31.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，某抗菌藥物在其療效、安全性方面資料較少，該藥品在臨床應(yīng)用時(shí)，應(yīng)

A.按非限制使用級(jí)管理 B.按限制使用級(jí)管理

C.按特殊使用級(jí)管理 D.禁止列入醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)目錄

E.禁止列入省級(jí)抗菌藥物分級(jí)管理目錄

32.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，特殊使用級(jí)抗菌藥物可以

A.在門(mén)診使用 B.在村衛(wèi)生室使用

C.在局部感染時(shí)使用 D.在免疫功能低下時(shí)使用

E.在搶救生命垂?；颊邥r(shí)使用

33.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)有效期為

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

34.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》，制劑室負(fù)責(zé)人的學(xué)歷要求是

A.中專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷 B.大專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷

C.本科以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷 D.大專以上藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷

E.本科以上藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷

35. 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》，應(yīng)辦理《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更 B.法定代表人變更 C.制劑室負(fù)責(zé)人病 D.注冊(cè)地址變更 E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更

36.化學(xué)藥品標(biāo)簽上有效期的標(biāo)注格式正確的是

A.有效期至××××年 B.有效期至××年××月

C.有效期自分裝之日起×年 D.有效期至××××年××月

E.有效期至××月××××年

37.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行規(guī)定》，對(duì)為城鎮(zhèn)職工基本

醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店實(shí)行

A.輪換制B.定點(diǎn)制

C.終身制D.承包制

E.責(zé)任制

38.根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是

A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)

C.縣級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)D.廣告經(jīng)營(yíng)者上級(jí)主管部門(mén)

E.廣告發(fā)布者上級(jí)主管部門(mén)

39.根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)>，藥品廣告宣傳中不得出現(xiàn)的是

A.藥品廣告上注明了藥品生產(chǎn)企業(yè)的名稱

B.電視臺(tái)在早晨6:00播出含有改善性功能的藥品廣告

C.藥品廣告上有負(fù)責(zé)無(wú)效索賠的承諾

D.處方藥廣告上有“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人員閱讀”的忠告語(yǔ)

E.在某非處方藥冠名的商業(yè)活動(dòng)廣告上標(biāo)明該非處方藥商品名稱

40.根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，購(gòu)買(mǎi)商品時(shí)，消費(fèi)者的權(quán)利不包括

A.要求經(jīng)營(yíng)者提供商品的生產(chǎn)工藝

B.依法成立維護(hù)自身合法權(quán)益的社會(huì)團(tuán)體

c.對(duì)經(jīng)營(yíng)者提供的商品進(jìn)行比較、鑒別和監(jiān)督

D.獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件

E.因購(gòu)買(mǎi)、使用商品受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，可以要求經(jīng)營(yíng)者或生產(chǎn)者賠償

（責(zé)任編輯：hbz）

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