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2011年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二真題(網(wǎng)友版2)

發(fā)表時(shí)間:2014/9/28 11:30:20 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

85、去除四環(huán)素的C-6 位甲基和C-6 位羥基后,使其對(duì)酸的穩(wěn)定性增加,得到高效、速效和長(zhǎng)效的四

環(huán)素類藥物 (E)

A、鹽酸土霉素B、鹽酸四環(huán)素

C、鹽酸多西環(huán)素D、鹽酸美他環(huán)素

E、鹽酸米諾環(huán)素

86.8 位氟原子存在,可產(chǎn)生較強(qiáng)光毒性的喹諾酮類抗生素是C)

A.鹽酸環(huán)丙沙星B.鹽酸諾氟沙星

C.司帕沙星D.加替沙星

E.鹽酸左氧氟沙星

87 可與堿形成水溶性鹽,用于口服或靜脈注射給藥的藥物是(C)

A.青蒿素B.二氫青蒿素

C.青蒿琥酯D.蒿甲醚

E.蒿**

88關(guān)于加巴噴丁的說法錯(cuò)誤的是 (D)

A.加巴噴丁是GABA 的環(huán)狀衍生物,具有較高脂溶性

B.加巴噴丁口服易吸收,在體內(nèi)不代謝,以原型從尿中排除

C.加巴噴丁對(duì)神經(jīng)性疼痛有效

D.加巴噴丁通過作用GABA 受體而發(fā)揮作用

E.加巴噴丁可與其他抗癲癇藥物聯(lián)合使用"

89 從天然產(chǎn)物中得到的乙酰膽堿酯酶抑制劑是(B)

A.鹽酸美金剛B.石杉?jí)A甲

C.長(zhǎng)春西汀D.酒石酸利斯的明

E.鹽酸多奈哌齊

90 具有起效快,體內(nèi)迅速被酯酶水解,使得維持時(shí)間短的合成鎮(zhèn)痛藥物是 (E)

A.鹽酸** B.枸櫞酸**

c.阿** D,舒** E,瑞**

91、根據(jù)軟藥原理設(shè)計(jì)的超短效β受體拮抗劑,可用于室上性心律失常的緊急狀態(tài)治療的是(艾司洛爾)

92、結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似,同時(shí)具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用,主要用于室性心

律失常的是(A)

A.普羅帕酮B.**律

C.胺碘酮D.多非利特

E.奎尼丁

93、二氫吡啶類藥物硝苯地平遇光極不穩(wěn)定,可能生生的光化產(chǎn)物(B)

94、化學(xué)結(jié)構(gòu)為單硝酸異山梨酯的藥物屬于(B)

A.抗高血壓藥B.抗心絞痛藥

C.抗心力衰竭藥D.抗心律失常藥

E.抗動(dòng)脈粥樣硬化藥

95、關(guān)于氫氯噻嗪說法錯(cuò)誤的是(B)

A.氫氯噻嗪在堿性溶液中易水解失活,一般不與堿性藥物配伍

B.氫氯噻嗪可與鹽酸成鹽

C.氫氯噻嗪常與降壓藥合用,可用于治療輕、中度高血壓

D.氫氯噻嗪可與氨苯蝶啶合用增強(qiáng)利尿作用.

E.氫氯噻嗪大劑量長(zhǎng)期使用,應(yīng)與KCl,避免血鉀過低

96. 可代替谷胱甘肽,用于對(duì)乙酰氨基酚中毒時(shí)解毒的藥物是(A)

A 乙酰半胱氨酸B.鹽酸氨溴索

C 羧甲司坦D.磷酸苯丙哌

E 噴托維林

97. 以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是(D)

A 雷尼替丁B.法莫替丁

C.奧美拉唑D.埃索美拉唑

E.蘭索拉唑

98. 本身無活性,需經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化為活性產(chǎn)物面發(fā)揮COX-2 抑**用的藥物是(D萘丁美酮)

99. 為地塞米松的16 位差向異構(gòu)體,抗炎作用強(qiáng)于地塞米松的藥物是(B)

A.氫化可的松B.倍他米松

C.醋酸氟輕松D.潑尼松龍

E.潑尼松

100. 關(guān)于維生素A 醋酸酯的說法,錯(cuò)誤的是(B)

A. 維生素A 醋酸酯化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A 好

B. 維生素A 醋酸酯對(duì)紫外線穩(wěn)定

C. 維生素A 醋酸酯易被空氣氧化

D. 維生素A 醋酸酯對(duì)酸不穩(wěn)定

E. 維生素A 醋酸酯長(zhǎng)期儲(chǔ)存時(shí),會(huì)發(fā)生異構(gòu)化,使活性下降

(責(zé)任編輯:hbz)

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