21.中華人民共和國(guó)刑法中的"銷售金額"是指

A.生產(chǎn)者出售偽劣產(chǎn)品后應(yīng)得的全部違法收入

B.銷售者出售偽劣產(chǎn)品后所得的全部違法收入

C.生產(chǎn)者出售偽劣產(chǎn)品后所得的全部收入

D.生產(chǎn)者、銷售者出售偽劣產(chǎn)品后所得和應(yīng)得的全部違法收入

E.銷售者出售偽劣產(chǎn)品后應(yīng)得的全部收入

顯示答案 正確答案:D

22.臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)管理的目的是

A.把得自受試者的數(shù)據(jù)完整納人報(bào)告

B.把得自受試者的數(shù)據(jù)無(wú)誤地納入報(bào)告

C.把得自受試者的數(shù)據(jù)迅速、完整、無(wú)誤地納入報(bào)告

D.把得自受試者的數(shù)據(jù)納入報(bào)告

E.把得自受試者的數(shù)據(jù)迅速納入報(bào)告

顯示答案 正確答案:C

23.當(dāng)事人要求舉行聽(tīng)證的應(yīng)當(dāng)在行政機(jī)關(guān)告知后幾日內(nèi)提出

A.3日

B.7日

C.15日

D.30日

E.60日

顯示答案 正確答案:A

24.《中華人民共和國(guó)刑法》中的“不合格產(chǎn)品”是指

A.不符合《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》規(guī)定的產(chǎn)品

B.不符合“具備產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的使用性能，但是對(duì)產(chǎn)品存在使用性能的瑕疵做出說(shuō)明的除外”規(guī)定的產(chǎn)品

C.不符合“具備產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的使用性能”規(guī)定的質(zhì)量要求的產(chǎn)品

D.不符合“對(duì)產(chǎn)品存在使用性能的瑕疵做出說(shuō)明除外”規(guī)定的質(zhì)量要求的產(chǎn)品

E.不符合《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定的產(chǎn)品

顯示答案 正確答案:B

25.國(guó)家藥監(jiān)局在批準(zhǔn)進(jìn)口藥品的同時(shí)，發(fā)布經(jīng)核準(zhǔn)的進(jìn)口藥品的

A.藥品注冊(cè)文件

B.安全性、穩(wěn)定性

C.注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

D.注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和說(shuō)明書(shū)

E.說(shuō)明書(shū)

顯示答案 正確答案:D

26.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在批準(zhǔn)新藥申請(qǐng)的時(shí)，發(fā)布該藥品的

A.注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

B.說(shuō)明書(shū)

C.注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和說(shuō)明書(shū)

D.藥品注冊(cè)批件

E.安全性、有效性

顯示答案 正確答案:C

27.首次進(jìn)口醫(yī)療器械的資料應(yīng)經(jīng)

A.國(guó)家工商行政管理部門審批注冊(cè)

B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批注冊(cè)

C.省工商行政管理部門審批注冊(cè)

D.省藥品監(jiān)督管理部門審批注冊(cè)

E.衛(wèi)生部審批注冊(cè)

顯示答案 正確答案:B

28.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為

A.盈利性和非盈利性兩類

B.有償性和無(wú)償性兩類

C.經(jīng)營(yíng)性和非經(jīng)營(yíng)性兩類

D.普通性和特殊性兩類

E.個(gè)體的和集體的兩類

顯示答案 正確答案:C

29.行政法規(guī)可以設(shè)定

A.除限制人身自由以外的行政處罰

B.各種行政處罰

C.除責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)以外的行政處罰

D.除沒(méi)收財(cái)務(wù)以外的行政處罰

E.除吊銷執(zhí)照以外的行政處罰

顯示答案 正確答案:A

30.藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)研究必須執(zhí)行

A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

B.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范

C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

E.制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范

顯示答案 正確答案:A

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