11.對(duì)首營(yíng)品種合法性及質(zhì)量情況的審核包括
A.核實(shí)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.審核藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等
C.了解藥品的性能用途
D.了解藥品的檢驗(yàn)方法
E.了解藥品的儲(chǔ)存條件及質(zhì)量信譽(yù)
正確答案:ABCDE
12.藥品批發(fā)企業(yè)的購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄、藥品驗(yàn)收記錄、出庫(kù)記錄保存
A.至有效期后1年
B.至有效期后2年
C.不少于2年
D.不少于3年
E.5年
正確答案:AD
13.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè),實(shí)行全面質(zhì)量管理的環(huán)節(jié)是
A.驗(yàn)收、儲(chǔ)存
B.調(diào)撥、運(yùn)輸
C.銷售
D.售后服務(wù)
E.計(jì)劃與采購(gòu)
正確答案:ABCDE
14.從事藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量和銷售工作的人員必須
A.具有高中以上文化水平
B.經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)、考核合格、持證上崗
C.樹(shù)立法制觀念和質(zhì)量第一的思想,遵守職業(yè)道德,在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中實(shí)行科學(xué)管理
D.嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)《各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制》和各項(xiàng)質(zhì)量管理制度
E.接受GSP的培訓(xùn)和考核
正確答案:ABCDE
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(責(zé)任編輯:中大編輯)
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