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2018年執(zhí)業(yè)藥師考試真題藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一完整版

發(fā)表時(shí)間:2018/10/16 16:18:01 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

本文導(dǎo)航

多項(xiàng)選擇題

111下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第1相反應(yīng)的有(ACDE)

A.苯安英鈉代謝生成羥基苯妥英

B對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平

D地西半經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西洋

E硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戌巴比妥

112依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?藥品檢驗(yàn)可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說(shuō)法中正確的有(ABCD)

A委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)

B.抽查檢驗(yàn)系國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)

C出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)

D復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí),由藥品檢驗(yàn)仲哉機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢

E進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對(duì)于未獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)

113患兒,男,2周歲因普通感管引起高熱,哭鬧不止,醫(yī)師處方給子布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型,在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢(shì)在于(ACDE)

A.小兒服用混懸劑更方便

B含量高,易于稀釋,過(guò)量使用也不會(huì)造成嚴(yán)重的毒副作用

C混懸劑因顆粒分布均勻,對(duì)胃腸道刺激小

D適宜于分劑量給藥

E.含有山梨雨,味甜,順應(yīng)性高

114鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下

鹽酸異丙腎上腺素25g

維生素C1.0g

乙醇296.5g

二氧二氖甲烷適量

共制成1000g

于該處方中各輔料所起作用的說(shuō)法,正確的有(BCD)

A乙醇是乳化劑

B維生素C是抗氧劑

C二氣二氦甲烷是拋射劑

D乙醇是潛溶劑

E二氧二氟年烷是金屬離子絡(luò)合劑

115與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物,影響其吸收的藥物有(BDE)

A.卡那霉素

B左氧氟沙星

C紅霉素

D美他環(huán)素

E.多西環(huán)素

116可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有(BCE)

A丙烯酸樹(shù)脂

B甘落醇

C.蔗糖

D.山梨醇

E乳糖

117.由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相工作用有(ABE)

A舉巴比安使華法林的抗凝血作用減弱

B異煙膚與卡馬西平合用,肝毒性加重

C保奉松使華法林的抗凝在作用增強(qiáng)

D諾氨沙星與硫酸亞鐵同時(shí)服用,抗菌作用減弱

E.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常

118同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC其中制劑A達(dá)峰時(shí)間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達(dá)峰時(shí)間3h,峰濃度73μgml.關(guān)于A、B兩種制劑的說(shuō)法,正確的有(ABD)

A兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當(dāng)

B.A制劑相對(duì)B制劑的相對(duì)生物利用度為100%

C.B制劑相對(duì)A制劑的絕對(duì)生物和用度為100%

D兩種制劑具有生物等效性

E兩種制劑具有治療等效性

119表觀分布容積反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積∨通常高左右,大于人的體液的德件積,可(AC)

A藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少

B藥物全部分布在血液中

C藥物與組織的親和性強(qiáng),組織對(duì)藥物的攝取多

D藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合

E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,面與組織結(jié)合較少

120120環(huán)磷酰胺

image.png

為前體藥物,需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用,經(jīng)過(guò)氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺,進(jìn)一步氧化生成無(wú)毒的4-酮基環(huán)磷酰胺,經(jīng)過(guò)互變異構(gòu)生產(chǎn)開(kāi)環(huán)的醛基化合物。在肝臟進(jìn)一步氧化生成無(wú)毒的羧酸化合物,而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能代謝。非酶促反應(yīng)β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非水酶水解生成去甲氮芥,環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有( ABCDE) 

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(責(zé)任編輯:hbz)

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