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2013年藥師輔導(dǎo)精華:細(xì)胞膜蛋白質(zhì)

發(fā)表時(shí)間:2013/4/10 8:53:39 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信
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 膜結(jié)構(gòu)中含有蛋白質(zhì)早已證實(shí),但有興趣的問題是膜中蛋白質(zhì)究以何種形式存在。70年代以前,多數(shù)人主張蛋白質(zhì)是平鋪在脂質(zhì)雙分子層的內(nèi)外兩側(cè),后來證明,蛋白質(zhì)分子是以а-螺旋或球形結(jié)構(gòu)分散鑲嵌在膜的脂質(zhì)雙分子層中。

膜蛋白質(zhì)主要以兩種形式同膜脂質(zhì)相結(jié)合:有些蛋白質(zhì)以其肽鏈中帶電的氨基酸或基團(tuán),與兩側(cè)的脂質(zhì)極性基團(tuán)相互吸引,使蛋白質(zhì)分子像是附著在膜的表面。這稱為表面蛋白質(zhì);有些蛋白質(zhì)分子的肽鏈則可以一次或反復(fù)多次貫穿整個(gè)脂質(zhì)雙分子層,兩端露出在膜的兩側(cè),這稱為結(jié)合蛋白質(zhì)。在用分子生物學(xué)技術(shù)確定了一個(gè)蛋白質(zhì)分子或其中亞單位的一級(jí)結(jié)構(gòu)、即肽鏈中不同氨基酸的排列順序后,發(fā)現(xiàn)所有結(jié)合蛋白質(zhì)的肽鏈中都有一個(gè)或數(shù)個(gè)主要由20-30個(gè)疏水性氨基酸組成的片段。這些氨基酸又由于所含基團(tuán)之間的吸引而形成а-螺旋,即這段肽鏈沿一條軸線盤旋,形成每一圈約含3.6個(gè)氨基酸殘基的螺旋,螺旋的長(zhǎng)度大致相當(dāng)于膜的厚度,因而推測(cè)這些疏水的а螺旋可能就是肽鏈貫穿膜的部分,它的疏水性正好同膜內(nèi)疏水性烴基相吸引。這樣,肽鏈中有幾個(gè)疏水性а-螺旋,就可能幾次貫穿膜結(jié)構(gòu);相鄰的а-螺旋則以位于膜外側(cè)和內(nèi)側(cè)的不同長(zhǎng)度的直肽鏈連接(參看圖2-7和8)。

膜結(jié)構(gòu)中的蛋白質(zhì),具有不同的分子結(jié)構(gòu)和功能。生物膜所具有的各種功能,在很大程度上決定于膜所含的蛋白質(zhì);細(xì)胞和周圍環(huán)境之間的物質(zhì)、能量和信息交換,大都與細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子有關(guān)。

由于脂質(zhì)分子層是液態(tài)的,鑲嵌在脂質(zhì)層中的蛋白質(zhì)是可移動(dòng)的,即蛋白質(zhì)分子可以在膜脂分子間橫向漂浮移位;不同細(xì)胞膜中的不同蛋白質(zhì)分子的移動(dòng)和所在位置,存在著精細(xì)的調(diào)控機(jī)制。例如,骨骼肌細(xì)胞膜中與神經(jīng)肌肉間信息傳遞有關(guān)的通道蛋白質(zhì)分子,通常都集中在肌細(xì)胞膜與神經(jīng)未梢分布相對(duì)應(yīng)的那些部分;而在腎小管和消化管上皮細(xì)胞,與管腔相對(duì)的膜和其余部分的膜中所含的蛋白質(zhì)種類大不相同,說明各種功能蛋白質(zhì)分子并不都能在所在的細(xì)胞膜中自由移動(dòng)和隨機(jī)分布,而實(shí)際存在著的有區(qū)域特性的分布,顯然同蛋白質(zhì)完成其特殊功能有關(guān)。膜內(nèi)側(cè)的細(xì)胞骨架可能對(duì)某種蛋白質(zhì)分子局限在膜的某一特殊部分起著重要作用。

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