三、多項選擇題(共20題,每題1分,每題的備選項中,有2個或2個以上正確答案,錯選或少選均不得分)
121、《**中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》條例中的基本原則有
A.堅持以人為本B.立足國情
C.堅持公平與效益統(tǒng)一D.政企分開
E.統(tǒng)籌兼顧"
122、我國的現(xiàn)行條例中執(zhí)行上市許可的是
A.藥品生產(chǎn)上市許可B.藥品經(jīng)營上市許可
C.臨床試驗上市許可D.臨床上市前的研究許可
E.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可
123、藥學(xué)人員職業(yè)道德中對患者的職業(yè)道德規(guī)范是
A.濟(jì)世為懷,清廉正派B.仁愛救人,文明服務(wù)
C.科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn),理明術(shù)精D.相互監(jiān)督,文明促銷
E.謙讓謹(jǐn)慎,獨(dú)立創(chuàng)新"
124、有兩名糖尿病患者在服用了某甲藥廠生產(chǎn)的批號為
081101 的“糖脂寧膠囊”后出現(xiàn)死亡,經(jīng)檢驗部門檢查,
該藥廠并未生產(chǎn)批號為081101 的“糖脂寧膠囊”,而生產(chǎn)
的為某乙企業(yè),經(jīng)檢驗,乙企業(yè)在“糖脂家膠囊”中添加
了格列本脲,則下列說法中正確的有
A.批號為081101 的藥品為假藥B.乙企業(yè)生產(chǎn)銷售假藥罪,追究其刑事責(zé)任
C.甲、乙企業(yè)同時按生產(chǎn)銷售劣藥罪論處D.甲生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)
當(dāng)召回其生產(chǎn)的所有“糖脂寧膠囊”
E.甲企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回涉案的081101“糖脂寧膠囊”"約定
125、藥品零售企業(yè)在超過藥品監(jiān)督部門指定范圍內(nèi)銷售藥
品的,應(yīng)給予的處罰包括
A.警告,責(zé)令改正B.對于犯罪的,依法追究刑
事責(zé)任,沒收藥品違法所得
C.依法予以取締D.處于藥品銷售銷售金額2到5 倍以下罰款
E.直接責(zé)任人員5 年內(nèi)不得從事藥品相關(guān)服務(wù)"
126、根據(jù)<中**民共和國藥品管理法實施條例>關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的說法正確的有:
A.制劑可以在市場上銷售B.制劑的療效可以廣告宣傳
C.制劑不得擅自在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用D.配制場所變更時應(yīng)當(dāng)辦理變更登記種
E.同品種可以增加劑型"
127、<麻精條例>對藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)營二類精神藥品
的要求包括:
A.實行專人管理B.建立專用賬冊
C.設(shè)立獨(dú)立的專庫或?qū)9翊鎯.實行雙人雙鎖管理
E.設(shè)立監(jiān)控報警設(shè)施
128、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,通過非法手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員,發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)
A.收回《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》B.取消執(zhí)業(yè)藥師資格
C.注銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》D.通報批評
E.給予行政處罰"
129、下列藥品銷售行為中違法的有:
A.藥店經(jīng)批準(zhǔn)在邊遠(yuǎn)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)**維C 銀翹片
B.大型超市設(shè)柜臺銷售甲類非處方藥
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會上現(xiàn)貨**非處方藥
D.藥品零售企業(yè)直接向個人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)
E.處方藥不采用開架自選方式銷售"
130、根據(jù)<處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定>銷售處
方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須:
A.具有藥品經(jīng)營許可證
B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
C.將處方留存1 年備查
D.將口服和外用藥分柜擺放
E.配備質(zhì)量授權(quán)人
131、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方開具,調(diào)劑,管理正確的是
A.藥師應(yīng)對處方用藥的臨床診斷進(jìn)行審核
B.藥師對不規(guī)范的處方及不能確定其合法性的處方拒絕調(diào)配
C.中成藥和中藥飲片可以開在同一處方,也可以分別開處方
D.藥師應(yīng)對麻醉。精一藥品按年月日逐日編寫順序號碼
E.同一通用名的品種,不得超過3 種王令鷹
132、根據(jù)《藥品管理法》用藥適宜性正確的是
A.是否存在重復(fù)給藥
B.處方的前記,正文,后記是否清晰
C.審查處方劑量,用法的正確性
D.劑型與給藥途徑相符性
E.是否存在潛在臨床意義的藥物相互作用各配伍禁忌"
(責(zé)任編輯:hbz)