(41——42)

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗

41.合用兩種分別作用于生汩德教育整理理效應(yīng)相反的兩個(gè)特異性受體的激動(dòng)藥,產(chǎn)生的相互作用屬于(D)

42.當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后,阻止激動(dòng)藥與其結(jié)合,產(chǎn)生的相互作用屬于(E)

(43-45)

A.羥米乙酯

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸酯

43.屬于腸溶性瀾德教育整理高分子緩釋材料的是(E)

44.屬于水溶性高分子增稠材料的是(B)

45.屬于不溶性骨架緩釋材料的是(C)

(46-48)

A.完全激動(dòng)藥

B.部分激動(dòng)藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競手性拈抗藥

E.反向激動(dòng)藥

46.對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a<1)的藥物屬于(B)

47.對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于(A)

48.對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于(D)

(49——51)

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

49.含有3.5-二輕基成潿德教育整理酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是(B)

50.含有3-羥基-δ-內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)片段,需要在體內(nèi)水解成3,5-二羥基應(yīng)酸,才能發(fā)揮作用的HMG-COA還原酶抑制劑是(A)

51.他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是(D)

(52——53)

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化

52.藥物在體內(nèi) 經(jīng)藥物代謝酶的催化作用,發(fā)牛結(jié)構(gòu)改變的過程稱為(E)

53經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為(B)

(54——55)

A.Km, Vm

B MRT

C. Ka

D. CI

E.β

53.在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)

54.雙室模型中,慢配置速度常數(shù)是(E)

55.非房室分析中,平均滯留時(shí)間是(B)

(56——57)

A.經(jīng)皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

E.靜脈給藥

56.一次給藥作用持續(xù)洭德教育整理時(shí)間相對(duì)較長的給藥途徑是(A)

57.生物利用度最高的給藥途徑是(E)

(58——59)

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

E.薄膜衣片

58.《中國藥典》規(guī)定前解時(shí)限為5分鐘的劑型是(C)

59.《中國藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為30分鐘的劑型是(E)

(60——61)

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周國神經(jīng)炎

60.服用旱煙肼,慢乙院化型患者比快乙?；突颊吒装l(fā)生(E)

61.葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者服用對(duì)乙酰氨基酚易發(fā)生(A)

(62-64)

A.醋酸維素酞酸酯

B.羥本乙酯

C.β-環(huán)糊精

D.明膠

E.乙烯——醋酸乙烯共聚物

62屬于不溶性潤徳教育整理骨架緩釋材料自的是(E)

63.屬于腸溶性高分子緩釋材料的是(A)

64.屬于水溶性高分子增稠材料的是(D)

(65-66)

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄

65屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)潿德教育整理的腎排泄過程是

(A)

66.可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是(D)

(67-68)

A.簡單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散

67.蛋白質(zhì)和多肽 的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是(C)

68.細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Nat可通過Na+,K+,ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),這種過程稱為(D)

(69-70)

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥

69.生物利用度最高的給藥途徑是(A)

70.一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長的給藥途徑是(B)

(71-73)

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應(yīng)

E.交叉耐藥性

71.長期使用β受體持抗藥治療高血壓,如果用藥者需要停藥應(yīng)采取逐 漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會(huì)引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為(D)

72.長期使用阿片類藥物,導(dǎo)改機(jī)體對(duì)其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài),停藥出現(xiàn)戒斷綜合征,這種藥物的不良反應(yīng)稱為(C)

73.連續(xù)使用嗎啡,人體對(duì)嗎啡鎮(zhèn)痛效應(yīng)明顯減弱,必需增加劑量方可獲原用劑量的

相同效應(yīng),這種對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸誠弱的狀態(tài)稱為(B)

(74-76)

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E

74.用于弱酸性藥物汩徳教育整理液體制劑的常用抗氧化劑是(C)

75.用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是(E)

76.用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是(B)

(77-79)

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用

77.長期應(yīng)用廣譜 抗菌藥物導(dǎo)致的二重感染”屬于(A)

78.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于(C)

79.用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于(B)

80-82 暫缺

(83——84)

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.千燥失重

83.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥汩德教育整理物安全性檢查的項(xiàng)目是(B)

84.在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是(A)

[85-86]

A.叱啶環(huán)

B氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吲哚環(huán)

85.HMG-CoA還原酶抑制劑汽伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是(B)

86.HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀含有的骨柔結(jié)構(gòu)是(C)

[87-89]

87.符合普通片劑溶出規(guī)律的溶出曲線表現(xiàn)為(E)

A

B

C

D

E

88.具有雙室模型持征的某藥物靜脈注射給藥,其血藥濃度時(shí)間曲線表現(xiàn)為(B)

89.具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時(shí)間-曲線表現(xiàn)為(C)

[90-92]

A

B

C

D

E

90.含有氧橋結(jié)構(gòu),中樞作用較強(qiáng),用于預(yù)防和治療暈動(dòng)癥的藥物是( )

91.含有李銨結(jié)構(gòu),不易進(jìn)入中樞,用于平喘的藥物是(D)

92.含有a一羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu),作用快、持續(xù)時(shí)間短,用于眼科檢查和散瞳的藥物是(C)

[93-95]

93.屬于前藥,在體內(nèi)水解成原藥后友揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是(C)

94.雖然(S)-異構(gòu)體的活性比(R)-異構(gòu)體強(qiáng),但在體內(nèi)會(huì)發(fā)生手性轉(zhuǎn)化,以外消旋體上市的藥物是(E)

95.選擇性抑制COx-2的非甾體抗炎藥,胃腸道副作用小,但在臨床使用中具有澘在心血管事件風(fēng)險(xiǎn)的藥物是(D)

96-98

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氧地平

E.非洛地平

96.1.4二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基,能夠通過血-腦屏障,選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管,增加腦血流量,對(duì)局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是(C)

97.分子結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性,可用于治療冠心病,并能緩解心絞痛的藥物是(A)

98.1.4-二氫吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基,外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是(D)

[99-100]

A

B

C

D

E

99藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基,該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯,進(jìn)一步與堿金屬成鹽,增加水溶性,該藥物是(D)

100.藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羥基降低9位氟原德教育整理子帶來的鈉潴留副作用,將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮,改善了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是(C)

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