藥事管理法規(guī)沖刺輔導(dǎo):處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行) (3)
7.處方藥和非處方藥廣告
(1)處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳。
(2)非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。
例:《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定,乙類非處方藥的生產(chǎn)企業(yè)(ABD)
A.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》
B.生產(chǎn)品種必須取得藥品批準(zhǔn)文號
C.必須具有法定的注冊商標(biāo)
D.生產(chǎn)品種的包裝必須印有國家規(guī)定的非處方藥專有標(biāo)識
E.必須具有計量認(rèn)證的考核合格證書
(06年X型題)
例:根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,對藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行分類管理是根據(jù)(E)
A. 藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑的不同
B. 藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同
C. 藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)性、劑量及給藥途徑的不同
D. 藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑的不同
E. 藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同
(07年A型題)
例:
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.國家勞動保障行政部門
D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省級衛(wèi)生行政管理部門
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》
1、負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批的部門是(A)
2、非處方藥的標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門是(A)
(08年B型題)
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(責(zé)任編輯:)
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