,5-二經(jīng)基戊酸,才能發(fā)揮作用的 HMG-CoA還原酶抑制劑是(E)

(74-76)

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D依地酸二鈉

E.維生素E

74.用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是(C)

75用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是(E)

76.用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是(B)

(77-79)

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用

77.長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于(A)

78少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于(C)

79.用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)屬于(B)

(80-82)

A.部分激勵約

B.競爭性拮抗藥

C.非竟?fàn)幮赞卓核?/p>

D.反向激動藥

E.完全激功藥

80對受體和力高、結(jié)合牢固缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于(C)

81對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(a<1)的藥物屬于(A)

82對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于(E)

(83~84)

A溶出度

B熱原

C重量差異

D含量均勻度

E.干燥失重

83,在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物安全性檢查的項目是(C)

84在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項目是(A)

[85~86]

A.吡啶環(huán)

B.氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吲哚環(huán)

85:HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(結(jié)構(gòu)式)含有的骨架結(jié)構(gòu)是(B)

86.HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀(結(jié)構(gòu)式)含有的骨架結(jié)構(gòu)是(C)

[87~89]

87.符合普通片劑溶出規(guī)律的溶岀曲線表現(xiàn)為(E)

88.具有雙室模型持征的某藥物靜脈注射給藥,其血藥濃度時間--曲線表現(xiàn)為(B)

89具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥,其血藥濃度時間-曲線表現(xiàn)為(C)

90-92

A.硫酸阿托品

B氫溴酸東莨菪堿

C氫溴酸后馬托品

D異丙托溴銨

E.丁溴東莨菪堿

90.含有氧橋結(jié)構(gòu),中樞作用較強,用于預(yù)防和治療暈動癥的藥物是(B)

91.含有季銨結(jié)構(gòu),不易進入中樞,用于平喘的藥物是(E)

92含有a—羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu),作用快持續(xù)時間短,用于眼科檢查和散瞳的藥物是(A)

93~95

93.屬于前藥,在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是(C)

94雖然(S)-異構(gòu)體的活性比(R)-異構(gòu)體強,但在體內(nèi)會發(fā)生手性轉(zhuǎn)化,以外消旋體上市的藥物是(E)

95.選擇性抑制cox-2的非甾體抗炎藥,胃腸道副作用小,但在臨床使用中具有潛在心血管事存風(fēng)險的藥物是(D)

[96-98]

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平

96.14-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基,能夠通過血-腦屏障,選擇性地擴張腦血管,增加腦血流量,對局部缺血具有保護作用的藥物是(C)

97.分于結(jié)構(gòu)具有對稱性,可用于治療冠心病,并能緩解心絞痛的藥物是(A)

98.1.4-二氫吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是(D)

[99-100]

99.藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基孩羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯,進一步與堿金屬成鹽,增加水溶性,該約物是(E)

100.藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用,將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮,改善了藥物動力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是(C)

三、綜合分析選擇題

101關(guān)于苯妥英鈉藥效學(xué)、藥動特征的說法,正確的是(A)

A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會明顯減慢,會引起血藥濃度明顯增

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無需監(jiān)測其血藥濃度

C苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時較為安全

D制定苯妥英鈉給藥方案時,只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度

102關(guān)于靜脈注射苯妥英納的血藥濃度-時間曲線的說法,正確的是(A)

A低濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征:劑量增加,消除半衰期延長

B低濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征:不同劑量的血藥濃度時間曲線

C高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征:AUC與劑量不成正比

D.高濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征。劑量增加,半衰期不變

E高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征:血藥濃度與劑量成正比

103關(guān)于苯妥英鈉在較大濃度范圍的消除速率的說法,正確的是()

A用米氏方程表示,消除快慢只與參數(shù)∨m有關(guān)

B用米氏方程表示,消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)

C用米氏方程表示,消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)

D用零級動力學(xué)方程表示,消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)Ko上

E.用一級動力學(xué)方程表示,消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上

104己知苯妥英鈉在肝腎功能正常病人中的K=-12g/ml.V=10mg/kgd),當(dāng)每天給藥劑量為3mg/(kgd).則穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.-5.lpg/m:當(dāng)每天給藥劑量為mg/(kgd)，則穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.-18ug/m.己知C.”,若希望達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度12pg/m則病人的給藥劑量是(E)

