2020年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《法規(guī)》易錯(cuò)題精選3

1、根據(jù)《處方管理法》，下列關(guān)于處方限量的說(shuō)法，正確的有(　　)

A.鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于三級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用

B.鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

C.急診處方一般不超過(guò)3 日用量

D.門診處方一般不得超過(guò)7 日用量

參考答案：B,C,D

易錯(cuò)項(xiàng)為D,C 。

2、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織機(jī)構(gòu)的說(shuō)法，正確的有(　　)

A.二級(jí)以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人，應(yīng)具備高等血藥藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格

B.各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)醫(yī)院級(jí)別分別設(shè)置藥學(xué)部，藥劑科或藥房

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門具體負(fù)責(zé)藥品管理，藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作

D.各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)

參考答案：A,B,C

易錯(cuò)項(xiàng)為C,A 。

3、國(guó)家調(diào)整基本藥物目錄品種和數(shù)量的依據(jù)有(　　)

A.以上是藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)

B.國(guó)家基本藥物的應(yīng)用情況監(jiān)測(cè)和評(píng)估

C.我國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化

D.我國(guó)疾病譜的變化

參考答案：A,B,C,D

易錯(cuò)項(xiàng)為C,B 。

4、關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理的說(shuō)法，正確的有(　　)

A.定點(diǎn)零售藥店對(duì)外配處方要分別管理，單獨(dú)建賬，定期向社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)告服務(wù)和費(fèi)用發(fā)生情況

B.定點(diǎn)零售藥店應(yīng)配備和實(shí)行“零差率”銷售基本藥物

C.定點(diǎn)零售藥店應(yīng)具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的能力

D.定點(diǎn)零售藥店應(yīng)具備24 小時(shí)提供服務(wù)的能力

參考答案：A,C,D

易錯(cuò)項(xiàng)為C,A 。

5、下列藥品屬于藥品類易制毒化學(xué)品的有(　　)

A.麥角新堿

B.盈利濃縮物

C.麻黃浸膏

D.麥角酸

參考答案：A,C,D

易錯(cuò)項(xiàng)為A,C 。

6、根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)(　　)

A.服從領(lǐng)導(dǎo)，不折不扣按藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人的要求做好工作

B.在名片或胸卡上明示其職稱、社會(huì)職務(wù)，積極為患者提供咨詢服務(wù)

C.注意收集藥品不良反應(yīng)信息

D.理解同行收受藥品回扣的行為

E.不以任何形式向公眾進(jìn)行誤導(dǎo)性的藥品宣傳和推薦

參考答案：C,E

易錯(cuò)項(xiàng)為C,D 。

7、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥等商品的廣告(　　)

A.發(fā)布前必須經(jīng)有關(guān)行政主管部門對(duì)廣告進(jìn)行審查，未經(jīng)審查不得發(fā)布

B.發(fā)布前必須經(jīng)有關(guān)監(jiān)督管理部門對(duì)廣告進(jìn)行審查，未經(jīng)審查不得發(fā)布

C.發(fā)布前必須經(jīng)廣告審查機(jī)關(guān)對(duì)廣告內(nèi)容審查，未經(jīng)審查不得發(fā)布

D.有充分證據(jù)的可以宣傳其有效率

參考答案：A,C

易錯(cuò)項(xiàng)為C,B 。

參考解析：本題考查藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥等商品的廣告發(fā)布規(guī)定。藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥等商品的廣告，發(fā)布前必須經(jīng)有關(guān)行政主管部門對(duì)廣告進(jìn)行審查，未經(jīng)審查不得發(fā)布，發(fā)布前必須經(jīng)廣告審查機(jī)關(guān)對(duì)廣告內(nèi)容審查，未經(jīng)審查不得發(fā)布。

8、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)的職責(zé)包括(　　)

A.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄

B.分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件

C.審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請(qǐng)的新購(gòu)入藥品

D.指導(dǎo)臨床合理用藥

參考答案：A,B,C,D

易錯(cuò)項(xiàng)為A,B 。

參考解析：本題考查藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)的職責(zé)范圍。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)的職責(zé)包括制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄，分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請(qǐng)的新購(gòu)入藥品，指導(dǎo)臨床合理用藥。

9、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有(　　)

A.因服用藥品導(dǎo)致死亡

B.長(zhǎng)期服用藥品導(dǎo)致慢性中毒

C.因服用藥品致癌、致畸、致出生缺陷

D.因服用藥品導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)

參考答案：A,C,D

易錯(cuò)項(xiàng)為C,A 。

參考解析：本題考查藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的概念。根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，因服用藥品導(dǎo)致死亡、住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)以及致癌、致畸、致出生缺陷的不良反應(yīng)均屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。故ACD正確。

10、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期已滿的國(guó)產(chǎn)藥品，應(yīng)報(bào)告的不良反應(yīng)包括(　　)

A.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)

B.說(shuō)明書(shū)中未栽明的不良反應(yīng)

C.服用后引起死亡的不良反應(yīng)

D.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)

參考答案：B,C,D

易錯(cuò)項(xiàng)為C,B 。

參考解析：本題考查藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)與報(bào)告。根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期已滿的國(guó)產(chǎn)藥品，應(yīng)報(bào)告說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)、服用后引起死亡的不良反應(yīng)以及服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)。

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