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2012年執(zhí)業(yè)藥師考試知識(shí)一藥物分析:亞硝酸鈉的檢驗(yàn)

發(fā)表時(shí)間:2012/4/18 14:00:33 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

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一、測(cè)定方法

重氮化偶合分光光度法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

二、方法依據(jù)

《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》(2001)

三、測(cè)定范圍

1.本法用重氮化偶合分光光度法測(cè)定生活飲用水及其水源水中的亞硝酸鹽氮。

2.本法適用于測(cè)定生活飲用水及其水源水中亞硝酸鹽氮的含量。

3.水中三氯胺產(chǎn)生紅色干擾。鐵,鉛等離子可能產(chǎn)生沉淀,引起干擾。銅離子起催化作用,可分解重氮鹽使結(jié)果偏低,有色離子干擾,也不應(yīng)存在。

4.本法最低檢測(cè)質(zhì)量為0.05µg亞硝酸鹽氮,若取50mL水樣,最低檢測(cè)質(zhì)量濃度為0.001mg/L.

四、測(cè)定原理

在pH1.7以下,水中亞硝酸鹽與氮基苯磺酰胺重氮化,再與鹽酸N-(1萘)-乙二胺產(chǎn)生偶合反應(yīng)。生成紫紅色的偶氮染料。比色定量。

五、試劑

1.氫氧化鋁懸濁液

稱(chēng)取125g硫酸鋁鉀或硫酸鋁銨溶于1000mL純水中。加熱至60oc,緩緩加入55mL氨水(ρ20=0.88g/mL)。使氫氧化鋁沉淀完全。充分?jǐn)嚢韬箪o置,棄取上清液。用純水反復(fù)洗滌沉淀,至傾出上清液中不含氯離子(用硝酸銀溶液試驗(yàn))。然后加入300mL純水成懸濁液,適應(yīng)前振搖均勻。

2.對(duì)氨基苯磺酰胺溶液:(10g/L)

3.鹽酸N-(1萘)-乙二胺溶液(1.09g/L)

4.亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:

稱(chēng)取0.2463g在玻璃干燥器內(nèi)放置24h的亞硝酸鈉(NaNO2),溶于純水中,并定容至1000mL.每升加2mL氯仿保存。

5.亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液:

取10.00mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于容量瓶中,用純水定容至500mL.再?gòu)闹形?0mL,用純水于容量瓶中定容至100mL.

六、儀器

具塞比色管50mL

分光光度計(jì)

七、分析步驟

1.若水樣中渾濁度或色度過(guò)大,可先取100mL,加入2mL氫氧化鋁懸浮液,攪拌后靜置數(shù)分鐘,過(guò)濾。

2.先將水樣或處理后的水樣用酸或堿調(diào)進(jìn)中性,取50mL置于比色管中。

3.另取50mL比色管配制標(biāo)準(zhǔn)濃度系列。其中空白與最低檢測(cè)限必須配制。其他系列視檢測(cè)的具體情況而定。

4.向水樣及標(biāo)準(zhǔn)系列中分別加入1mL對(duì)氨基苯磺酰胺溶液。搖勻后放置2-8min,加入1.0mL鹽酸N-(1萘)-乙二胺溶液。立即混勻。

5.于540nm波長(zhǎng)下,用1cm比色皿,以純水作參比,在10min-2hr內(nèi)測(cè)定吸光度。如含量低于4mg/L,改用3cm比色皿。

6.繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得水樣中亞硝酸鹽氮的含量。

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