31. 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)載明的項(xiàng)目?jī)?nèi)容不包括

A 制劑室負(fù)責(zé)人

B 藥檢室負(fù)責(zé)人

C 配制范圍

D 配制地址

E 有效期限

32. 根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列藥品有效期標(biāo)注格式，錯(cuò)誤的是

A 有效期至××××年××月

B 有效期至××××年××月××日

C 有效期至××××.××

D 有效期至××××/××/××

E 有效期至××/××/××××

33. 根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則》說(shuō)明書(shū)【用法用量】項(xiàng)中的內(nèi)容不包括

A 用藥劑量

B 中毒劑量

C 計(jì)量方式

D 用藥次數(shù)

E 療程期限

34. 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，處方外配的表述，錯(cuò)誤的是

A 外配處方必須由療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具

B 外配處方必須有醫(yī)師簽名

C 外配處方必須有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章

D 處方要有藥師審核簽字

E 處方要保存一年以上以備核查

35. 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》的表述，錯(cuò)誤的是

A 定點(diǎn)零售藥店應(yīng)配備專(兼)職管理人員

B 定點(diǎn)零售藥店應(yīng)與藥品監(jiān)督管理部門(mén)的電腦聯(lián)網(wǎng)

C 對(duì)外配處方要分別管理

D 對(duì)外配處方要單獨(dú)建賬

E 定點(diǎn)零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況

36. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》，可做廣告的藥品是

A 哌替啶

B 美沙酮

C 苯丙胺

D 三唑侖

E 麻仁丸

37. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》，經(jīng)營(yíng)者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是

A 公平、合法和符合價(jià)值規(guī)律

B 公平、合法和誠(chéng)實(shí)信用

C 公平、符合價(jià)值規(guī)律和誠(chéng)實(shí)信用

D 合法、符合價(jià)值規(guī)律和誠(chéng)實(shí)信用

E 公平、合法、符合價(jià)值規(guī)律和誠(chéng)實(shí)信用

38. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，經(jīng)營(yíng)者在提供商品時(shí)，必須履行的義務(wù)不包括

A 保證商品符合保障人身安全的要求

B 提供有關(guān)商品的真實(shí)信息

C 發(fā)現(xiàn)商品存在瑕疵，立即向有關(guān)行政部門(mén)報(bào)告并采取防止危害發(fā)生的措施

D 按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定向消費(fèi)者出具購(gòu)貨憑證

E 標(biāo)明經(jīng)營(yíng)者的真實(shí)名稱

39. 藥學(xué)人員在藥學(xué)實(shí)踐中，通過(guò)自我教育，不斷改正缺點(diǎn)，體現(xiàn)了藥學(xué)職業(yè)道德的

A 激勵(lì)作用

B 促進(jìn)作用

C 調(diào)節(jié)作用

D 約束作用

E 督促和啟迪作用

40. 具有醫(yī)院藥學(xué)工作特色的職業(yè)道德要求是

A 忠誠(chéng)事業(yè)、獻(xiàn)身藥學(xué)

B 精心調(diào)劑、耐心解釋

C 依法促銷、誠(chéng)信推廣

D 規(guī)范包裝、如實(shí)宣傳

E 保護(hù)環(huán)境、造福人類

二、B型題(配伍選擇題)

備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案。每題只有一個(gè)正確答案。

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén) B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)

C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu) D.藥品監(jiān)督管理分局

E.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

41. 屬于藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)的是

A B C D E

42. 屬于省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)直屬機(jī)構(gòu)的是

A B C D E

43. 屬于上一級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)派出機(jī)構(gòu)的是

A B C D E

A.抽查性檢驗(yàn) B.注冊(cè)檢驗(yàn)

C.國(guó)家檢驗(yàn) D.委托檢驗(yàn)

E.進(jìn)口檢驗(yàn)

44. 藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)才能出廠檢驗(yàn)屬于

A B C D E

45. 結(jié)果由政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗(yàn)公告的檢驗(yàn)屬于

A B C D E

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