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2012年執(zhí)業(yè)藥師西藥知識二藥物化學:質子泵抑制劑

發(fā)表時間:2012/4/24 13:51:36 來源:互聯網 點擊關注微信:關注中大網校微信

2012年執(zhí)業(yè)藥師考試時間已經確定,為10月13、14日。為幫助考生全面的了解執(zhí)業(yè)西藥師考試教材的相關重點,以下是中大網校為大家整理了執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物化學的相關知識,希望對廣大考生提供幫助,并祝您在考試中取得優(yōu)異成績。

質子泵即H+/K+-ATP酶,該酶催化胃酸分泌的第三步,使氫離子與鉀離子交換。故質子泵抑制劑比H2受體拮抗劑的作用面廣。質子泵抑制劑是已知的胃酸分泌作用最強的抑制劑。H2受體還存在于胃壁細胞外,如在腦細胞。而質子泵僅存在于胃壁細胞表面,都質子泵抑制劑的作用較H2受體拮抗劑專一,選擇性高,副作用較小。

奧美拉唑 Omeprazole

奧美拉唑在體外無活性,進入胃壁細胞后,在氫離子的影響下,依次轉化為螺環(huán)中間體、次磺酸和次磺酰胺形式,見課本圖5-4。次磺酰胺是奧美拉唑的活性代謝產物,與H+/K+-ATP酶上的巰基作用,形成二硫鍵的共價結合,使H+/K+-ATP酶失活,產生抑制作用。事實上奧美拉唑是次磺酰胺的前藥。因次磺酰胺的極性太大,不能吸收,不能作為藥物應用。而在藥物的作用部位能聚集奧美拉唑,并有使其活化的機制。這是奧美拉唑成了次磺酰胺的理想前藥。

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