16、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：

A 閾劑量 B 效能 C 效價強(qiáng)度 D 治療指數(shù) E LD50

17、藥原性疾病是：

A 嚴(yán)重的不良反應(yīng) B 停藥反應(yīng) C 變態(tài)反應(yīng)

D 較難恢復(fù)的不良反應(yīng) E 特異質(zhì)反應(yīng)

18、藥物的最大效能反映藥物的：

A 內(nèi)在活性 B 效應(yīng)強(qiáng)度 C 親和力

D 量效關(guān)系 E 時效關(guān)系

19、腎上腺素受體屬于：

A G蛋白偶聯(lián)受體 B 含離子通道的受體

C 具有酪氨酸激酶活性的受體 D 細(xì)胞內(nèi)受體 E 以上均不是

20、拮抗參數(shù)pA2的定義是：

A 使激動劑的效應(yīng)增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

B 使激動劑的劑量增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

C 使激動劑的效應(yīng)增加1倍時激動劑濃度的負(fù)對數(shù)

D 使激動劑的效應(yīng)不變時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

E 使激動劑的效應(yīng)增加1倍時非競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

21、藥理效應(yīng)是：

A 藥物的初始作用 B 藥物作用的結(jié)果 C 藥物的特異性

D 藥物的選擇性 E 藥物的臨床療效

22、儲備受體是：

A 藥物未結(jié)合的受體 B 藥物不結(jié)合的受體 C 與藥物結(jié)合過的受體

D 藥物難結(jié)合的受體 E 與藥物解離了的受體

23、pD2是：

A 解離常數(shù)的負(fù)對數(shù) B 拮抗常數(shù)的負(fù)對數(shù) C 解離常數(shù)

D 拮抗常數(shù) E 平衡常數(shù)

24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說的敘述，下列哪項(xiàng)是錯誤的?

A 拮抗藥對R及R*的親和力不等

B 受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動態(tài)(R*)

C 靜息時平衡趨勢向于R

D 激動藥只與R*有較大親和力

E 部分激動藥與R及R*都能結(jié)合，但對R*的親和力大于對R的親和力

25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是：

A 對稱S型曲線 B 長尾S型曲線 C 直線

D 雙曲線 E 正態(tài)分布曲線

26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：

A 1 B 2 C 4 D 5 E 6

27、從下列pA2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是：

A 0.1 B 0.5 C 1.0 D 1.5 E 1.6

28、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：

A 變態(tài)反應(yīng) B 停藥反應(yīng) C 后遺效應(yīng) D 特異質(zhì)反應(yīng) E 毒性反應(yīng)

29、下列關(guān)于激動藥的描述，錯誤的是：

A 有內(nèi)在活性 B 與受體有親和力 C 量效曲線呈S型

D pA2值越大作用越強(qiáng) E 與受體迅速解離

30、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：

A 受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分

B 受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)

C 受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

D 受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

E 藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的

參考答案：

1 C 2 C 3 C 4 E 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 12 E 13 D

14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B

25 A 26 A27 E 28 B 29 D 30 A

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