21、不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超長處方，下列處方屬于存在用藥不適宜情況的是

A，處方醫(yī)生簽名不能準(zhǔn)確識別的處方

B，慢性病需延長處方用量未注明理由的處方

C，中成藥與中藥飲片為分別開具的處方

D，存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方

22、中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥材的質(zhì)量和臨床療效。下列關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)地初加工管理的說法，錯誤的是

A，禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材

B，中藥材產(chǎn)地初加工研究濫用硫磺熏蒸

C，對地道藥材收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法

D，對野生或是半野生藥用動植物的采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)生產(chǎn)”的原則

23、下列關(guān)于中藥飲片管理說法，錯誤的是

A，生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》

B，批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》

C，藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥調(diào)劑員的資格

D，醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨方炮制中藥飲片應(yīng)持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

24、下列藥品中，在藥品標(biāo)簽和說明書中不需要印有特殊標(biāo)識的是

A，麻醉藥品和精神藥品

B，外用藥品和非處方藥

C，含特殊藥品復(fù)方制劑和興奮劑

D，醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品

25、現(xiàn)行藥品管理法律和行政法規(guī)確定的行政許可項目不包括

A，藥品檢驗人員執(zhí)業(yè)許可

B，藥品生產(chǎn)許可

C，進(jìn)口藥品上市許可

D，執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可

26、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》下列關(guān)于提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)經(jīng)營行為說法，錯誤的是

A，通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品批發(fā)企業(yè)，只能交易本企業(yè)經(jīng)營的藥品

B，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)贏在其網(wǎng)站主頁顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書號碼

C，參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品

D，取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格的藥品零售連鎖企業(yè)，可以通過自身網(wǎng)站向個人消費(fèi)者銷售處方藥

27、違法生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他負(fù)責(zé)人員在一定年限內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)，經(jīng)營活動。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，這個年限是

A，5年

B，8年

C，10年

D，15年

28、根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，將醫(yī)療器械分為第一類，第二類，第三類的依據(jù)是

A，有效程度由高到低

B，風(fēng)險程度由低到高

C，有效程度由低到高

D，風(fēng)險程度由高到低

29、按照《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂的暫行規(guī)定》，下列行為不屬于商業(yè)賄賂的是

A，經(jīng)營者在賬外暗中給對方單位或是個人回扣

B，經(jīng)營者以咨詢費(fèi)、科研費(fèi)的名義給對方單位或個人報銷費(fèi)用的

C，經(jīng)營者 以提供旅游、考察的方式對對方單位或是個人給付利益的

D，經(jīng)營者銷售商品，給付中間人傭金并如實入賬的

30，下列關(guān)于藥品質(zhì)量抽查檢驗和質(zhì)量公告的說法，錯誤的是

A，藥品抽查檢驗只能按照檢驗成本收取費(fèi)用

B，國藥藥品質(zhì)量公告應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時或定期發(fā)布

C，抽樣人員在藥品抽樣時應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查藥品貯存條件是否符合要求

D，當(dāng)事人對藥品檢驗機(jī)構(gòu)的藥品檢驗結(jié)果有異議，可以向相關(guān)的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提出復(fù)驗

31、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理的說法，錯誤的是

A，負(fù)責(zé)藥品拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)，方能從事拆零銷售工作

B，藥品拆零銷售期間，應(yīng)保留原包裝和說明書

C，藥品拆零銷售應(yīng)交代用法用量，但不需要向購買者提供藥品說明書原件或復(fù)印件

D，藥品拆零銷售的包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、批號、有效期以及藥店名稱等信息

32、《中華人民共和國行政復(fù)議法》規(guī)定，行政復(fù)議的受案范圍不包括

A、對行政機(jī)關(guān)做出的警告行政處罰不服的

B、對行政機(jī)關(guān)做出的對財產(chǎn)查封的行政行為不服的

C、對認(rèn)為行政機(jī)關(guān)沒有依法辦理行政許可事項的

D、對行政機(jī)關(guān)做的行政處分或其他人事不服的

33、根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)規(guī)定，下列關(guān)于藥品廣告內(nèi)容要求的說法錯誤的是

A、藥品廣告中不得含有“家庭必備”內(nèi)容

B、在廣播電臺發(fā)布的藥品廣告，必須同時播出藥品廣告批準(zhǔn)文號

C、藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發(fā)布

D、藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字

34、下列關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法，錯誤的是

A、《中國藥典》為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)

B、生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定

C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級地方標(biāo)準(zhǔn)仍允許保留，屬于有法律效率的藥品標(biāo)準(zhǔn)

D、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)守在的品種是國內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好，需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)但尚未載入藥典的品種

35、屬于興奮劑目錄所列的品種，并且藥品零售可以經(jīng)營的是

A、阿片生物堿類止痛劑

B、利尿劑

C、抗腫瘤藥物

D、蛋白同化制劑

36、下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

A、美沙酮

B、阿托品

C、生甘遂

D、A型肉毒霉素

37、下列關(guān)于基本醫(yī)療保險品目錄的說法，錯誤的是

A、目錄新增補(bǔ)工作每年進(jìn)行一次，各地不得自行進(jìn)補(bǔ)新藥補(bǔ)增

B、目錄中的“甲藥目錄”和“乙藥目錄”由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

C、目錄中的“甲藥目錄”的藥品是臨床必需，療效好，同類藥品中價格低的藥品

D、目錄中的“乙藥目錄”的藥品是可供臨床治療選擇，療效好，同類藥品中價格略高的藥品

38、根據(jù)《藥品召回管理辦法》，當(dāng)藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)履行的主要義務(wù)，不包括

A、開展調(diào)查評估，啟動召回

B、立即停止銷售

C、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商

D、向藥品監(jiān)督管理部門報告

39、依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品，非特殊用化妝品，下列屬于非特殊用途的化妝品是

A、染發(fā)類

B、除斑類

C、香水類

D、防曬類

40、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，下列關(guān)于疫苗流通管理的說法，錯誤的是

A、藥品零售企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營活動

B、疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向接種單位銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第一類疫苗和第二類疫苗

C、從事疫苗經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具有與保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備、冷藏

D、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應(yīng)當(dāng)提供有藥品檢驗機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

（責(zé)任編輯：hbz）

共7頁,當(dāng)前第2頁  第一頁  前一頁  下一頁