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獨一味膠囊為獨一味經(jīng)加工制成的膠囊。

2005《中國藥典》急支糖漿含量測定項下：

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.4%磷酸溶液(50：50)為流動相;檢測波長為350nm.理論板數(shù)按木犀草素峰計算應(yīng)不低于1500.

供試品溶液的制備：取總黃酮含量測定項下的本品0.15g，精密稱定，置25ml量瓶中，加2.5mol/L鹽酸甲醇溶液20ml，超聲處理(功率 250W，頻率50kHz)30分鐘，放冷，用2.5mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度，混勻，濾過，精密量取續(xù)濾液10ml，置50ml圓底燒瓶中，于 90℃水浴中加熱水解30分鐘，放冷，轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

文獻報道的方法一般為測定黃酮類成分的含量，如：

馬瀟等用HPLC法測定獨一味膠囊中木犀草素、異鼠李素的含量，采用伊利特-C18色譜柱( 250mm×4.6mm， 5μm)，流動相為甲醇-水(50：50)，磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0，檢測波長360nm，流速0.8 mL/min，柱溫室溫。樣品用2.5mol/L鹽酸甲醇回流提取。

黃志芳等用RP-HPLC測定獨一味膠囊中木犀草素的含量，色譜柱為Phenomenex Luna C18 (2)，4.6mm×150mm， 5μm.流動相為甲醇-0.4%磷酸(50：50)，檢測波長為350nm，流速0.8mL/min，柱溫35℃。樣品用2.5mol/L鹽酸甲醇回流提取。

李茂星等采用分光光度法，以8-乙酰氧基山梔苷甲酯(8-O-acetyl shanzhiside methylester)為對照品，75%乙醇為反應(yīng)溶劑，加入50%鹽酸水解20min，以對二甲氨基苯甲醛為顯色劑，在620nm處測定總環(huán)烯醚萜苷的含量。樣品用蒸餾水超聲提取。

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