2020年執(zhí)業(yè)西藥師考試備考模擬練習(xí)題

1、藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系是(　)

A.增強(qiáng)親脂性，有利于吸收，活性增強(qiáng)

B.降低親脂性，不利于吸收，活性下降

C.增強(qiáng)親脂性，使作用時間縮短

D.適度的親脂性有最佳活性

E.降低親脂性，使作用時間延長

2、不符合藥物代謝中結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)的是(　)

A.無需酶的催化即可進(jìn)行

B.在酶催化下進(jìn)行

C.形成水溶性代謝物，利于排泄

D.形成共價鍵的過程

E.形成極性更大的化合物

3、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是(　)

A.維生素C片

B.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

C.西地碘含片

D.布洛芬混懸滴劑

E.氯雷他定糖漿

4、粉末直接壓片時，可兼作稀釋劑、黏合劑、崩解劑的輔料是(　)

A.淀粉

B.糖粉

C.氫氧化鋁

D.糊精

E.微晶纖維素

5、表面活性劑具有溶血作用，下列說法或溶血性排序正確的是(　)

A.非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng)

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫

C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱

D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱

E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚

【參考答案及解析】

1、答案：D

解析：藥物親水性或親脂性的過高或過低都對藥效產(chǎn)生不利影響。P值越大，藥物脂溶性越高。當(dāng)藥物脂溶性較低時，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性先提高后降低，成拋物線的變化規(guī)律。

2、答案：A

解析：結(jié)合反應(yīng)是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸鹽、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。通過結(jié)合使藥物去活化以及產(chǎn)生水溶性的代謝物有利于從尿和膽汁中排泄。

藥物結(jié)合反應(yīng)分兩步：首先是內(nèi)源性小分子物質(zhì)被活化，然后經(jīng)酶催化與藥物或藥物在第Ⅰ相代謝物結(jié)合，形成代謝結(jié)合物。

3、答案：C

解析：含片為口腔黏膜給藥。

4、答案：E

5、答案：B

1、下列關(guān)于制的正確敘述是(　)

A.將藥物粉末、結(jié)晶或浸膏狀態(tài)的藥物加工成便于病人使用的給藥形式稱為制劑

B.制劑是各種藥物劑型的總稱

C.凡按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)制的并指明具體用法、用量的藥劑稱為制劑

D.一種制劑可有多種劑型

E.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種

2、劑型分類方法不包括(　)

A.按形態(tài)分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按治療作用分類

D.按給藥途徑

E.按制法分類

3、按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型不包括(　)

A.固體分散型

B.注射型

C.微粒分散型

D.混懸型

E.氣體分散型

4、羧酸類藥物成酯后，其化學(xué)性質(zhì)變化是(　)

A.脂溶性增大，易離子化

B.脂溶性增大，不易通過生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增大

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)

5、已知苯巴比妥的pKa約為7.4，在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存(　)

在的比例是

A.30%

B.40%

C.50%

D.75%

E.90%

1、答案： E

解析： 制劑的概念

根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種，稱為藥物制劑，簡稱制劑(preparations)。應(yīng)當(dāng)說明的是，凡按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)制的并指明具體用法、用量的藥劑稱為方劑，方劑一般是在醫(yī)院藥房中調(diào)配制備的，研究方劑的調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學(xué)稱為調(diào)劑學(xué)。

2、答案： C

解析： 劑型的分類：按形態(tài)分類、按分散系統(tǒng)分類、按給藥途徑、按給藥途徑。

3、答案：B

解析：按分散系統(tǒng)分類

這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對劑型的要求，甚至一種劑型由于分散介質(zhì)和制法不同，可以分到幾個分散體系中，如注射劑就可分為溶液型、混懸型、乳劑型等。

(1)溶液型 這類劑型是藥物以分子或離子狀態(tài)存在分散于分散介質(zhì)中所構(gòu)成的均勻分散體系，也稱為低分子溶液，如芳香水劑、溶液劑、糖漿劑、甘油劑、醑劑、注射劑等。

(2)膠體溶液型 這類劑型是藥物以高分子形式分散在分散介質(zhì)中所形成的均勻分散體系，也稱為高分子溶液，如膠漿劑、火棉膠劑、涂膜劑等。

(3)乳劑型 這類劑型是油類藥物或藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系，如口服乳劑、靜脈注射乳劑等。

(4)混懸型 這類劑型是固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系，如合劑、洗劑、混懸劑等。

(5)氣體分散型 這類劑型是液體或固體藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中所形成的分散體系，如氣霧劑。

(6)微粒分散型 這類劑型通常是藥物以不同大小微粒呈液體或固體狀態(tài)分散，如微球劑、微囊劑、納米囊等。

(7)固體分散型 這類劑型是固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的分散體系，如片劑、散劑、顆粒劑、丸劑等。

4、答案：D

5、答案：C

解析：酸性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(pKa>pH)，分子型藥物所占比例高;當(dāng)pKa=pH時，非解離型和解離型藥物各占一半。

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