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2012年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》同步練習(xí)題(21)

發(fā)表時(shí)間:2012/5/9 15:40:41 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

為了幫助考生系統(tǒng)的復(fù)習(xí)2012年執(zhí)業(yè)中藥師考試課程,全面的了解執(zhí)業(yè)中藥師考試教材的相關(guān)重點(diǎn),小編特編輯匯總了2012年執(zhí)業(yè)中藥師考試《藥事管理與法規(guī)》同步練習(xí)題,希望對(duì)您參加本次考試有所幫助!

第 21 題 關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的說(shuō)法,正確的是( )。

A.其英文為Certified.pharmacist

B.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》全國(guó)范圍內(nèi)有效

C.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國(guó)范圍內(nèi)有效

D.執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行審批注冊(cè)制度

E.開(kāi)辦藥品生產(chǎn)單位無(wú)須配備執(zhí)業(yè)藥師

【正確答案】: C

第 22 題 藥品生產(chǎn)企業(yè)gmp的文件管理系統(tǒng)包括( )。

A.制度和記錄

B.標(biāo)準(zhǔn)和記錄

C.工作標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄

D.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)

E.標(biāo)準(zhǔn)和制度

【正確答案】: A

第 23 題 中藥飲片的炮制,必須符合( )。

A.縣級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.炮制規(guī)定

C.制劑規(guī)定

D.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.一般藥品標(biāo)準(zhǔn)

【正確答案】: B

第 24 題 與《中藥品種保護(hù)條例》規(guī)定不符的是( )。

A.相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品,可申請(qǐng)一級(jí)保護(hù)

B.對(duì)特定疾病有特殊療效的中藥品種獲得專利保護(hù)后,還可申請(qǐng)中藥品種保護(hù)

C.對(duì)特定疾病有顯著療效的中藥品種,能夠獲得為期七年的保護(hù),期滿后可申請(qǐng)延長(zhǎng)保護(hù)期限

D.擅自仿制中藥保護(hù)品種的,以生產(chǎn)假藥依法論處

E.已經(jīng)解除一級(jí)保護(hù)的品種,可以申請(qǐng)二級(jí)保護(hù)

【正確答案】: B

第 25 題 藥品研究單位在普通藥品的實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程中,產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的( )。

A.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

B.向國(guó)務(wù)院公安部門報(bào)告

C.不得繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)

D.立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)

E.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng),并向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告,國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)情況,及時(shí)作出是否同意其繼續(xù)實(shí)驗(yàn)研究的決定

【正確答案】: E

第 26 題 藥事管理的目的是( )。

A.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì),合理

B.不斷提高國(guó)民的健康水平

C.不斷提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益

D.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí),不斷提高國(guó)民的健康水平,不斷提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益水平

E.不斷提高國(guó)民的健康水平,不斷提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益水平

【正確答案】: D

第 27 題 醫(yī)院藥劑科自配制劑必須堅(jiān)持( )。

A.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向

B.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向,堅(jiān)持自用原則,不得進(jìn)入市場(chǎng)。自配制劑必須指定操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),按要求檢驗(yàn)合格后方可使用

C.自用的原則

D.制訂操作規(guī)程

E.制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

【正確答案】: B

第 28 題 藥品采購(gòu)供應(yīng)工作中的靈魂與核心是( )。

A.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量

B.藥學(xué)采購(gòu)員的職業(yè)道德

C.確保藥品質(zhì)量

D.藥品的數(shù)量

E.藥品的來(lái)源

【正確答案】: C

第 29 題 處理因計(jì)量器具準(zhǔn)確度所引起的糾紛的依據(jù)是( )。

A.計(jì)量檢定規(guī)程

B.國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)器具檢定的結(jié)果

C.社會(huì)公用計(jì)量器具檢定的數(shù)據(jù)

D.一般計(jì)量器具檢定的結(jié)果為準(zhǔn)

E.以國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具或者社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具檢定的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)

【正確答案】: E

第 30 題 特殊管理的藥品是指( )。

A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品

B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品

C.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

E.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品

【正確答案】: D

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