第二章 藥效學(xué)
31.常見的肝藥酶誘導(dǎo)劑是
A.異煙肼 B.苯巴比妥
C.氯霉素 D.阿斯匹林
E.硝酸甘油
答案[B]
32.加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后,相應(yīng)受體激動(dòng)藥 的量效曲線將會(huì)
A.平行右移,最大效應(yīng)不變
B.平行左移,最大效應(yīng)不變
C.向右移動(dòng),最大效應(yīng)降低
D.向左移動(dòng),最大效應(yīng)降低
E.保持不變
答案[A]
33.藥物的常用量是指
A.最小有效量到極量之間的劑量
B.最小有效量到最小中毒量之間的劑量
C.治療量
D.最小有效量到最小致死量之間的劑量
E.以上均不是
答案[C]
34.副作用是
A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的治療目的以外的效應(yīng),是可以避免或較輕的
B.應(yīng)用藥物不當(dāng)而產(chǎn)生的作用
C.由于患者有遺傳缺陷而產(chǎn)生的
D.停藥后出現(xiàn)的作用
E.預(yù)防以外的作用
答案[A]
35.氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同,則
A。氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍
B.氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍
C.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍
D.氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍
E.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等答案[B]
36.加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后,相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)
A.平行右移,最大效應(yīng)不變
B.平行左移,最大效應(yīng)不變
C.向右移動(dòng),最大效應(yīng)降低
D.向左移動(dòng),最大效應(yīng)降低
E.保持不變
答案[C]
37.下列屬于局部作用的是
A.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉
B.利多卡因抗心律失常作用
C.洋地黃的強(qiáng)心作用
D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用
E.硫噴妥鈉的麻醉作用
答案[A]
38.下列有關(guān)受體的敘述正確的是
A.藥物都是通過激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
B.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后,都能引起興奮性效應(yīng)
C.受體是通過遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
E.受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分
答案[E]
39.藥物的內(nèi)在活性是指
A.藥物的脂溶性高低
B.藥物對(duì)受體的親和力大小
c.藥物水溶性大小
D.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度
E.藥物穿透生物膜的能力
答案[D]
40.某藥的量效曲線因受某種因素的影響平 行右移時(shí),提示
A.作用點(diǎn)改變 B.作用機(jī)制改變
C.作用性質(zhì)改變 D.最大效應(yīng)改變
E.作用強(qiáng)度改變
答案[E]
41.治療指數(shù)為
A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1~ED99之間的距離
E.最小有效量和最小中毒量之間的距離
答案[A]
42.作用選擇性低的藥物,在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮
E.以上都不對(duì)
答案[B]
43.藥物與特異性受體結(jié)合后可能激動(dòng)受體,也可能阻斷受體,這取決于
A.藥物的作用強(qiáng)度
B.藥物的劑量大小
C.藥物的脂/水分配系數(shù)
D.藥物是否具有親和力
E.藥物是否具有內(nèi)在活性
答案[E]
44.量一效曲線可以為用藥提供何種參考
A.藥物的體內(nèi)過程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍
答案[c]
45.一個(gè)效價(jià)高,效能強(qiáng)的激動(dòng)劑應(yīng)是
A.高脂溶性,短tl/2
B.高親和力,高內(nèi)在活性
C.低親和力,低內(nèi)在活性
D.低親和力,高內(nèi)在活性
E.高親和力,低內(nèi)在活性
答案[B]
46.已確定的第二信使不包括
A.cAMP B.cGMP
c.磷酸肌醇 D.甘油二酯
E.腎上腺素
答案[E]
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