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2012年執(zhí)業(yè)藥師西藥學(xué)藥物分析:獨(dú)一味膠囊含量測(cè)定方法

發(fā)表時(shí)間:2012/6/7 14:32:18 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

2012年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間已經(jīng)確定,為10月13、14日。為幫助考生全面的了解執(zhí)業(yè)西藥師考試教材的相關(guān)重點(diǎn),以下是中大網(wǎng)校為大家整理了執(zhí)業(yè)西藥師考試西藥知識(shí)一的相關(guān)知識(shí),希望對(duì)廣大考生提供幫助,并祝您在考試中取得優(yōu)異成績(jī)。

獨(dú)一味膠囊為獨(dú)一味經(jīng)加工制成的膠囊。

2005《中國(guó)藥典》急支糖漿含量測(cè)定項(xiàng)下:

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為350nm.理論板數(shù)按木犀草素峰計(jì)算應(yīng)不低于1500.

供試品溶液的制備:取總黃酮含量測(cè)定項(xiàng)下的本品0.15g,精密稱(chēng)定,置25ml量瓶中,加2.5mol/L鹽酸甲醇溶液20ml,超聲處理(功率 250W,頻率50kHz)30分鐘,放冷,用2.5mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,混勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液10ml,置50ml圓底燒瓶中,于 90℃水浴中加熱水解30分鐘,放冷,轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

文獻(xiàn)報(bào)道的方法一般為測(cè)定黃酮類(lèi)成分的含量,如:

馬瀟等用HPLC法測(cè)定獨(dú)一味膠囊中木犀草素、異鼠李素的含量,采用伊利特-C18色譜柱( 250mm×4.6mm, 5μm),流動(dòng)相為甲醇-水(50:50),磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0,檢測(cè)波長(zhǎng)360nm,流速0.8 mL/min,柱溫室溫。樣品用2.5mol/L鹽酸甲醇回流提取。

黃志芳等用RP-HPLC測(cè)定獨(dú)一味膠囊中木犀草素的含量,色譜柱為Phenomenex Luna C18 (2),4.6mm×150mm, 5μm.流動(dòng)相為甲醇-0.4%磷酸(50:50),檢測(cè)波長(zhǎng)為350nm,流速0.8mL/min,柱溫35℃。樣品用2.5mol/L鹽酸甲醇回流提取。

李茂星等采用分光光度法,以8-乙酰氧基山梔苷甲酯(8-O-acetyl shanzhiside methylester)為對(duì)照品,75%乙醇為反應(yīng)溶劑,加入50%鹽酸水解20min,以對(duì)二甲氨基苯甲醛為顯色劑,在620nm處測(cè)定總環(huán)烯醚萜苷的含量。樣品用蒸餾水超聲提取。

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