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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試中藥鑒定資料(10)

發(fā)表時間:2013/3/28 10:37:55 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

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(1) 取本品,置顯微鏡下觀察:無定形團塊淡黃棕色,埋有細(xì)小方形結(jié)晶。草酸鈣針晶成束或散在,長25~75μm;含糊化多糖類物的組織碎片遇碘液顯棕色或淡棕紫色。

(2) 取本品6g,剪碎,加乙醚10ml,振搖提取15分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取蘇合香對照藥材0.15g,加乙醚10ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10μl、 對照藥材溶液3μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠GF254 薄層板上,以石油醚(30~60℃)-正己烷-甲酸乙酯-甲酸(10:30:15:1)為展開劑,在11~13℃展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。

(3) 取本品10g,剪碎,加乙醇50ml,置水浴上加熱回流1 小時,放冷,濾過,濾液作為供試品溶液。另取膽酸對照品,加乙醇制成每1ml 含0.2mg 的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液10μl、 對照品溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙醚-氯仿-冰醋酸(2:2:1) 為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃ 加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。

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