第二章 藥物代謝動(dòng)力學(xué)

第一節(jié) 藥物的體內(nèi)過(guò)程

知識(shí)點(diǎn)一：藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

1. 藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
簡(jiǎn)單擴(kuò)散：又稱(chēng)脂溶性擴(kuò)散，藥物呈分子形態(tài)（離子形態(tài)不能擴(kuò)散，只能轉(zhuǎn)運(yùn)）擴(kuò)散通過(guò)細(xì)胞膜的過(guò)程。
影響因素：
（1）藥物的脂溶性、極性
（2）膜的面積、單位時(shí)間
（3）膜兩側(cè)的藥物濃度差
（4）環(huán)境的pH值
弱酸性藥：酸性環(huán)境中，非解離型多，脂溶性大，吸收多；反之，在堿性環(huán)境中，酸性物質(zhì)被電離，呈離子狀態(tài)，不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，吸收少。
弱堿性藥：堿性環(huán)境中，非解離型多，脂溶性大，吸收多；反之，在酸性環(huán)境中吸收少。
2. 藥物載體轉(zhuǎn)運(yùn)：易化擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸

表1 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式比較

	簡(jiǎn)單擴(kuò)散	易化擴(kuò)散	主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
膜兩側(cè)濃度差	順濃度差	順濃度差	逆濃度差
載體	不需要	需要	需要
耗能	否	否	是
飽和性	否	是	是
特異性	無(wú)	有	有
競(jìng)爭(zhēng)性	無(wú)	有	有
舉例		葡萄糖、維生素B12	依他尼酸與尿酸

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