第 21 題 (單項選擇題) A型 >
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是
A.藥品的適用性
B.藥品的穩(wěn)定性
C.藥品的可靠性
D.藥品的安全性
E.藥品的有效性
正確答案:D,
第 22 題 (單項選擇題) A型 >
根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》,非處方藥標(biāo)識可以采取單色印刷的是
A.標(biāo)簽和內(nèi)包裝
B.說明書和大包裝
C.標(biāo)簽和說明書
D.內(nèi)包裝和大包裝
E.標(biāo)簽和大包裝
正確答案:B,
第 23 題 (單項選擇題) A型 >
根據(jù)《處方管理辦法》,處方前記應(yīng)注明的是
A.藥品金額 B.臨床診斷
C.藥品名稱 D.藥品性狀
E.用法用量
正確答案:B,
第 24 題 (單項選擇題) A型 >
應(yīng)當(dāng)按照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的是
A.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)基地、疾控中心
B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品檢驗機構(gòu)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物臨床前研究基地
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療門診部、新藥研發(fā)機構(gòu)
E.醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)
正確答案:E,
第 25 題 (單項選擇題) A型 >
根據(jù)《藥品注冊管理辦法》,應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進行補充申請的是
A.藥品改變劑型
B.藥品改變給藥途徑
C.藥品改變適應(yīng)癥
D.藥品在原申請范圍內(nèi)補充說明的
E.生產(chǎn)已批準上市的已有國家標(biāo)準的藥品
正確答案:D,
第 26 題 (單項選擇題) A型 >
我國甲藥品批發(fā)企業(yè)代理了某國乙藥品生產(chǎn)商生產(chǎn)的疫苗,該疫苗在銷售中出現(xiàn)了重大安全隱患,應(yīng)實施召回。根據(jù)《藥品召回管理辦法》,該召回行為的主體應(yīng)是
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.疫苗銷售地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.甲藥品批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
D.甲藥品批發(fā)企業(yè)
E.乙藥品生產(chǎn)商
正確答案:E,
第 27 題 (單項選擇題) A型 >
《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定,在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營范圍時,應(yīng)先核定
A.經(jīng)營人員
B.營業(yè)場所
C.經(jīng)營類別
D.受理通知書
E.地域環(huán)境
正確答案:C,
第 28 題 (單項選擇題) A型 >
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,對新建藥品零售和零售連鎖企業(yè)的首營企業(yè)和首營品種,應(yīng)進行下列哪種審核
A.合法資格和藥品價格
B.合法票據(jù)和藥品價格
C.合法資格和藥品包裝
D.合法資格和藥品質(zhì)量
E.合法票據(jù)和藥品質(zhì)量
正確答案:D,
第 29 題 (單項選擇題) A型 >
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》,下列說法中,錯誤的是
A.藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置單獨的、便于配貨活動展開的配貨場所
B.藥品零售企業(yè)銷售藥品時,無醫(yī)師開具的處方不得銷售處方藥
C.跨地域連鎖經(jīng)營的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責(zé)人,應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師
D.中藥材的每件包裝應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位
E.儲存藥品倉庫的相對濕度應(yīng)保持在35%?75%之間
正確答案:E,
第 30 題 (單項選擇題) A型 >
根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,某醫(yī)院配置的醫(yī)院制劑可采用的服務(wù)方式是
A.銷售給經(jīng)營企業(yè)
B.在醫(yī)院的網(wǎng)站進行廣告宣傳
C.通過互聯(lián)網(wǎng)銷售制劑
D.將制劑的價格與其他藥品一起公示
E.給在異地的患者,通過郵寄少量制劑
正確答案:D,
第 31 題 (單項選擇題) A型 >
根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》,向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括
A.具有與設(shè)立藥品批發(fā)企業(yè)一致的條件
B.對上網(wǎng)交易的品種有完整的管理制度與措施
C.具有完整保存交易記錄的能力、設(shè)施和設(shè)備
D.具有與上網(wǎng)交易的品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)
E.具有負責(zé)網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師
正確答案:A,
第 32 題 (單項選擇題) A型 >
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》,可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的品種是
A.市場上己有供應(yīng),但價格昂貴的品種
B.市場上沒有供應(yīng)的經(jīng)典方劑
C.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑
D.市場上供應(yīng)不足的生物制品
E.市場上沒有供應(yīng)的中藥注射劑
正確答案:B,
第 33 題 (單項選擇題) A型 >
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》,制劑收回記錄的內(nèi)容不包括
A.制劑名稱 B.制劑工藝
C.制劑批號 D.收回部門
E.處理意見
正確答案:B,
第 34 題 (單項選擇題) A型 >
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》,不屬于食品藥品監(jiān)督管理部門核準的《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項是
A.制劑室負責(zé)人
B.藥學(xué)部門負責(zé)人
C.有效期限
D.配制地址
E.配制范圍
正確答案:B,
第 35 題 (單項選擇題) A型 >
根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定,有效期表述形式錯誤的是
A.有效期至2012年06月
B.有效期至2012/06
C.有效期至2012.6.6
D.有效期至2012.06.06
E.有效期至2012年06月06日
正確答案:C,
第 36 題 (單項選擇題) A型 >
根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》,審查和確定定點零售藥店的原則不包括
A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量
B.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理
C.引入市場競爭機制
D.合理控制藥品服務(wù)成本
E.保證同品種的藥品供應(yīng)價格最低
正確答案:E,
第 37 題 (單項選擇題) A型 >
根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》,關(guān)于定點零售藥店的做法,錯誤的是
A.外配處方必須有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章
B.外配處方要有藥師審核簽字,并保存1年以備核查
C.外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具
D.外配處方要分別管理、單獨建賬
E.處方外配服務(wù)情況要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)報告
正確答案:B,
第 38 題 (單項選擇題) A型 >
違反《中華人民共和國廣告法》規(guī)定,在藥品廣告發(fā)布中說明治愈率或有效率的,對廣告者責(zé)令改正,沒收廣告費用,可并處罰款,實施處罰的機關(guān)是
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.物價管理部門
C.工商行政管理部門
D.衛(wèi)生行政管理部門
E.公安部門
正確答案:C,
第 39 題 (單項選擇題) A型 >
《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定,提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站可以發(fā)布信息的產(chǎn)品有
A.處方藥
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.戒毒藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
正確答案:A,
第 40 題 (單項選擇題) A型 >
根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》,購買商品時,消費者的權(quán)利不包括
A.要求經(jīng)營者提供商品的成分、生產(chǎn)工藝、有效期限
B.獲得質(zhì)量保障、價格合理、計量正確等公平交易條件
C.使用商品受到人身、財產(chǎn)損害的,可以要求經(jīng)營者或生產(chǎn)者賠償
D.依法成立維護自身合法權(quán)益的社會團體
E.對經(jīng)營者提供的商品進行比較、鑒別和監(jiān)督
正確答案:A,
(責(zé)任編輯:hbz)
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