A型題(最佳選擇題)
治療藥物評(píng)價(jià)的內(nèi)容,一般不包括的項(xiàng)目是
A.有效性
B.安全性
C.經(jīng)濟(jì)型
D.依從性
E.藥品質(zhì)量
『正確答案』D
X型題(多項(xiàng)選擇題)
屬于治療藥物評(píng)價(jià)的事項(xiàng)的有
A.治療藥物的安全性評(píng)價(jià)
B.治療藥物的有效性評(píng)價(jià)
C.治療藥物的規(guī)范性評(píng)價(jià)
D.治療藥物的經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià)
E.藥品的質(zhì)量評(píng)價(jià)
『正確答案』ABDE
B型題(配伍選擇題)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn) D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.臨產(chǎn)前試驗(yàn)
1.觀察人體對新藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué)評(píng)價(jià)階段是
『正確答案』A
2.上市后藥品臨床在評(píng)價(jià)階段是
『正確答案』D
【考點(diǎn)解析】治療藥物的有效性評(píng)價(jià)
1.新藥臨床評(píng)價(jià)的分期
①上市前藥物臨床評(píng)價(jià)階段
——臨床試驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期。
②上市后藥物臨床再評(píng)價(jià)階段
——臨床試驗(yàn)Ⅳ期。
【拓展】新藥臨床試驗(yàn)分期
階段目的試驗(yàn)對象樣本數(shù)
Ⅰ期初步的臨 床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)觀察人體對新藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué),為制訂給藥方案提供依據(jù)健康志愿者20-30
Ⅱ期治療作用的初步評(píng)價(jià)階段觀察對患者的治療作用和安全性,為Ⅲ期研究設(shè)計(jì)和給藥方案確定提供依據(jù)目標(biāo)適應(yīng)證患者多發(fā)病≥300例,3個(gè)及3個(gè)以上醫(yī)院
Ⅲ期擴(kuò)大臨床試驗(yàn)階段(批準(zhǔn)試生產(chǎn)后)進(jìn)一步驗(yàn)證治療作用和安全性,評(píng)價(jià)利益風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,最終為新藥獲批提供充分依據(jù)目標(biāo)適應(yīng)證患者——
Ⅳ期上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段考察藥品在廣泛使用條件下的療效與不良反應(yīng);評(píng)價(jià)藥品在普通或特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系;改進(jìn)給藥劑量等。普通及特殊人群常見病≥2000例
B型題(配伍選擇題)
A.≥300例 B.常見病≥2000例
C.主要病種≥300例 D.20~30例
E.多發(fā)病≥300例,其中主要病種≥100
1.Ⅳ期臨床試驗(yàn)樣本數(shù)為
『正確答案』B
2.Ⅰ期臨床試驗(yàn)樣本數(shù)為
『正確答案』D
3.Ⅱ期臨床試驗(yàn)樣本數(shù)為
『正確答案』E
A型題(最佳選擇題)(考查藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法)
為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是
A.最大效果分析 B.成本-效果分析 延長生命時(shí)間
C.成本-效益分析 貨幣 D.成本效用分析 調(diào)整生命質(zhì)量
E.最小成本分析 費(fèi)用控制、優(yōu)化配置
『正確答案』E
B型題(循證醫(yī)學(xué)的實(shí)踐)
A.改變降脂治療觀念
B.有利診斷特殊疾患
C.做為行政決策的依據(jù)
D.有助個(gè)體化給藥
E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目的
1.“美國心臟病學(xué)院與美國心臟協(xié)會(huì)2014年頒布成人降膽固醇治療降低動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)指南,強(qiáng)調(diào)他汀類藥物在降低急性冠脈綜合征風(fēng)險(xiǎn)方面的獲益”說明
『正確答案』A
2.“自從一權(quán)威文獻(xiàn)報(bào)道(Cochrane系統(tǒng)評(píng)述)發(fā)表,證明盲目使用白蛋白可導(dǎo)致死亡病例之后,英國臨床醫(yī)師開始改變?yōu)E用白蛋白的行為”說明
『正確答案』E
3.“制定疾病的防治指南、國家基本藥物目錄、非處方藥目錄、醫(yī)療保險(xiǎn)目錄等以及藥品淘汰時(shí)都參考循證醫(yī)學(xué)的研究結(jié)果”說明
『正確答案』C
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(責(zé)任編輯:)
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