31、 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)，屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是

A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更 B、法定代表人變更

c、制劑室負(fù)責(zé)人變更 D、注冊(cè)地址變更

E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

32、 根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列敘述錯(cuò)誤的是

A、藥品說明書由省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)

B、藥品標(biāo)簽由國務(wù)院藥晶監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)

c、藥品包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽

D、藥品包裝必頦按照規(guī)定貼有標(biāo)簽

E、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書

標(biāo)準(zhǔn)答案： a

33、 根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》說明書【藥品名稱】項(xiàng)中所列順序正確的是

A、通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱

B、通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音

c、通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱

D、通用名稱、，英文名稱、商品名稱、漢語拼音

E、商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

34、 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店須

A、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門確定

B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查，并經(jīng)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定

c、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定

D、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門確定

E、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

35、 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原則不包括

A、保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種 B、保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的質(zhì)量

C、保證提供藥品的合理使用 D、引入競爭機(jī)制

E、合理控制藥品服務(wù)成本

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

36、 根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯(cuò)誤的是

A、藥品廣告不得說明治愈率或有效率

B、藥品廣告應(yīng)按批準(zhǔn)的說明書說明適應(yīng)癥

C、第二類精神藥品不得做廣告

D、藥品廣告可以使用“國家級(jí)新藥”用語

E、藥品廣告不可以患者的名義作療效證明

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

37、 根據(jù)《中華人民共和國價(jià)格法》，經(jīng)營者銷售商品，可以不注明商品的

A、品名 B、等級(jí)

C、成份 D、價(jià)格

E、計(jì)價(jià)單位

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

38、 根據(jù)《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者在購買商品時(shí)，不享有的權(quán)利是

A、人身安全不受損害 B、知悉所購買商品的真實(shí)情況

C、自主選擇商晶 D、無理由退貨

E、公平交易

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

39、 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》的要求，若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)

A、向患者說明甲藥師的專業(yè)能力的不足，借機(jī)宣傳自己的專業(yè)能力

B、 應(yīng)聯(lián)系甲藥師等德其本人回拳予以糾正

c、為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來咨詢

D、應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正

E、藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

40、 在藥品經(jīng)營過程中，最具特點(diǎn)的職業(yè)道德要求是

A、依法促銷，誠信推廣 B、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，實(shí)事求是

C、保護(hù)環(huán)境，規(guī)范包裝 D、團(tuán)結(jié)協(xié)作，尊重同仁

E、以德為先，尊重生命

標(biāo)準(zhǔn)答案： a

二、X型題(多項(xiàng)選擇題)共20題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。

41、 藥品質(zhì)量特性包括

A、安全性 B、有效性

C、實(shí)用性 D、穩(wěn)定性

E、。均一性

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, d, e

42、 根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，屬于國家蘭蘞保護(hù)野生藥材物種的藥材有

A、鹿茸 B、蟾蜍

C、川貝母 D、龍膽

E、天麻

標(biāo)準(zhǔn)答案： c, d

43、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按劣藥論處的藥品包括

A、未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品

B、不注明或者更改生產(chǎn)拙號(hào)的藥品

C、擅自添加了防腐劑的藥品

D、擅自舔加了輔料的藥品

E、使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c, d, e

44、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按假藥論處的藥品包括

A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品

B、未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品

C、微生物限度超標(biāo)的藥品

D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍時(shí)藥矗

E、夸大宣傳療效的藥品

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, d

45、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥

品的包裝材料，必須

A、符合藥甩要求

B、符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn)

C、經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊(cè)

D、是國務(wù)酷葑品監(jiān)督管理部門公布的品種

E、 經(jīng)省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊(cè)

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c

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