A 3.5 mg/(kgd)

B 40 mg/(kgd)

C 4.35 mg/(kgd)

D.5.0 mg/(kgd)

E.5.6mg/(kgd)

患者,女,78歲,因惠高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg決定加服1片藥,擔(dān)心起效僵將其碾碎后吞服,于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸間,隨后就醫(yī)。

105關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法,正確的是(C)

A.藥品質(zhì)量缺陷所致

B由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平實釋

C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失,血藥濃度未達有效范圍

D藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)

E患者未在時辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物

106關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項的說法,錯誤的是(A)

A控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會影響血藥濃度

B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高

C部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時

E緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低,達不到應(yīng)有的療效

107硝苯地平控釋片的包衣材料是(C)

A.卡波姆

B聚維酮

C酷酸纖維素

D經(jīng)丙甲纖維素

E.醋酸纖維索酞酸酷

紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒索。

多西他賽( Docetaxe)是由10去乙?；鶟{果赤霉索進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物,結(jié)構(gòu)上與紫杉醉有兩點不同,是第10位碳上的取代基,二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好,毒性較小,抗腫瘤譜更廣.

108按藥物來源分類,多西他賽屬于()

A.天然藥物

B半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

E.半合成抗生素

109紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是

A助懸劑

B穩(wěn)定劑

C等滲調(diào)節(jié)劑

D增溶劑

E.金屬整合劑

多項選擇題

111下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第1相反應(yīng)的有()

A.苯安英鈉代謝生成羥基苯妥英

B對氨基水楊酸在乙酰輔酶

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平

D地西半經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西洋

E硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戌巴比妥

112依據(jù)檢驗?zāi)康牟煌?藥品檢驗可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗的說法中正確的有()

A委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗

B.抽查檢驗系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)進行抽查檢驗

C出廠檢驗系藥品檢驗機構(gòu)對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗

D復(fù)核檢驗系對抽驗結(jié)果有異議時,由藥品檢驗仲哉機構(gòu)對有異議的藥品進行再次抽檢

E進口藥品檢驗系對于未獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品進行的檢驗

113患兒,男,2周歲因普通感管引起高熱,哭鬧不止,醫(yī)師處方給子布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型,在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢在于()

A.小兒服用混懸劑更方便

B含量高,易于稀釋,過量使用也不會造成嚴(yán)重的毒副作用

C混懸劑因顆粒分布均勻,對胃腸道刺激小

D適宜于分劑量給藥

E.含有山梨雨,味甜,順應(yīng)性高

114鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下()

鹽酸異丙腎上腺素25g

維生素C1.0g

乙醇296.5g

二氧二氖甲烷適量

共制成1000g

于該處方中各輔料所起作用的說法,正確的有

A乙醇是乳化劑

B維生素C是抗氧劑

C二氣二氦甲烷是拋射劑

D乙醇是潛溶劑

E二氧二氟年烷是金屬離子絡(luò)合劑

115與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物,影響其吸收的藥物有()

A.卡那霉素

B左氧氟沙星

C紅霉素

D美他環(huán)素

E.多西環(huán)素

116可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有()

A丙烯酸樹脂

B甘落醇

C.蔗糖

D.山梨醇

E乳糖

117.由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相工作用有()

A舉巴比安使華法林的抗凝血作用減弱

B異煙膚與卡馬西平合用,肝毒性加重

C保奉松使華法林的抗凝在作用增強

D諾氨沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱

E.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常

118同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC其中制劑A

達峰時間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達峰時間3h,峰濃度73μgml.關(guān)于A、B兩種制劑的說法,正確的有()

A兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當(dāng)

B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%

C.B制劑相對A制劑的絕對生物和用度為100%

D兩種制劑具有生物等效性

E兩種制劑具有治療等效性

119表觀分布容積反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積∨通常高左右,大于人的體液的德件積,可()

A藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少

B藥物全部分布在血液中

C藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多

D藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合

E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,面與組織結(jié)合較少

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（責(zé)任編輯：hbz）

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