11、根據(jù)《中藥品種管理辦法實(shí)施條例》國(guó)家對(duì)獲得生產(chǎn)

含有新型化學(xué)成分藥品許可的生產(chǎn)提交的，自行取得未披

露試驗(yàn)數(shù)據(jù)的保護(hù)期是

A.10 年B.7 年

C.6 年D.5 年

E.3 年會(huì)員樓敏進(jìn)

12、根據(jù)《**品和精神藥品管理?xiàng)l例》**品和第

一類精神藥品的區(qū)域性**企業(yè)應(yīng)當(dāng)

A.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

B.自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)**品以便滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)

的需求

C.經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)向本省內(nèi)銷售

D.向科研單位提供小包裝

E.申請(qǐng)定資格前，在2 年內(nèi)沒(méi)有違反"

13、根據(jù)《**品和精神藥品管理辦法實(shí)施條例》，搶救

病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以

A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用

B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用

C.讓患者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買

D.對(duì)患者說(shuō)明情況，自行解決

E.從領(lǐng)近借毒所緊急調(diào)用

14、取得，《**品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》應(yīng)符

合的條件

A 有**報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置

B.具有相關(guān)診療科目

C.具有一定能力的主治以上醫(yī)師

D.具有兼職從事**品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專

業(yè)技術(shù)人員

E.有專用的計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)

15、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中關(guān)于毒性藥品的管理使

用正確的是

A.采購(gòu)毒性中藥材，包裝材料上無(wú)須標(biāo)注毒性標(biāo)志

B.擅自收購(gòu)毒性藥品，可處沒(méi)收非法所得并處以警告

C.調(diào)配毒性藥品時(shí)，未標(biāo)明“生用”的，應(yīng)當(dāng)付以炮制標(biāo)準(zhǔn)

D.三日極量

E.科教和研究單位使用毒性

16、不屬于一類疫苗的是

A.國(guó)家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的

B.公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗

C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗

D.縣級(jí)衛(wèi)生主管部門在群體性預(yù)防接種時(shí)增加的疫苗

E.縣級(jí)人民政府應(yīng)急接種的疫苗"

17、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行什么制度

18、基本藥物報(bào)銷比例

19、基藥中生物制品分類按什么來(lái)的

20、非處方藥甲、乙分類依據(jù)

相關(guān)推薦：

2013年執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)絡(luò)課堂免費(fèi)試聽(tīng)

（責(zé)任編輯：中大編輯）

共2頁(yè),當(dāng)前第1頁(yè)  第一頁(yè)  前一頁(yè)  下一頁(yè)