第三章 藥動(dòng)學(xué)

94.藥物與血漿蛋白結(jié)合后

A.暫時(shí)失去藥理作用

B.吸收減慢

C.代謝減慢

D.排泄加快

E.不易通過血腦屏障

答案[AE]

95.肝藥酶

A.存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官

B.其作用不限于使底物氧化

C.其反應(yīng)專一性很低

D.其生理功能是專門促進(jìn)進(jìn)入體內(nèi)的 異物轉(zhuǎn)化后加速排泄

E.個(gè)體差異大，且易受多種生理、病理 因素影響

答案[BCE]

96.直腸給藥適用于下述情況

A.藥物對(duì)胃腸黏膜刺激性強(qiáng)

B.患者不能口服

C.藥物可被直腸吸收

D.藥物受首關(guān)效應(yīng)影響明顯

E.生物利用度高

答案[ABCD]

97.影響藥物簡單擴(kuò)散的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)因素有

A.藥物分子量的大小

B.藥物解離度高低

C.藥物脂溶性高低

D.藥物載體

E.生物膜兩側(cè)藥物濃度差

答案[ABCE]

98.屬于肝藥酶抑制劑的有

A.氯霉素 B.異煙肼

C.保泰松 D.別嘌醇

E.西咪替丁

答案[ABCDE]

99.以下哪些藥物產(chǎn)生肝腸循環(huán)

A.苯巴比妥 B.利福平

C.洋地黃 D.地高辛

E.地西泮

答案[CDE]

100.易產(chǎn)生首關(guān)消除的藥物是

A.硝酸甘油 B.甲基睪丸素

C.嗎啡 D.維拉帕米

E.阿托品

答案[ABCD]

101.下列有關(guān)恒量恒速靜脈滴注藥物血漿濃度變化的描述中，正確的是

A.藥物血漿濃度無波動(dòng)地逐漸上升

B.約5個(gè)tI/2達(dá)到Css

C.約3個(gè)t1/2達(dá)到Css

D.體內(nèi)藥量一Css·Vd

E.維持量一滴注速率×滴注時(shí)間

答案[ABDE]

102.生物利用度

A.是口服吸收的量與服藥量之比

B.與藥物作用強(qiáng)度無關(guān)

C.與藥物作用速度有關(guān)

D.受首關(guān)消除過程影響

E.與曲線下面積成正比

答案[ABDE]

103.藥物血漿半衰期的意義有

A.確定給藥間隔時(shí)間

B.可計(jì)算第一次靜脈注射后，作用開始的時(shí)間

C.可計(jì)算反復(fù)恒量給藥達(dá)坪值的時(shí)間

D.可計(jì)算藥物的Vd值

E.計(jì)算給藥后藥物在機(jī)體內(nèi)消除的時(shí)間

答案[ACE]

104.影響藥物體內(nèi)分布的因素有

A.藥物的脂溶性和組織親和力

B.局部器官血流量

C.給藥途徑

D.血腦屏障作用

E.胎盤屏障作用

答案[ABDE]

105.藥物分布容積的意義在于

A.提示藥物在血液及組織中分布的相對(duì)量

B.用以估算體內(nèi)的總藥量

C.用以推測(cè)藥物在體內(nèi)的分布范圍

D.反映機(jī)體對(duì)藥物的吸收及排泄速 度

E.用以估算欲達(dá)到有效血濃度應(yīng)投給的藥量

答案[ABCE]

106.首關(guān)消除效應(yīng)是藥物在口服后

A.經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被肝藥酶破壞

B.進(jìn)入血液與血漿蛋白結(jié)合而失活

C.經(jīng)胃時(shí)被胃酸破壞

D.經(jīng)腸吸收時(shí)被黏膜中酶破壞

E.不易被胃腸黏膜吸收

答案[AD]

107.藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除具有以下特點(diǎn)

A.連續(xù)增加劑量能按比例提高坪值

B.藥物消除速率常數(shù)恒定不變

C.受肝腎功能改變的影響

D.血漿半衰期恒定不變

E.單位時(shí)間內(nèi)消除量與血藥濃度有關(guān)

答案[ABCDE]

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