執(zhí)業(yè)藥師考試科目《藥學(xué)專業(yè)知識二》模擬試題：

46.有關(guān)片劑制備的敘述錯誤的是( )

濕法制粒壓片的流程是：主藥和輔料粉碎、混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩?/p>

B、干法壓片包括結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片

C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結(jié)成粒、干燥等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成

D、粉末直接壓片省時節(jié)能、工藝簡單、工序減少，對輔料無特殊要求

E、干法壓片適用于對濕、熱敏感，不夠穩(wěn)定的藥物

47.增加藥物溶解度的方法不包括哪一條( )

A.減小可溶性藥物的粒徑

B.加入助溶劑

C.使用混合溶劑

D.制成可溶性鹽或引入親水基團

E.加入增溶劑

48.有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯誤的是( )

A.混懸劑中微?？梢虮旧斫怆x或吸附分散介質(zhì) 中的離子而荷電，具有雙電層結(jié)構(gòu)

B、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)使ζ電位降低到一定程度，混懸劑形成疏松的絮狀聚集體

C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差

D、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降

E、混懸劑中溶液是飽和溶液，其中小微粒溶解度大，不斷溶解，而大微粒就不斷的增長變大

49.下列關(guān)于中國藥典的敘述哪個不正確( )

A.中國藥典由凡例、正文和附錄等構(gòu)成

B.中國藥典每五年修訂一次

C.制劑通則包括在凡列中，其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用準(zhǔn)則

D.2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑

E.2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型

50.下列有關(guān)片劑特點的敘述中不正確的是( )

A.密度高、體積小，運輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便

B.生產(chǎn)機械化、自動化程度高

C.產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價較低

D.可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要

E.具有靶向作用

51.常見片劑的敘述中不正確的是( )

A.腸溶衣片外包胃液中不溶、在腸液中溶解的材料如CAP，避免胃刺激或分解

B.咀嚼片適于兒童或吞咽困難者，常用輔料為山梨醇

C.舌下片在舌下或頰腔使用可避免首過消除，吸收迅速

D.泡騰片含泡騰崩解劑(碳酸氫鈉和枸櫞酸)，可口服或外用

E.植入片多為小劑量、作用強、長期使用的藥物

52.微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為( )

A.MCC做粉末直接壓片的干粘合劑，兼有潤滑、助流、崩解(20%)作用

B.CMS崩解劑

C.MC主要用于緩、控釋制劑的粘合劑

D.PEG水溶性潤滑劑

E.EC不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散體制備緩、控釋制劑

53.有關(guān)粉碎的不正確表述是( )

A.粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^程

B.粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積

C.粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收

D.粉碎的意義在于：有利于減小固體藥物的密度

E.粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性

54.在物料的降速干燥階段，不正確的表述是( )

A.物料內(nèi)部的水份及時補充到物料的表面

B.改變空氣狀態(tài)及流速對內(nèi)部干燥速度的影響不大

C.干燥速率主要由物料內(nèi)部水分向表面的擴散速率所決定

D.提高物料的溫度可以加快干燥速率

E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率

55.有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是( )

A.加入1﹪的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解

B.三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法

C.應(yīng)采用尼龍網(wǎng)制粒，以防乙酰水楊酸的分解

D.應(yīng)采用5﹪的淀粉漿作為粘合劑

E.應(yīng)采用滑石粉作為潤滑劑

56.有關(guān)粉體粒徑測定的不正確表述是( )

A.用顯微鏡法測定時，一般需測定200～500個粒子

B.沉降法適用于100μm以下粒子的測定

C.篩分法常用于45 μm以上粒子的測定

D.中國藥典中的九號篩的孔徑大于一號篩的孔徑

E.工業(yè)篩用每一英寸長度上的篩孔數(shù)目表示

57.有關(guān)栓劑的不正確表述是( )

A.栓劑在常溫下為固體

B.最常用的是肛門栓和陰道栓

C.直腸吸收比口服吸收的干擾因素多

D.栓劑給藥不如口服方便

E.甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑

58.有關(guān)栓劑質(zhì)量評價及貯存的不正確表述是( )

A.融變時限的測定應(yīng)在37℃±1℃進行

B.栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜

C.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存

D.一般的栓劑應(yīng)存于10℃以下

E.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中(+2℃～-2℃)保存

59.下列制劑不得添加抑菌劑的是( )

A.用于全身治療的栓劑

B.用于局部治療的軟膏劑

C.用于創(chuàng)傷的眼膏劑

D.用于全身治療的軟膏劑

E.用于局部治療的凝膠劑

60.有關(guān)眼膏劑的不正確表述是( )

A.應(yīng)無刺激性、過敏性

B.應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布

C.必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備

D.常用基質(zhì)中不含羊毛脂

E.成品不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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