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2014年執(zhí)業(yè)西藥師考試科目《藥學(xué)專業(yè)知識一》考點(diǎn)20

發(fā)表時間:2014/4/29 9:33:52 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

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特殊雜質(zhì)檢查

特殊雜質(zhì)是指在該藥物的生產(chǎn)和貯存過程中,根據(jù)藥物的性質(zhì)、生產(chǎn)方式和工藝條件,有可能引入的雜質(zhì)。這類雜質(zhì)隨藥物的不同而異。由于特殊雜質(zhì)多種多樣,檢查方法各異,故一般將其分成四大類:

一、物理法:

利用藥物與雜質(zhì)在嗅、味、揮發(fā)性、顏色、溶解及旋光性等上的差異,檢查所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定。

二、化學(xué)反應(yīng)法:

(一)容量分析方法:利用藥物與雜質(zhì)在酸堿性及氧化還原性等方面的差異,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定來測定雜質(zhì)含量。

(二)重量分析方法:在一定實驗條件下測定遺留物重量。

(三)比色法和比濁法:利用雜質(zhì)特有的呈色反應(yīng)(比色法)和沉淀反應(yīng)(比濁法)與標(biāo)準(zhǔn)對照。

三、色譜法:

(一)紙色譜法(Paper Chromatography,P.C):取一定量供試品溶液雜質(zhì)限量對照品溶液,于同一色譜濾紙上點(diǎn)樣,展開,檢出后,比較雜質(zhì)斑點(diǎn)的個數(shù)、顏色深淺或熒光強(qiáng)度等。通常用于極性較大的藥物或放射性藥物的檢查。該法展開時間長、斑點(diǎn)較為擴(kuò)散、不能用強(qiáng)酸等腐蝕性顯色劑。

(二)薄層色譜法(Thin Layer Chromatography,TLC):類似紙色譜法,但較簡便、快速、靈敏、不需特殊設(shè)備,適用于有機(jī)雜質(zhì)的檢查。另外,一般將與主藥有密切相關(guān)的原料、中間體、副產(chǎn)物或分解產(chǎn)物等特殊雜質(zhì)稱為有關(guān)物質(zhì),將甾體類藥物中的特殊雜質(zhì)稱為其它甾體。TLC法按操作方法又可歸納為如下幾種情況:

1、在一定供試品及檢查條件下,不允許有雜質(zhì)斑點(diǎn)存在。

2、選用實際存在的待檢雜質(zhì)作為雜質(zhì)對照品。

3、選用可能存在的某種雜質(zhì)作為雜質(zhì)對照品。

4、將供試品稀釋到適當(dāng)濃度作為雜質(zhì)對照溶液。

5、選用質(zhì)量符合規(guī)定的與供試品相同的藥物作為雜質(zhì)對照品。

(三)高效液相色譜法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC):本法分離效能高、專屬性強(qiáng)和檢測靈敏,適用于有機(jī)雜質(zhì),但更多地用于含量測定。

(四)氣相色譜法(Gas Chromatography,GC):主要用于揮發(fā)性有機(jī)雜質(zhì)和有機(jī)溶劑殘留量的檢查。

1、揮發(fā)性有機(jī)雜質(zhì)測定方法:

(1)面積歸一化法:計算各雜質(zhì)峰面積及其總和,并求出占總峰面積的百分率,但溶劑峰不計算在內(nèi)。

(2)主成分自身對照法:先按供試品規(guī)定的雜質(zhì)限度,將供試品稀釋成一定濃度的溶液,作為對照溶液,進(jìn)樣,調(diào)節(jié)檢測器的靈敏度或進(jìn)樣量,使對照溶液中的主成分色譜面積滿足準(zhǔn)確測量要求。然后取供試品溶液,進(jìn)樣,記錄時間,一般應(yīng)為主成分保留時間的倍數(shù)。根據(jù)測得的供試品溶液的各雜質(zhì)峰面積及其總和并與對照溶液主成分的峰面積比較,計算雜質(zhì)限度。

(3)內(nèi)標(biāo)法測定雜質(zhì)總量限度:供試品按各品種項下規(guī)定的方法配制不含內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的供試品溶液,注入儀器,記錄色譜圖I;再配制含有內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的供試品溶液,同法記錄色譜圖II。如果圖I中沒有與圖II上內(nèi)標(biāo)峰保留時間相同的雜質(zhì)峰,則圖II中各雜質(zhì)面積之和應(yīng)小于內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰面積(溶劑峰不計在內(nèi))。

(4)內(nèi)標(biāo)法加校正因子測定供試品中某個雜質(zhì)(或主成分)含量。

(5)外標(biāo)法測定供試品中某個雜質(zhì)(或主成分)含量。

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