執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二真題答疑解析多選題

以下哪些說(shuō)法是正確的

A.阿米卡星結(jié)構(gòu)所引入的α-羥基酰胺結(jié)構(gòu)含手性碳 ACE

B.阿米卡星結(jié)構(gòu)所引入的α-羥基酰胺結(jié)構(gòu)不含手性碳

C.阿米卡星結(jié)構(gòu)所引入的α-羥基酰胺結(jié)構(gòu)，L-(-)構(gòu)型活性最強(qiáng)

D.阿米卡星結(jié)構(gòu)所引入的α-羥基酰胺結(jié)構(gòu)，D-(+)構(gòu)型活性最強(qiáng)

E.阿米卡星結(jié)構(gòu)所引入的α-羥基酰胺結(jié)構(gòu)，DL-(±)構(gòu)型活性降低一半

哪些抗生素的3位含甲基四氮唑結(jié)構(gòu) AE

A.頭孢美唑

B.頭孢噻吩鈉

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢克洛

E.頭孢哌酮

以下哪個(gè)符合對(duì)氨芐西林的描述 ACDE

A.作用機(jī)理是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成

B.不易產(chǎn)生耐藥性

C.屬于半合成青霉素類抗生素

D.與茚三酮作用顯紫色

E.4個(gè)手性碳，臨床用右旋體

以下哪些說(shuō)法是合理的 ACDE

A.對(duì)頭孢菌素的3位進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造可明顯改變藥物動(dòng)力學(xué)的性質(zhì)

B.頭孢菌素環(huán)中的硫原子改為氧原子后，活性下降

C.β一內(nèi)酰胺抗生素的作用機(jī)理是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成

D.在青霉素的側(cè)鏈引入吸電子基團(tuán)，具有耐酸活性

E.在青霉素的側(cè)鏈引入極性大的基團(tuán)，可得到廣譜抗生素

下列哪些說(shuō)法不正確 AD

A.氨芐西林和頭孢羥氨芐均不易發(fā)生聚合反應(yīng)

B.多西環(huán)素為半合成四環(huán)素類抗生素

C.紅霉素因苷元含有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，對(duì)酸不穩(wěn)定

D.克拉維酸為β -內(nèi)酰胺酶抑制劑，沒有抗菌活性

E.阿米卡星是卡那霉素引入L(-)4-氨基-2-羥基丁?；；?/p>

下列哪些藥物是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 BCDE

A.硫酸慶大霉素

B.紅霉素

C.克拉霉素

D.羅紅霉素

E.麥迪霉素

氨芐西林可發(fā)生下列什么反應(yīng) BCDE

A.在酸性條件下生成6一氨基青霉烷酸

B.在酸性溶液中加熱可生成青霉醛和D-青霉胺

C.水溶液在室溫放置24h，可發(fā)生聚合反應(yīng)

D.與水合茚三酮試液作用顯紫色

E.與堿性酒石酸銅試液反應(yīng)顯紫色

某患者青霉素皮試呈陽(yáng)性，以下哪些藥物不能使用 ACDE

A.氨芐西林

B.頭孢克洛

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.替莫西林

多西環(huán)素具有下列哪些特點(diǎn) ACD

A.為酸、堿兩性藥物，其藥用制劑為鹽酸鹽

B.抗菌譜范圍很窄

C.為半合成的四環(huán)素類

D.也可用于斑疹傷寒、霍亂的治療

E.因6-位上除去羥基，所以在酸、堿性溶液中更不穩(wěn)定

紅霉素的理化性質(zhì)及臨床應(yīng)用特點(diǎn)是 ABCE

A.為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

B.為堿性化合物

C.對(duì)酸不穩(wěn)定

D.為廣譜抗生素

E.有水合物和無(wú)水物兩種形式

下列藥物中哪些可以損害第八對(duì)顱腦神經(jīng)，引起耳聾 ABDE

A.阿米卡星

B.卡那霉素

C.紅霉素

D.鏈霉素

E.慶大霉素

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（責(zé)任編輯：xll）

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