第三章 藥動(dòng)學(xué)
108.屬一級(jí)藥動(dòng)學(xué)消除的藥物,其
A.血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度 成正比
B.機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除
C.時(shí)一量曲線的量為對(duì)數(shù)量,其斜率的值為一k
D.tl/2恒定
E.多次給藥時(shí)AUC增加,Css和消除 完畢時(shí)間不變
答案[ABDE]
109.藥物消除零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)有
A.單位時(shí)間內(nèi)消除量相等
B.藥物半衰期不固定
C.單位時(shí)間藥物消除量與血藥濃度無 關(guān)
D.多次用藥時(shí),增加劑量則可超比例 地升高血漿穩(wěn)定濃度
E.當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時(shí),則轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
答案[ABCE]
110.藥物清除率(CL)
A.是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物 清除干凈
B.其值與血藥濃度有關(guān)
C.其值與消除速率有關(guān)
D.其值與藥物劑量大小無關(guān)
E.是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率
答案[ABCD]
111.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素有
A.pKa
B.pH值
c.藥物分子大小
D.藥物脂溶性高低
E.蛋白結(jié)合率高低
答案[ABCDE]
112.藥物在作用靶部位的血藥濃度高低與
下述哪些因素有關(guān)
A.吸收速率 B.分布速率
C.轉(zhuǎn)化速率 D.排泄速率
E.以上都不是
答案[ABCD]
113.藥酶誘導(dǎo)劑
A.使肝藥酶活性增加
B.可能加速本身被肝藥酶代謝
C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代 謝
D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度 升高
E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低
答案[ABCE]
114.藥物與血漿蛋白結(jié)合
A.可影響藥物的吸收
B.可影響藥物的作用
C.可影響藥物作用的持續(xù)時(shí)間
D.是可逆的
E.可影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)
答案[BCDE]
115.不同藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,可能出現(xiàn)
A.藥理活性降低 B.藥理活性增強(qiáng)
C.水溶性升高 D.極性增加
E.藥物失效
答案[ABCDE]
116·下列關(guān)于表觀分布容積的描述中,正確
的是
A.可用Css推算藥物的t
B.Vd大的藥,其血藥濃度高
C.Vd小的藥,其血藥濃度高
D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E.也可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效 濃度時(shí)所需劑量
答案[ACDE]
117.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正 確項(xiàng)是
A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn) 化
B.藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450
C.肝藥酶的作用專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性
答案[BCDE]
118.舌下給藥的特點(diǎn)是
A.可避免胃酸破壞
B.可避免肝腸循環(huán)
C.吸收極慢
D.可避免首關(guān)效應(yīng)
E.吸收比口服快
答案[ADE]
119.屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的有
A.利福平 B.異煙肼
C.苯妥英鈉 D.水合氯醛
E.苯巴比妥
答案[ACDE]
120.關(guān)于等量等間隔多次用藥,正確的有
A.首次加倍可迅速達(dá)到坪濃度
B.達(dá)到95%坪濃度,約需要4~5個(gè)半衰期
C.坪濃度的高低與劑量成正比
D.坪濃度的波幅與給藥劑量成正比
E.劑量加倍,坪濃度也提高一倍
答案[ABCDE]
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