〔111-114〕

111.口服吸收完全，口服給藥后很快代謝成6-羥基丁螺環(huán)酮，產(chǎn)生臨床療效的藥物是

112.口服吸收迅速，口服給藥后很快代謝成無活性的5-氧代扎來普隆的藥物是

113.口服吸收迅速，生物利用度高達(dá)80%，在體內(nèi)代謝成去甲基艾司佐匹克隆的藥物是

114.口服吸收迅速，在體內(nèi)被氧化代謝為無活性的喹吡坦羧酸代謝物的藥物是

〔115-117〕

115.分子中含有氧橋，不含有托品酸，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是

116.分子中不含有氧橋，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是

117.分子中含有氧橋，易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是

〔118-121〕

A.賴諾普利B.福辛普利

C.馬來酸依那普利D.卡托普利

E.雷米普利

118.含磷?；隗w內(nèi)可經(jīng)肝或腎雙通道代謝生成活性物的ACE 抑制劑是

119.含兩個羧基的非前藥ACE 抑制劑是

120.含可致味覺障礙副作用巰基的ACE 抑制劑是

121.含有駢合雙環(huán)結(jié)構(gòu)的ACE 抑制劑是

〔122-123〕

122.依立雄胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

123.多沙喹嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

〔124-125〕

A.曲尼司特B.氨茶堿

C.扎魯司特D.二羥丙茶堿

E.齊留通

124.用于慢性哮喘癥狀控制的N-羥基脲類5-脂氧合酶抑制劑是

125.藥理作用與茶堿類似，但不能被代謝成茶堿的藥物是

〔126-127〕

A.鹽酸昂丹司瓊B.格拉司瓊

C.鹽酸托烷司瓊D.鹽酸帕洛諾司瓊

E.鹽酸阿扎司瓊

126.含有咪唑結(jié)構(gòu)的5-TH3 受體拮抗劑是

127.含有吲哚羧酸酯結(jié)構(gòu)的5- TH3 受體拮抗劑是

[128-129]

128、特非那定在體內(nèi)代謝生成羧酸活性代謝特，具有選擇性外周H1 受體拮抗活性的藥物是

129、阿司咪唑在體內(nèi)代謝生成活性代謝物，無阿司咪唑心臟毒性作用的藥物是

[130-132]

A.格列美脲B.米格列奈

C.鹽酸二甲雙胍D.年輕酸吡格列酮

E.米格列醇

130、結(jié)構(gòu)與葡萄糖類似，對a-葡萄糖苷酶有強(qiáng)效抑制作用的降血糖藥物是

131、能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類隆重血糖藥物是

132、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是

三、多項選擇題(共8 題，每題1 分，每題的備選項中，有2 個或2 個以上正確答案，錯選或少選均不得分)

133.下列B-內(nèi)酰胺類抗生素中,屬于碳青霉烯類的藥物有

A.阿莫西林B.沙納霉素

C.氨曲南D.亞胺培南

E.美羅培南

134.含有三氨唑環(huán)，可口服的抗真菌藥物有

A.伊曲康唑B.優(yōu)立康唑

C.硝酸咪康唑D.酮康唑

E.氟康唑

135、在體內(nèi)去甲基代謝反應(yīng)，且其代謝物有活性的5-羥色胺重攝取抑制劑藥物有

136、在體內(nèi)被單胺氧化酶和兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶代謝失活，而口服無效，必須采用注射給藥物有

A.沙美特羅B.鹽酸多巴酚丁胺

C.鹽酸異丙腎上腺素D.重酒石酸腎上腺素

E.重酒石酸間羥胺

137、含兩個手性碳全合成的他丁類藥物有

A.洛伐他丁B.阿伐他丁

C.辛伐他丁D.氟伐他丁

E.瑞舒伐他丁

138、藥物結(jié)構(gòu)中含芳香雜環(huán)結(jié)構(gòu)的H2 受體拮抗劑有

A.尼扎替丁B.法莫替丁

C.羅沙替丁D.西咪替丁

E.雷尼替丁

139 阿司匹林性質(zhì)有

A.分子中有酚羥基

B.分子中有羧基呈弱酸性

C.不可逆抑制環(huán)氧化酶具有解熱鎮(zhèn)痛抗炎

D.小劑量預(yù)防血栓

E.易水解，水解藥物容易被氧化為有色物質(zhì)

140 雙膦酸鹽類藥物的特點有

A.口服吸收差

B.容易和鈣或其它多價金屬化合物成復(fù)合物

C.不在體內(nèi)代謝，以原型從尿排出

D.對骨的羥磷灰石具高親和力，抑制破骨細(xì)胞的骨吸收

E.口服吸收后，大約50%吸收劑量沉積在骨組織中__

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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