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2008執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考試真題及答案

發(fā)表時間:2014/6/8 13:26:28 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

31、用酸度計測定溶液的pH值時,應(yīng)先對儀器進行校正,校正時應(yīng)使用

A、任何一種標準緩沖液

B、任何兩種標準緩沖液

c、與供試液的pH值相同的標準緩沖液

D、兩種pH值相差約,3個單位的標準緩沖液,并使供試液的pH值處于二者之間

E、兩種pn值相差約5個單位的標準緩沖液,并使供試液的pH值處于二者之間

標準答案: d

32、用基準鄰苯二甲酸氫鉀標定氫氧化鈉滴定液時,已知鄰苯二甲酸氫鉀的分子量為

204、22,則lml氫氧化鈉滴定液(0、1 mol/I,)相當于鄰苯二甲酸氫鉀的量是

A、1、02lmg B、 2、042mg

C、10、21mg D、 20、42mg

E、204、2mg

標準答案: d

33、用配位滴定法測定硫酸鋅含量時,所使用的指示劑是

A、甲基紅B、酚酞

C、淀粉D、鉻酸鉀

E、鉻黑T

標準答案: e

34、藥物中無效或低效晶型的檢查方法是

A、熔點測定法 B、旋光度測定法

C、紫外分光光度法 D、紅外分光光度法

E、高效液相色譜法

標準答案: d

35、硅膠薄層板使用前在110℃加熱30分鐘,這一過程稱為

A、去活化 B、活化

C、再生 D、飽和

E、平衡

標準答案: b

36、在色譜系統(tǒng)適用性試驗中,按公式5、54(tR/Wh/2)2計算所得的結(jié)果是

A、色譜柱的理論板數(shù)

B、分離度

D、重現(xiàn)性

C、重復(fù)性

E、拖尾因子

標準答案: a

37、用高效液相色譜法檢查藥物中的雜質(zhì)時,將供試品溶液稀釋成與雜質(zhì)限度相當?shù)娜芤鹤鳛閷φ杖芤海瑴y定雜質(zhì)的限量。此方法稱為

A、內(nèi)標法 B、外標法

C、標準加入法 D、主成分自身對照法

E、面積歸一化法

標準答案: d

38、磷酸可待因中嗎啡的檢查方法為:取供試品0、10g,加鹽酸溶液溶解使成5ml,加亞硝酸鈉試液2ml,放置15分鐘,加氨試液3ml,所顯顏色與嗎啡溶液(取無水嗎啡2、0rag,加鹽酸溶液溶解使成lOOml)5、0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深。嗎啡的限量應(yīng)為

A、1% B、0、2%

C、0、1% D、0、01%

E、0、001%

標準答案: c

39、對于熔點低,受熱不穩(wěn)定及水分難趕除的藥物,其干燥失重的測定應(yīng)使用

A、常壓恒溫干燥法 B、干燥劑干燥法

C、減壓干燥法 D、氣相色譜法

E、高效液相色譜法

標準答案: c

40、阿司匹林含量測定的方法為

A、 用氫氧化鈉滴定液滴定,用溴申酚綠作指示劑

B、用氫氧化鈉滴定液滴定,用酚酞作指示劑

c、用硫酸滴定液滴定,用甲基紅作指示劑

D、用高氯酸滴定液滴定,用結(jié)晶紫作指示劑

E、用碘滴定液滴定,用淀粉作指示劑

標準答案: b

(責(zé)任編輯:中大編輯)

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