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執(zhí)業(yè)西藥師考試輔導(dǎo):生物堿的堿性與分子結(jié)構(gòu)關(guān)系(藥物化學(xué))

發(fā)表時間:2010/7/6 11:27:15 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

執(zhí)業(yè)西藥師考試輔導(dǎo):生物堿的堿性與分子結(jié)構(gòu)關(guān)系(藥物化學(xué))

藥物化學(xué)基礎(chǔ)知識——生物堿的堿性與分子結(jié)構(gòu)關(guān)系

堿性與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系:生物堿的堿性強(qiáng)弱與氮原子的雜化度、誘導(dǎo)效應(yīng)、誘導(dǎo)-場效應(yīng)、共軛效應(yīng)、空間效應(yīng)以及分子內(nèi)氫鍵形成等有關(guān)。

1)氮原子的雜化度:生物堿分子中氮原子孤電子對處于雜化軌道中,其堿性強(qiáng)度隨雜化度升高而增強(qiáng),即sp3>sp2>sp。

2)誘導(dǎo)效應(yīng):生物堿分子中氮原子上電荷密度受到分子中供電基(如烷基等)和吸電基(如芳環(huán)、酰基、醚鍵、雙鍵、羥基等)誘導(dǎo)效應(yīng)的影響。供電基使電荷密度增多,堿性變強(qiáng);吸電基則降低電荷密度,

如:堿性強(qiáng)弱次序是:二甲胺(pKa10.70)>甲胺(pKa10.64)>氨(pKa9.75)。

(顯然,甲基的供電性使二甲胺堿性稍強(qiáng)些。)

3)誘導(dǎo)-場效應(yīng):生物堿分子中同時含有兩個氮原子時,即使其處境完全相同,堿度總是有差異的。一旦第一個氮原子質(zhì)子化后,就產(chǎn)生一個強(qiáng)的吸電基團(tuán)

。此時,它對第二個氮原子產(chǎn)生兩種堿性降低效應(yīng):誘導(dǎo)效應(yīng)和靜電效應(yīng)。前者通過碳鏈傳遞,且隨碳鏈增長而漸降低。后者則通過空間直接作用,故又稱為直接效應(yīng)。二者可統(tǒng)稱為誘導(dǎo)-場效應(yīng)。

若此時強(qiáng)的吸電基和第二個氮原子在空間上接近時,則直接效應(yīng)對其堿度的影響就更顯著。若空間上相距較遠(yuǎn),彼此受誘導(dǎo)-場效應(yīng)的影響較小。

4)共軛效應(yīng):若生物堿分子中氮原子孤電子對成p-p共軛體系時,通常情況下,其堿性較弱。生物堿中常見的p-p共軛效應(yīng)主要有三種類型:苯胺型、烯胺型和酰胺型。

①苯胺型:苯胺氮原子上孤電子對與苯環(huán)p-電子成p-p共軛體系,堿性(pKa4.58)比相應(yīng)的環(huán)己胺(pKa10.14)弱的多。

②烯胺型:通常烯胺化合物存在以下平衡:

③酰胺型:若氮原子處于酰胺結(jié)構(gòu)中,由于氮原子孤電子對與酰胺羰基的p-p共軛效應(yīng),其堿性很弱。

注意:氮孤電子對和共軛體系中p電子產(chǎn)生p-p共軛的立體條件必須是二者的p-電子軸共平面。否則,這種共軛效應(yīng)減弱或消失,都將使堿性增強(qiáng)。

5)空間效應(yīng):盡管質(zhì)子的體積較小,但生物氮原子質(zhì)子化時,仍受到空間效應(yīng)的影響,使其堿性增強(qiáng)或減弱。

6)分子內(nèi)氫鍵形成:分子內(nèi)氫鍵形成對生物堿堿性強(qiáng)度的影響頗為顯著。

對具體化合物,上述幾種影響生物堿堿性強(qiáng)度的因素,必須綜合考察。一般來說,空間效應(yīng)和誘導(dǎo)效應(yīng)共存時,前者居于主導(dǎo)地位。誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)共存時,往往后者的影響為大。此外,除分子結(jié)構(gòu)本身影響生物堿的堿性強(qiáng)度外,外界因素如溶劑、溫度等也可影響其堿性強(qiáng)度。

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